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cAMP analog

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Apoptosis (3) Arrestin (3) Biochemical Assay Reagents (1) Cannabinoid Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) Dopamine Receptor (1) Fluorescent Dye (1) Histamine Receptor (1) Phosphodiesterase (PDE) (9) PKA (21) Prostaglandin Receptor (1) Ras (3) Thyroid Hormone Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (12)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103322

6-Bnz-cAMP sodium salt	PKA	Cancer
6-Bnz-cAMP 钠盐是一种细胞通透性 cAMP 类似物。6-Bnz-cAMP 选择性激活 cAMP 依赖的 PKA 信号通路，但不激活 Epac 信号通路。

HY-100530D

Rp-cAMPS sodium salt 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease
Rp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (K_i 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。

HY-134321

8-Azido-cAMP	Fluorescent Dye	Others
8-Azido-cAMP 是一种 cAMP 荧光模拟物，可作为检测 cAMP 的模式靶点。8-Azido-cAMP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131777

2-Cl-cAMP	Others	Others
2-Cl-cAMP 是 cAMP 类似物及 cAMP 依赖性蛋白激酶 (例如 PKA I 型及 II 型) 的强效激动剂。2-Cl-cAMP 可作为环核苷酸合成的起始材料。

HY-134395

6-MB-cAMP N6-Monobutyryl-cAMP	Biochemical Assay Reagents	Others
6-MB-cAMP 是一种 *cAMP* 激动剂。6-MB-cAMP 是 cAMP 的膜渗透性类似物。

HY-137624

Sp-cAMPS-AM	PKA	Others
Sp-cAMPS-AM 是 cAMP 的类似物。Sp-cAMPS-AM 通过进入细胞并释放其母体极性结构 Sp-cAMPS，发挥诱导 PKA 激活和 CREB 磷酸化的作用。

HY-137530

8-MA-cAMP 8-Methylamino-cAMP	PKA	Others
8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物，作为位点选择性 PKA 激动剂，对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物，如 8-哌啶基 cAMP 一起使用，可以实现 I 型的选择性刺激。

HY-100530A

Rp-cAMPS	PKA	Neurological Disease
Rp-cAMPS，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (K_i 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。

HY-100530

Rp-cAMPS triethylammonium salt	PKA	Neurological Disease
Rp-cAMPS triethylammonium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (K_i 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。

HY-131768

2'-O-Succinyl-cAMP	Cholinesterase (ChE)	Others
2'-O-Succinyl-cAMP，一种 cAMP 类似物，可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Succinyl-cAMP 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂，可用于测定 cAMP。

HY-100530B

Sp-cAMPS	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-100530C

Sp-cAMPS sodium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-B0764A

Bucladesine calcium 最多引用文献 28 篇文献验证 Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Others
二丁酰环磷腺苷钙 Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物，可通过增加细胞内 cAMP 水平，选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。

HY-134348

8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 8-(4-Hydroxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP	Ras	Cardiovascular Disease
8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 cAMP 的类似物，是 Epac 激动剂。8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 可用于心脏相关研究。

HY-120994

Rp-8-CPT-cAMPS sodium	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-120994A

Rp-8-CPT-cAMPS	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-110005

Sp-cAMPS triethylamine	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-134263

8-Br-cAMP-AM	PKA Ras	Cardiovascular Disease
8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物，通过模拟 cAMP 的作用，激活心脏中的两个主要信号转导途径：蛋白激酶 A (PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。

HY-134325

8-OH-cAMP 8-Hydroxy-cAMP	PKA	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
8-OH-cAMP (8-Hydroxy-cAMP) 是一种极性、膜不透性环磷酸腺苷类似物，对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性。8-OH-cAMP 作为一种极性 PKA 激动剂，用于研究 cAMP 在心血管疾病、代谢性疾病发生发展中的作用。

HY-12306

8-Bromo-cAMP sodium salt 15 篇以上引用文献 8-Br-cAMP sodium salt	PKA Apoptosis	Cancer
8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) sodium salt 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-12306A

8-Bromo-cAMP 15 篇以上引用文献 8-Br-cAMP	PKA Apoptosis	Cancer
8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) 是一种环 AMP 类似物，是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-137640

Sp-8-Br-cAMPS	PKA	Others
Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物。Sp-8-Br-cAMPS 是 *cAMP* 的激动剂，可发挥蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC₅₀ 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS 可抑制鳞翅目幼虫的 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。

HY-137641

Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS	Ras	Metabolic Disease
Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是一种 cAMP 类似物。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 可用于代谢相关研究。

HY-B0764

Bucladesine sodium 最多引用文献 28 篇文献验证 Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
布拉地新钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。

HY-137640A

Sp-8-Br-cAMPS sodium	PKA	Inflammation/Immunology
Sp-8-Br-cAMPS sodium 是一种 cAMP 类似物，具有蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC₅₀ 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS sodium 抑制鳞翅目幼虫 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。

HY-120994B

Sp-8-CPT-cAMPS	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Sp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-137632

Sp-8-Cl-cAMPS	Others	Cancer
Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC₅₀ 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII，K_a 分别为 0.25 和 3.2 μM。

HY-B0764R

Bucladesine sodium (Standard)	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
布拉地新钠盐(Standard) Bucladesine (sodium) (Standard)是 Bucladesine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。

HY-131824

5,6-DM-cBIMP	Phosphodiesterase (PDE)	Others
5,6-DM-cBIMP，环核苷酸类似物，是 PDE2 激动剂，可显著提高 PDE2 的 cAMP 和 cGMP 水解活性^[1^[2。

HY-131823

5,6-DCl-cBIMP	Phosphodiesterase (PDE)	Others
5,6-DCl-cBIMP，环磷酸腺苷类似物，可作为 PDE2 的激动剂，显著提高 PDE2 的 cAMP 和 cGMP 水解活性。

HY-134406

6-Cl-cPuMP sodium	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
6-Cl-cPuMP (sodium) 是一种具有活性氯功能的 cAMP 类似物。6-Cl-cPuMP (sodium) 具有较好的膜渗透性和磷酸二酯酶 (PDE) 稳定性。6-Cl-cPuMP (sodium) 可用于神经系统研究。

HY-108742

Abaloparatide 1 篇文献验证 BA 058; BIM 44058	Thyroid Hormone Receptor Arrestin	Metabolic Disease
阿巴洛肽 Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。

HY-150056

CB1R Allosteric modulator 3	Cannabinoid Receptor Arrestin	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC₅₀ 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。

HY-117829

UNC9994 1 篇文献验证	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Histamine Receptor Arrestin	Neurological Disease
UNC9994 是 Aripiprazole 的类似物，是一种功能选择性 β-阻遏蛋白偏向的多巴胺 D2 受体(β-arrestin-biased dopamine D2 receptor) 激动剂，对于 β-阻遏蛋白-2 向 D2 受体的募集的 EC₅₀ <10 nM。UNC9994 同时是 β-arrestin-2 易位的部分激动剂和 G_i 调节的 cAMP 产生的拮抗剂。具有抗精神病活性。

HY-125782

15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 15(R)-15-Methyl PGD2	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 (15(R)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。PGD2 的生理作用包括调节睡眠、降低体温、抑制血小板聚集和放松血管平滑肌。PGD2 通过 2 种不同的 G 蛋白偶联受体 DP1 和 CRTH2/DP2 介导其作用。15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 是 CRTH2/DP2 受体的强效选择性激动剂。嗜酸性粒细胞 CD11b 表达、肌动蛋白聚合和趋化性的 EC₅₀ 值分别为 1.4、3.8 和 1.7 nM，每个值都比 PGD2 低约 3-5 倍。相比之下，15(R)-15-甲基 PGD2 引起 DP1 介导的血小板 cAMP 增加的 EC₅₀ 为 >10 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108742

Abaloparatide 1 篇文献验证 BA 058; BIM 44058	Thyroid Hormone Receptor Arrestin	Metabolic Disease
阿巴洛肽 Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134321

8-Azido-cAMP		叠氮化物
8-Azido-cAMP 是一种 cAMP 荧光模拟物，可作为检测 cAMP 的模式靶点。8-Azido-cAMP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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