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calcium ion influx

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17611

    MSP-2017; (-)-MSP-2017

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂,能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流,从而减缓房室结传导,延长房室结不应期。
    Etripamil
  • HY-101390

    (S)-Niguldipine hydrochloride

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (+)-Niguldipine hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(+)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道,减少钙离子的跨膜内流,发挥血管舒张作用。(+)-Niguldipine hydrochloride 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID50 为 11.37),对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (Ki 为 9.75),降低自发性高血压大鼠的血压 (pED30 为 7.1)。(+)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
    (+)-Niguldipine hydrochloride
  • HY-111527

    Calcium Channel Neurological Disease
    PPZ2是一种二酰甘油(DAG)激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂,具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道,而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子(Ca(2+))的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用,这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cAMP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明,通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。
    PPZ2
  • HY-169333

    1,4-DHP

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    1,4-Dihydropyridine 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂,阻断 L 型钙通道,减少钙离子流入心脏和血管平滑肌细胞,从而降低心脏的收缩力和心率,扩张血管,降低血压。
    1,4-Dihydropyridine
  • HY-172161

    CCR Inflammation/Immunology
    CCR6 antagonist 2 (Compound 20c) 是 CCR6 的拮抗剂,Ki 为 1.1 nM。CCR6 antagonist 2 抑制 CCL20 诱导的钙离子内流 (IC50 = 4.9 nM),抑制 CCR6+ T 细胞的趋化迁移 (IC50 = 190 nM)。
    CCR6 antagonist 2
  • HY-101390A

    (R)-Niguldipine hydrochloride

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Niguldipine ((R)-Niguldipine) hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(-)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道,减少钙离子的跨膜内流,发挥血管舒张作用。(-)-Niguldipine 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID50 为 9.93),对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (Ki 为 8.10),降低自发性高血压大鼠的血压 (pED30 为 5.55)。(-)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
    (-)-Niguldipine hydrochloride
  • HY-115767

    1,2-Dioleoyl-rac-glycerol

    PKC Others
    甘油1,2-二油酸酯 (±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) 是 PKC 激活剂。(±)-1,2-Diolein 增加肌小管 Ca2+ 内流。
    (±)-1,2-Diolein
  • HY-127022A

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    氢溴酸樟柳碱 Anisodine hydrobromide 是一种神经保护化合物,可与脑缺血性疾病中的毒蕈碱受体(M1-M5)相互作用。Anisodine hydrobromide 可有效降低缺氧/复氧条件下脑组织中加剧的 M1、M2、M4 和 M5 受体表达。Anisodine hydrobromide 表现出浓度依赖性的钙离子内流和活性氧 (ROS) 水平抑制,阐明了其神经保护机制。Anisodine hydrobromide 导致缺氧期间 HM 细胞中的天冬氨酸水平降低,突出了其对神经递质调节的影响。Anisodine hydrobromide 作为缺血性脑病的潜在抑制剂具有良好的临床前景,值得进一步研究其作用机制。
    Anisodine hydrobromide

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