Search Result

Results for "

cancer imaging

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (1) Biochemical Assay Reagents (3) Bombesin Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (1) DNA-PK (2) EGFR (1) FAP (6) Fluorescent Dye (8) Galectin (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) Integrin (2) Interleukin Related (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Mucin (1) PARP (2) PSMA (11) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (5)
By Research Areas:	Cancer (52) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (5)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153550

PSMA-1007	PSMA	Others
PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。¹⁸F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。

HY-D1063

IR-780	Fluorescent Dye	Cancer
IR780 是一种典型的近红外七甲基花菁剂，具有较高的摩尔消光系数。IR780 的最大激发波长为 777-780 nm，最大发射波长为 798-823 nm。IR780 可用于肿瘤 PTT/PDT 及成像。

HY-148761

PSMA I&T	PSMA	Cancer
PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。

HY-137331

FAPI-46 1 篇文献验证	FAP	Cancer
FAPI-46 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的放射性示踪剂。FAPI-46 具有更高的肿瘤吸收率和增长的肿瘤积累时间。FAPI-46 可用于多种不同癌症的肿瘤成像。

HY-P5292A

HYNIC-iPSMA TFA	PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。

HY-141511

Coppersensor 1 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dye	Neurological Disease Cancer
Coppersensor-1 (CS1) 是一种膜透性荧光染料。Coppersensor-1 对 Cu⁺ 具有亲和力，其亲和力在皮摩尔范围，对竞争细胞金属离子具有很高的选择性。Coppersensor-1 作为探针，可以选择性、灵敏地检测包括活细胞在内的生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu⁺)。Coppersensor-1 可用于癌症、心血管疾病、神经系统疾病等严重疾病的成像研究。

HY-163539

Pegulicianine acetate LUM015	Others	Cancer
Pegulicianine acetate (LUM015) 是一种强效荧光成像剂，可用于检测癌组织。

HY-158251

BIBD-300	Others	Cancer
BIBD-300 是 PARP-1 成像剂，对 PARP-1 具有高亲和力。BIBD-300 能准确定位到 C6 和 U87MG 肿瘤，可以用于乳腺癌、前列腺癌、胶质瘤以及肝癌诊断的研究。

HY-P5292

HYNIC-iPSMA	PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。

HY-D2315

Probe-Cys	Fluorescent Dye	Cancer
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。

HY-P5287

cRGDfK-thioacetyl ester	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-P5287A

cRGDfK-thioacetyl ester TFA	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-135793

Macropa-NH2 diester	Others	Cancer
Macropa-NH2 diester 是一种在癌症研究过程中可用于成像的化合物。Macropa-NH2 diester 是从专利 WO2018187631 中提取的化合物 210。

HY-154844

FAP Ligand 1	Others	Cancer
FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力 FAP 小分子配体，用于将附着的药物靶向表达 FAP 的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。

HY-164725

FAPI-mFS	FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。

HY-128643

FAPI-4 最多引用文献 20 篇文献验证	FAP	Cancer
FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。⁶⁸Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。

HY-149869

PSMA-IN-3	PSMA	Cancer
PSMA-IN-3 (compound 17) 是一种新型的高亲和力 PSMA 抑制剂，其IC₅₀ 值为 13 nM。PSMA-IN-3 可用于开发一种 ¹⁸F 标记的放射性配体，用于前列腺癌 PSMA 的 PET 成像。

HY-141637

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose	Biochemical Assay Reagents	Others
2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-164475

PARP1-IN-29	PARP	Cancer
PARP1-IN-29 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.3 nM。PARP1-IN-29 被 [18F] 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性靶向肿瘤中的 PARP-1。PARP1-IN-29 可用于肿瘤学和成像研究领域，特别是用于检测癌症中 PARP-1 的活性。

HY-150970

ICy-OH	Pyroptosis	Cancer
ICy-OH，碘化光敏剂，是一种有效的化学抗癌剂。ICy-OH 不仅可以用于深层组织成像 (λ_ex=640 nm，λ_em=690-740 nm)，还可以通过细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。

HY-D1876

ZY-2	Fluorescent Dye	Cancer
ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。

HY-155486

HCy-AAN-Bio	Others	Cancer
HCy-AAN-Bio 是一种肿瘤靶向半花青 (HCy) 探针，用于 legumain 体内荧光/光声 (FL/PA) 成像。Legumain 可以特异性裂解 HCy-AAN-Bio，并产生 FL/PA 信号。HCy-AAN-Bio 有潜力作为早期诊断相关癌症的强大工具。

HY-19997

Mannose triflate TATM	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甘露糖三氟甲磺酸酯 Mannose triflate 是一种葡萄糖类似物。Mannose triflate 是用于 PET 应用的 18F-FDG 合成的前体。Mannose triflate 通过 SN2 亲核取代反应与 18F 结合。Mannose triflate 可用于癌症检测的成像技术。

HY-P5290

HYNIC-PSMA	PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。

HY-D1456

TEPC466	Pyruvate Kinase	Cancer
TEPC466 是一种新型的基于 TEPP-46 的聚集诱导发射 (AIE) 探针。TEPC466 对通过 AIE 效应检测 PKM2 蛋白表现出高度的选择性和灵敏度。EPC466可用于PKM2的检测。TEPC466成功应用于结直肠癌细胞PKM2蛋白的低毒成像。TEPC466 是癌症诊断和研究的有用工具。

HY-D1275

CAY10731	Fluorescent Dye	Others
CAY10731 (compound 3) 是一种用于检测硫化氢 (H₂S) 的高选择性荧光探针。CAY10731 用于监测癌细胞和正常细胞中的外源性和内源性 H₂S。CAY10731 用于对不同深度的活组织和线虫中的 H₂S 进行成像。

HY-147865

Apoptosis inducer 8	Galectin Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 8 (Compound 7c) 是一种 galectin-1 (gal-1) 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能对抗全球主要的肺癌。Apoptosis inducer 8 显著降低 gal-1 蛋白水平。Apoptosis inducer 8 也是一种PET 显像剂。

HY-124473

Naphthofluorescein Naphthafluorescein	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Naphthofluorescein 抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用。Naphthofluorescein 抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性以及癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动，同时不引起体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针，可用于功能性切伦科夫成像。

HY-125399

PSMA-11 HBED-CC-PSMA	PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 ⁶⁸Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。

HY-D2285

MOR-CES2	Fluorescent Dye	Cancer
MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (E_x= 630 nm, E_m=735 nm)，能够识别癌细胞和组织，并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具，在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。

HY-139401

FAPI-34	FAP	Cancer
FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，具有良好的药代动力学和生化特性，来自专利 WO2019154886A1。

HY-D1716

S0456	Fluorescent Dye	Cancer
S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料，能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM，发射波长为 800 nM。

HY-D2334

AlF-NOTA-c-d-VAP	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) HSP	Cancer
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。

HY-P10292

NOTA-Pep-1L	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Interleukin Related	Cancer
NOTA-Pep-1L 特异性的靶向 IL13RA2 受体，用于肿瘤成像。

HY-W130177

Iodocholine iodide	Biochemical Assay Reagents	Cancer
2-羟基-N-(碘甲基)-N,N-二甲基乙胺碘化物 Iodocholine iodide 是无毒、可代谢的 ”绿色“催化剂，可催化功能聚合物自由基聚合。Iodocholine iodide 也是 Carbon-11 choline (C-11 胆碱) 的非放射性碘化物。C-11 胆碱可用于 PET 成像和非信息性骨闪烁扫描、CT 或 MRI，以监测各种类型的癌症。

HY-161699

SDTWS01	PSMA	Cancer
SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (K_i) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM)，显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。

HY-128642

FAPI-2	FAP	Cancer
FAPI-2 是一类小分子成纤维细胞激活蛋白抑制剂 (FAPI)，靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 并起抑制作用，这种特异性的靶向能力使得 FAPI-2 成为一种有效的肿瘤成像剂，可用于癌症领域研究。FAPI-2 可以用于合成 68Ga- FAPI-2 (一种 PET 示踪剂)。

HY-128642A

FAPI-2 TFA	FAP	Cancer
FAPI-2 TFA 是一类小分子成纤维细胞激活蛋白抑制剂 (FAPI)，靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 并起抑制作用，这种特异性的靶向能力使得 FAPI-2 TFA 成为一种有效的肿瘤成像剂，可用于癌症领域研究。FAPI-2 TFA 可以用于合成 68Ga- FAPI-2 (一种 PET 示踪剂)。

HY-160062

S2.2 aptamer sodium	Mucin	Cancer
S2.2 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1 的核酸适配体，可用于对 MCF-7 癌细胞进行靶向成像。用 Cy5 标记 S2.2 aptamer sodium，当荧光硅纳米点 (SiND) 存在时，荧光淬灭；当 MUC1 同时存在时，荧光恢复。S2.2 aptamer sodium 检测 MUC1 的线性范围为 3.33-250 nM。

HY-160045

AP1153 aptamer sodium	Cholecystokinin Receptor	Cancer
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。

HY-121659

DCFBC	Others	Cancer
DCFBC是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。通过将氟-18标记的苯基溴化物与前体（S）-2-[3-[（R）-1-羧基-2-硫醇乙基]尿素]-戊二酸在氨饱和的甲醇中于60°C下反应10分钟，然后通过C-18反相高效液相色谱法纯化得到[18F]DCFBC。在严重联合免疫缺陷小鼠中，[18F]DCFBC通过尾静脉注射，用于体外生物分布或成像。体外生物分布研究中，小鼠在注射后5、15、30、60和120分钟时被处死，收集肿瘤、血液和主要器官，称重并计数放射性活性。成像使用GE eXploreVista小型动物PET扫描仪，收集12个连续的10分钟帧。结果显示[18F]DCFBC的放射化学产率平均为16±6%（n=8）从4-[18F]氟苯基溴化物。特定放射活性范围从13到133GBq/Amol（350-3600居里/毫摩尔），平均为52GBq/Amol（1392居里/毫摩尔；n=6）。生物分布和成像研究显示[18F]DCFBC在PIP肿瘤中摄取高，而在FLU肿瘤中几乎无摄取。在肾脏和膀胱中 also saw high radiopharmaceutical uptake; however, radioactivity washout from these organs was faster than from the PIP tumors. 注射后60分钟达到最大PIP肿瘤摄取量，为8.16±2.55%注射剂量/克，注射后120分钟降低至4.69±0.89。PIP肿瘤与肌肉比值在注射后120分钟为20。基于小鼠生物分布，剂量限制器官是肾脏（预计人体吸收剂量：0.05 mGy/MBq; 0.2拉德/毫居里）。结论：[18F]DCFBC在小鼠中特异性地定位在表达PSMA+的肿瘤上，适用于小型动物PET成像。这种放射性试剂是进一步研究前列腺癌PET成像的有吸引力的候选者。

HY-149298

PSMA-IN-2	PSMA	Cancer
PSMA-IN-2 是 PSMA 的抑制剂，其 K_i 值为 1.07 nM。PSMA-IN-2 PSMA-IN-2显示出良好的in vivo近红外成像 (λ_EM = 1088 nm, λ_ex = 808 nm)，可用于PSMA阳性肿瘤小鼠的近红外II成像引导的肿瘤切除手术。

HY-158125

PSMA binder-2	PSMA	Cancer
PSMA binder-2 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 ¹¹¹In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 ²²⁵Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。

HY-149203A

MQA-P TFA	Fluorescent Dye	Others
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针，可同时检测线粒体内的 ONOO^-、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO^- 表现出显着的响应，λ_em=645 nm；并且在 λ_em>704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性，通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体，其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。

HY-W087187

DOTAGA-anhydride	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
DOTA衍生试剂 DOTAGA-anhydride 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 螯合铟-111后，可以在温和条件下 (PBS pH 7.4、25 °C、30 分钟) 下标记单克隆抗体 (mAb)，如曲妥珠单抗 (靶向 HER2/neu 受体，亲和力为 5.5 nM)。[111In-DOTAGA]-曲妥珠单抗注射 72 小时后，在乳腺癌 BT-474 异种移植瘤的小鼠中的肿瘤摄取量达到 65%ID/g，具有良好的 SPECT/CT 成像和生物分布研究的价值。

HY-158123

PSMA binder-1	PSMA	Cancer
PSMA binder-1 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 ¹¹¹In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 ²²⁵Ac 标记后 (得到 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254))，具有放射性杀伤效果；可作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）有强抑制作用。

HY-W585442

5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine	Others
5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine是一种光敏材料，具有优良的光吸收和电子传导活性。5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine在光电子器件中有广泛应用，被认为是一种有效的光催化剂。5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine可用于改进太阳能电池的性能，提高光电转换效率。5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine同时具有潜在的抗肿瘤活性，能够抑制某些癌细胞的增殖。5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine在医学成像中表现出优异的荧光特性，有助于提高成像的清晰度和准确性。5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine被研究作为新型化合物递送系统的成分，以提高化合物的靶向性和释放效果。

HY-P5520

GB-6	Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。

HY-75706

N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib	PARP Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是含有 DOTA 的奥拉帕尼 (HY-10162) 的类似物。Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，可用于合成新型靶向 EGFR 和 PARP 的双靶点 PROTAC，DP-C-4。N-Descyclopropanecarbaldehyde Olaparib 可以用 F-18 或荧光团进行放射性标记用于正电子发射断层扫描 (PET) 或几种类型的肿瘤的光学成像。

HY-158122

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu	DNA-PK	Cancer
Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 ¹¹¹In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 ²²⁵Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1063

IR-780	Fluorescent Dyes/Probes
IR780 是一种典型的近红外七甲基花菁剂，具有较高的摩尔消光系数。IR780 的最大激发波长为 777-780 nm，最大发射波长为 798-823 nm。IR780 可用于肿瘤 PTT/PDT 及成像。

HY-141511

Coppersensor 1

5 篇以上引用文献

Fluorescent Dyes/Probes

Coppersensor-1 (CS1) 是一种膜透性荧光染料。Coppersensor-1 对 Cu⁺ 具有亲和力，其亲和力在皮摩尔范围，对竞争细胞金属离子具有很高的选择性。Coppersensor-1 作为探针，可以选择性、灵敏地检测包括活细胞在内的生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu⁺)。Coppersensor-1 可用于癌症、心血管疾病、神经系统疾病等严重疾病的成像研究。

HY-D1876

ZY-2	Fluorescent Dyes/Probes
ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。

HY-D1456

TEPC466	Fluorescent Dyes/Probes
TEPC466 是一种新型的基于 TEPP-46 的聚集诱导发射 (AIE) 探针。TEPC466 对通过 AIE 效应检测 PKM2 蛋白表现出高度的选择性和灵敏度。EPC466可用于PKM2的检测。TEPC466成功应用于结直肠癌细胞PKM2蛋白的低毒成像。TEPC466 是癌症诊断和研究的有用工具。

HY-D1275

CAY10731	Fluorescent Dyes/Probes
CAY10731 (compound 3) 是一种用于检测硫化氢 (H₂S) 的高选择性荧光探针。CAY10731 用于监测癌细胞和正常细胞中的外源性和内源性 H₂S。CAY10731 用于对不同深度的活组织和线虫中的 H₂S 进行成像。

HY-D1716

S0456	Fluorescent Dyes/Probes
S0456 是一种近红外 (NIR) 荧光染料，能够用于合成 Pafolacianine (HY-139579)。S0456 与叶酸受体 (FR) 结合。S0456 可作为肿瘤特异性光学显像剂。激发波长为 788 nM，发射波长为 800 nM。

HY-D2315

Probe-Cys

Fluorescent Dyes/Probes

Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。

HY-D2285

MOR-CES2	Fluorescent Dyes/Probes
MOR-CES2 是一种近红外荧光探针 (E_x= 630 nm, E_m=735 nm)，能够识别癌细胞和组织，并对炎症作出灵敏反应。MOR-CES2 具有作为一种高效的成像工具，在协助 CES2 相关肿瘤手术切除方面的潜力 (E)。

HY-D2334

AlF-NOTA-c-d-VAP	Dyes
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。

HY-149203

MQA-P

Fluorescent Dyes/Probes

MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针，可同时检测线粒体内的 ONOO^-、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO^- 表现出显着的响应，λ_em=645 nm；并且在 λ_em>704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性，通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体，其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141637

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose

2-Fluoro-2-deoxy-D-glucose; 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucopyranose

Carbohydrates

2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖苷 2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose，是一种放射性标记的葡萄糖类似物，常用于医学成像技术，例如正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。FDG 具有独特的化学特性，可以被积极代谢葡萄糖的细胞（例如癌细胞或发炎组织）吸收。一旦被吸收，FDG 就会发出正电子，2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 扫描结果可以检测到该正电子，从而生成突出显示体内高代谢活动区域的图像。这使它成为诊断和监测各种疾病（包括癌症和神经系统疾病）的有用工具。

HY-19997

Mannose triflate TATM	Carbohydrates
甘露糖三氟甲磺酸酯 Mannose triflate 是一种葡萄糖类似物。Mannose triflate 是用于 PET 应用的 18F-FDG 合成的前体。Mannose triflate 通过 SN2 亲核取代反应与 18F 结合。Mannose triflate 可用于癌症检测的成像技术。

HY-W130177

Iodocholine iodide	Biochemical Assay Reagents
2-羟基-N-(碘甲基)-N,N-二甲基乙胺碘化物 Iodocholine iodide 是无毒、可代谢的 ”绿色“催化剂，可催化功能聚合物自由基聚合。Iodocholine iodide 也是 Carbon-11 choline (C-11 胆碱) 的非放射性碘化物。C-11 胆碱可用于 PET 成像和非信息性骨闪烁扫描、CT 或 MRI，以监测各种类型的癌症。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-153550

PSMA-1007	PSMA	Others
PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。¹⁸F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。

HY-P5292A

HYNIC-iPSMA TFA	PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。

HY-P5287A

cRGDfK-thioacetyl ester TFA	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-164725

FAPI-mFS	FAP	Cancer
FAPI-mFS 是一种不可逆的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，通过与 FAP 的共价结合特性，可以增强其在癌细胞的摄取和滞留时间。FAPI-mFS 在用放射性 68Ga 或 177Lu 标记后，可用于癌症成像和治疗。

HY-P5290

HYNIC-PSMA	PSMA	Cancer
HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成：HYNIC（6-hydrazinonicotinamide）和PSMA（Prostate-Specific Membrane Antigen）。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物，例如 ¹⁸⁸Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。

HY-P4116

pH-Low Insertion Peptide pHLIP	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P5292

HYNIC-iPSMA	PSMA	Cancer
HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。

HY-P5287

cRGDfK-thioacetyl ester	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-P10292

NOTA-Pep-1L	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Interleukin Related	Cancer
NOTA-Pep-1L 特异性的靶向 IL13RA2 受体，用于肿瘤成像。

HY-P5413

[Lys3]-Bombesin	Peptides	Others
[Lys3]-Bombesin 是一种有生物活性的肽。([Lys3]-铃蟾肽的 PET（正电子发射断层扫描）成像能够检测胃泌素释放肽受体 (GRPR) 阳性前列腺癌。 [Lys3]-铃蟾肽和相应的单克隆抗体的免疫缀合物可以特异性诱导 (CD64) 依赖性单核细胞和中性粒细胞介导的小细胞癌裂解。)

HY-P4116A

pH-Low Insertion Peptide TFA pHLIP TFA	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P5520

GB-6	Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160063

SW1 aptamer sodium		核酸适配体
SW1 aptamer sodium 是可靶向肝癌 SMMC-7721 细胞的、高亲和 DNA 适配体 (Kd: 123.62 nM)，并靶向细胞核内的细胞内成分。SW1 aptamer sodium 还可以识别各种其他类型的癌细胞和组织，作为有效的癌症临床诊断分子探针。

HY-160064

SW1-A aptamer sodium		核酸适配体
SW1-A aptamer sodium 是基于 SW1 aptamer (HY-160063) 的优化适配体，特异性靶向肝癌 SMMC-7721 细胞 (Kd: 133.73 nM)。SW1-A aptamer 对肝癌组织和细胞保持着很强的亲和力。

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

HY-160062

S2.2 aptamer sodium		核酸适配体
S2.2 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1 的核酸适配体，可用于对 MCF-7 癌细胞进行靶向成像。用 Cy5 标记 S2.2 aptamer sodium，当荧光硅纳米点 (SiND) 存在时，荧光淬灭；当 MUC1 同时存在时，荧光恢复。S2.2 aptamer sodium 检测 MUC1 的线性范围为 3.33-250 nM。

HY-160045

AP1153 aptamer sodium		核酸适配体
AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM)，但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭，在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

cancer imaging

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z