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catecholamine secretion

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3419
    PAMP-12 (unmodified)

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Cardiovascular Disease
    PAMP-12 (unmodified) 是一种有效的 MRGPRX2 (MrgX2) 激动剂 (EC50=20-50 nM)。PAMP-12 (unmodified) 是一种内源性肽，通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌引起低血压。
    PAMP-12 (unmodified)
  • HY-P1831
    Proadrenomedullin (1-20), human

    ProAM N20, Human; PAMP-20, human

    		 nAChR Neurological Disease
    Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC50 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。
    Proadrenomedullin (1-20), human
  • HY-P2141A
    TRV-120027 TFA
    3 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027 TFA
  • HY-P2141
    TRV-120027
    3 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027
  • HY-P5876
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)

    ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)

    		 nAChR Neurological Disease
    Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC50 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC50≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (22Na+摄取)。
    Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine)
  • HY-P3419A
    PAMP-12 (unmodified) (TFA)

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Cardiovascular Disease
    PAMP-12 (unmodified) TFA 是一种有效的 MRGPRX2 (MrgX2) 激动剂 (EC50=20-50 nM)。PAMP-12 (unmodified) 是一种内源性肽，通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌引起低血压。
    PAMP-12 (unmodified) (TFA)

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