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ceramidase

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By Targets:	Ceramidase (11) Apoptosis (3) Autophagy (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) FAAH (2) Fluorescent Dye (2) Fungal (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glutathione Peroxidase (2) iGluR (1) LPL Receptor (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) PARP (1) Phospholipase (2) SARS-CoV (2) Virus Protease (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)

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Targets Recommended: Ceramidase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153396

*Acid Ceramidase-IN-2*	Ceramidase	Cancer
Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (*ceramidase) 抑制剂，具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外，人酸性神经酰胺酶在前列腺癌细胞中过表达，说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究，Acid Ceramidase*-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺：GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。

HY-141866

*Acid Ceramidase-IN-1*	Ceramidase	Neurological Disease
Acid Ceramidase-IN-1 是一种有效的口服生物利用度酸性神经酰胺酶 (AC, ASAH-1) 抑制剂 (hAC IC₅₀=0.166 μM)。Acid Ceramidase-IN-1 对小鼠具有良好的脑渗透性。

HY-103359

Ceranib1	Ceramidase	Cancer
Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (*ceramidase*) 抑制剂。Ceranib1 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。

HY-124962

D-NMAPPD 1 篇文献验证 (1R,2R)-B13	iGluR	Neurological Disease Cancer
D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂。D-NMAPPD 通过增强神经酰胺的内源性产生来调节 NMDA 受体特性。D-NMAPPD 具有抗癌作用。

HY-116147

Ceranib-2	LPL Receptor Apoptosis	Cancer
Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (*ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC₅₀* 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。

HY-B0182

Carmofur 2 篇文献验证 HCFU	Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-141577

C12-NBD Sphinganine	Biochemical Assay Reagents	Others
C12-NBD Sphinganine 是一种荧光神经酰胺酶 (*ceramidase*) 底物。C12-NBD Sphinganine 可以用于测定多种来源的碱性和中性神经酰胺酶的活性。

HY-124927

ARN14988	Others	Cancer
ARN14988 是 *acid ceramidase(ACDase)* 的有效抑制剂 (对人源酶的 IC₅₀ 为 12.8 nM)。

HY-B0182R

Carmofur (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
卡莫氟(Standard) Carmofur (Standard)是 Carmofur 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-141575

C12-NBD-ceramide	Fluorescent Dye	Others
C12-NBD-ceramide 是荧光神经酰胺类似物，可以作为底物用于神经酰胺酶实验中。

HY-163106

W000113414_I13	Ceramidase	Cancer
W000113414_I13 是一种酸性神经酰胺酶 (AC) 抑制剂。 W000113414_I13 对 AC 具有剂量依赖性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.6?μM。 W000113414_I13可用于癌症的研究。

HY-139062

C6 Urea Ceramide C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide	Apoptosis Ceramidase Autophagy β-catenin	Cancer
D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇 C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (*Ceramidase*) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。

HY-129411

Sinbaglustat ACT-519276; OGT2378	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Metabolic Disease
Sinbaglustat (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于与溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病的研究。

HY-158783

SACLAC	Ceramidase Bcl-2 Family LPL Receptor Apoptosis	Neurological Disease
SACLAC 是一种神经酰胺类似物，是有效的，共价酸性神经酰胺酶 (ASAH1；AC) 抑制剂，K_i 为 97.1 nM。SACLAC 可有效阻断 AC 活性并诱导鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 和总神经酰胺水平降低。SACLAC 可降低剪接因子 SF3B1 和 Mcl-1 mRNA 选择性剪接的水平，增加促凋亡的 Mcl-1S 水平，从而诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡。SACLAC 可减轻人 AML 异种移植小鼠模型中的白血病负担。

HY-103593A

LCL521 dihydrochloride 1 篇文献验证	Phospholipase	Cancer
LCL521 dihydrochloride 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。

HY-103593

LCL521 1 篇文献验证	Phospholipase	Cancer
LCL521 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。

HY-137422

D-erythro-MAPP 1 篇文献验证 D-e-MAPP	Ceramidase	Neurological Disease Cancer
D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) 是神经酰胺酶的抑制剂，其在体外的 IC₅₀ 值为 1-5 μM。

HY-103592

ARN14974	Ceramidase	Cancer
ARN14974 是一种酸性神经酰胺酶的抑制剂 (IC₅₀=79 nM)。

HY-D1582

C12 NBD Phytoceramide	Fluorescent Dye	Others
C12 NBD Phytoceramide 是神经酰胺类似物，是一种荧光底物，可用于检测神经酰胺酶活性。

HY-W414498

1-Deoxysphingosine	Others	Neurological Disease
1-Deoxysphingosine 在患有 1 型遗传性感觉神经病 (HSAN1) 疾病的个体的淋巴母细胞中增高；其结构中具有 (4E) 双键，并通过神经酰胺酶催化的 1-脱氧神经酰胺分解代谢产生，将其归类为不饱和脱氧鞘氨醇碱基。

HY-124134

AD-2646 LCL102	Ceramidase Caspase PARP	Cancer
AD-2646 (LCL102) 是一种神经酰胺类似物，可以杀死白血病 T 细胞 (EC₅₀: 40 μM)。AD-2646 可触发 caspase-8、-9 和 -3 以及 caspase 底物 PARP 的裂解。AD-2646 是一种神经酰胺酶抑制剂。AD-2646 可诱导由于神经酰胺代谢紊乱导致的内源性神经酰胺的积累。

HY-168066

Antifungal agent 117	Fungal	Infection
Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物，对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC₅₀ 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性，导致细胞内外渗透压失衡，并通过诱导活性氧 (ROS) 积累，对细胞膜造成氧化损伤，引发细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示，Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢，并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141577

C12-NBD Sphinganine	Dyes
C12-NBD Sphinganine 是一种荧光神经酰胺酶 (*ceramidase*) 底物。C12-NBD Sphinganine 可以用于测定多种来源的碱性和中性神经酰胺酶的活性。

HY-141575

C12-NBD-ceramide	Fluorescent Dyes/Probes
C12-NBD-ceramide 是荧光神经酰胺类似物，可以作为底物用于神经酰胺酶实验中。

HY-D1582

C12 NBD Phytoceramide	Chromogenic Substrates
C12 NBD Phytoceramide 是神经酰胺类似物，是一种荧光底物，可用于检测神经酰胺酶活性。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	SUMO (1) His (2)
Source:	HEK293 (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71541

	ASAH1 Protein, Human (His-SUMO) AC; ACDase; Acid CDase; Acid ceramidase; Acid ceramidase precursor; Acid ceramidase subunit beta; Acylsphingosine deacylase; ASAH 1; ASAH; ASAH1; ASAH1_HUMAN; FLJ21558; FLJ22079; N acylsphingosine amidohydrolase (acid ceramidase) 1; N acylsphingosine amidohydrolase 1	Human	E. coli
	ASAH1 是一种溶酶体神经酰胺酶，通过在酸性 pH 值下将神经酰胺水解成鞘氨醇和脂肪酸来严格调节鞘脂代谢。生物活性脂质——神经酰胺、鞘氨醇和 1-磷酸鞘氨醇——控制细胞增殖、凋亡和分化的信号通路。ASAH1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 ASAH1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。ASAH1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 374 个氨基酸，分子量约为 ~58.7 kDa。

HY-P76735

	ASAH2 Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Neutral ceramidase; N-Cdase; Acylsphingosine deacylase 2	Mouse	HEK293
	重组鼠ASAH2蛋白 ASAH2 蛋白具有 N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶活性，这对于脂质消化和鞘脂代谢至关重要。它存在于不同的细胞区室中，突出了其多功能性。ASAH2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 ASAH2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

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