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cholestatic liver

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

天然产物

2

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16747

    SHP625 chloride; LUM001 chloride; Lopixibat chloride

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    Maralixibat (SHP625) chloride 是一种口服活性回肠胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂。(IBAT) 可用于研究罕见的胆汁淤积性肝病,包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁。
    Maralixibat chloride
  • HY-113238F

    FITC-Sulfolithocholic acid

    Fluorescent Dye Others
    FITC-Lithocholic acid 3-sulfate (FITC-Sulfolithocholic acid) 是一种 FITC 标记的 Lithocholic acid 3-sulfate。Lithocholic acid 3-sulfate 是一种硫酸化胆道代谢产物。通过靶向 RORγt 选择性抑制 Th17 细胞分化。Lithocholic acid 3-sulfate 可以用于胆汁淤积性肝病的发病机理的研究。
    FITC-Lithocholic acid 3-sulfate
  • HY-109120
    Odevixibat
    3 篇文献验证

    A4250

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
    Odevixibat
  • HY-N7121
    Erythromycin estolate
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    依托红霉素 Erythromycin estolate 是红霉素衍生物,是一种大环内酯类抗生素,用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤,主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。
    Erythromycin estolate
  • HY-109120S

    A4250-d5

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Odevixibat-d5 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
    Odevixibat-d5
  • HY-109120S1

    A4250-13C6

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Odevixibat-13C613C 标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
    Odevixibat-13C6
  • HY-168485

    PPAR Metabolic Disease
    PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是口服有效的 PPAR 激动剂,可激活 PPARαPPARδPPARγEC50 分别为 5.6、3.4 和 1278 nM。PPARα/δ agonist 3 在小鼠 ANIT 或 CDCA (HY-76847) 诱发的胆汁淤积性肝病模型中表现出抗胆汁淤积活性。
    PPARα/δ agonist 3
  • HY-109083A

    GS-9674 tromethamine

    Autophagy FXR Metabolic Disease
    Cilofexor tromethamine (GS-9674 tromethamine)是一种非类固醇法尼烯氧化物受体激动剂,具有改善胆汁淤积和肝损伤标志物的活性。Cilofexor tromethamine在无肝硬化的患者中显示了良好的耐受性,并导致肝生化指标和胆汁淤积标志物的显著改善。Cilofexor tromethamine为处理原发性硬化性胆管炎提供了潜在的抑制选择。
    Cilofexor tromethamine
  • HY-N7121R

    Antibiotic Bacterial Infection
    依托红霉素 (Standard) Erythromycin estolate (Standard)是 Erythromycin estolate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin estolate 是红霉素衍生物,是一种大环内酯类抗生素,用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤,主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。
    Erythromycin estolate (Standard)
  • HY-W016509R

    Endogenous Metabolite Others
    epi-Inositol (Standard)是 epi-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。epi-Inositol 是存在于脑脊液中的内源代谢物,可用于研究乙醇消耗。
    epi-Inositol (Standard)

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