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cholesterol pathway

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

18

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128749A

    Calcium D-glucarate tetrahydrate

    Endogenous Metabolite Cancer
    D-糖酸钙四水合物 D-Glucaric acid tetrahydrate 是哺乳动物 D-葡萄糖醛酸途径的最终产物。D-Glucaric acid tetrahydrate 也存在于水果和蔬菜中。D-Glucaric acid tetrahydrate 可用于降低胆固醇并抑制肿瘤的发展。D-Glucaric acid tetrahydrate 还能增强人体免疫力,降低癌症风险。
    D-Glucaric acid tetrahydrate
  • HY-113224
    Desmosterol
    5 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇EP杂质B (Desmosterol) Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中,Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物,用于研究胆固醇代谢。
    Desmosterol
  • HY-W089835

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    牛磺脱氧胆酸钠水合物 Sodium taurodeoxycholate hydrate 是一种胆汁酸,是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。 除 TGR5 通路外,Sodium taurodeoxycholate hydrate 还激活 S1PR2 通路。
    Sodium taurodeoxycholate hydrate
  • HY-B1899A

    Sodium taurodeoxycholate monohydrate

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸,是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。 除 TGR5 通路外,Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 还激活 S1PR2 通路。
    Taurodeoxycholic acid sodium hydrate
  • HY-113224S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇EP杂质B-d6 Desmosterol-d6 是 Desmosterol 的氘代物。Desmosterol 是一种类似胆固醇的分子。在胆固醇生物合成的 Bloch 途径中,Desmosterol 是胆固醇的直接前体。Desmosterol 作为内源性代谢物,用于研究胆固醇代谢。
    Desmosterol-d6
  • HY-129098
    DMHCA
    1 篇文献验证

    LXR Metabolic Disease
    DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂,特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂,而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用,可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。
    DMHCA
  • HY-W011474

    NF-κB Inflammation/Immunology
    香叶基香叶醇;基牻牛儿醇 Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型,是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路,可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。
    Geranylgeraniol
  • HY-113081R

    Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine is an RNA modification that can serve as a tumor marker, with elevated levels in the body associated with cancer development. Following 1-methyladenosine methylation, upregulation of PPARδ expression regulates cholesterol metabolism and activates Hedgehog signaling pathway, driving liver tumorigenesis.
    1-Methyladenosine (Standard)
  • HY-N12846

    Others Metabolic Disease
    Neokadsuranic acid A 是一种胆固醇生物合成抑制剂,能降低胆固醇的活性。Neokadsuranic acid A 是一种三萜类化合物,可以从五味子科植物异叶五味子 (Kadsura heteroclita) 中分离出来。Neokadsuranic acid A 可用于对胆固醇生物合成途径以及其在传统医学中的研究。
    Neokadsuranic acid A
  • HY-W011474R

    NF-κB Inflammation/Immunology
    香叶基香叶醇 (Standard) Geranylgeraniol (Standard)是 Geranylgeraniol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型,是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路,可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。
    Geranylgeraniol (Standard)
  • HY-Y0889

    Others Metabolic Disease
    1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine是一种 potente DHCR7 抑制剂,具有抑制胆固醇生物合成的活性。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine在生物学研究中常用于评估胆固醇合成途径的功能。1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine的应用对于理解胆固醇合成相关疾病具有重要意义。
    1-(2,3-Dichlorphenyl)piperazine
  • HY-N3925

    Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    灵芝醇A Ganoderol A 是一种从灵芝中提取的萜类化合物,具有抗菌活性。Ganoderol A 抑制胆固醇合成途径,具有显着的抗炎活性,并具有抗紫外线损伤的作用。
    Ganoderol A
  • HY-P2848A

    Toll-like Receptor (TLR) Infection Metabolic Disease
    胆固醇氧化酶, 来源于红球菌属 Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 是胆固醇降解过程中的关键酶,通过辅酶 FAD 介导来催化胆固醇的异构化和氧化。研究表明 Cholesterol oxidase 在 Mycobacterium tuberculosis 的致病性中起着关键作用,可通过抑制 Toll 样受体2 (TLR2) 信号通路调节宿主巨噬细胞免疫反应,从而来增强 Mycobacterium tuberculosis 生存能力。Cholesterol oxidase, rhodococcus sp 有望用于结核病领域的研究。
    Cholesterol oxidase, rhodococcus sp
  • HY-16274

    TAK-475

    Others Metabolic Disease
    Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇,但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。
    Lapaquistat acetate
  • HY-B0444
    Maprotiline hydrochloride
    2 篇文献验证

    Autophagy Apoptosis ERK Neurological Disease Cancer
    盐酸马普替林 Maprotiline hydrochloride 是一种可以口服的高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂,具有较强的抗抑郁,抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline hydrochloride 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maprotiline hydrochloride
  • HY-B0444A

    Autophagy Apoptosis ERK Neurological Disease Cancer
    马普替林 Maprotiline 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂,具有较强的抗抑郁,抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maprotiline
  • HY-B0444R

    Autophagy Apoptosis ERK Neurological Disease Cancer
    盐酸马普替林(标准品) Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 是 Maprotiline (hydrochloride) 的分析标准品。Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 是一种高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂,具有较强的抗抑郁,抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline (hydrochloride) (Standard) 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maprotiline (hydrochloride) (Standard)
  • HY-113081
    1-Methyladenosine
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰,可作为肿瘤标志物,其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达,调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路,来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine
  • HY-N7392

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Acetoacetyl CoA 是甲羟戊酸途径中 HMG-CoA 的前体。Acetoacetyl-CoA thiolase 催化两个 acetyl-CoA 分子形成 Acetoacetyl CoA。Acetoacetyl CoA 对胆固醇生物合成至关重要。Acetoacetyl CoA 也是脂肪酸的生物分解和合成的中间体。
    Acetoacetyl-CoA
  • HY-117780

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Metabolic Disease
    Rawsonol 是一种可从绿藻 Avrainuika rawsoni 中得到的溴化二苯甲烷衍生物。Rawsonol 对 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶表现出抑制活性,具有与胆固醇生物合成抑制或涉及 HMG-CoA 还原酶活性的其他代谢途径相关的活性。
    Rawsonol
  • HY-162351

    Others Metabolic Disease
    EBP-IN-1 (compound 11) 是 emopamil 结合蛋白 (EBP) 的抑制剂,而 EBP 是胆固醇生物合成途径中的一种甾醇异构酶。EBP-IN-1 在啮齿类动物中的半衰期较长,具有良好的代谢周转和脑渗透特性。EBP-IN-1 增强了人类皮质类器官中少突胶质细胞的形成。
    EBP-IN-1
  • HY-113037C

    Farnesyl diphosphate ammonium

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    Farnesyl pyrophosphate ammonium
  • HY-N0527
    Pentagalloylglucose
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Penta-O-galloyl-β-D-glucose; 1,2,3,4,6-Pentagalloyl glucose

    JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis β-catenin Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物,也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。
    Pentagalloylglucose
  • HY-115625

    Progesterone Receptor Apoptosis Cancer
    AG-205 是一种孕酮受体膜成分-1 (PGRMC1) 抑制剂,具有抗有丝分裂、抗迁移和抗侵袭的活性。AG-205 增加了编码胆固醇生物合成途径或类固醇生成酶的基因的表达。AG-205 促进了凋亡 (Apoptosis) 对细胞周期的调节,减少了卵巢和乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
    AG-205
  • HY-113037

    (E/Z)-Farnesyl diphosphate

    TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。(E/Z)-Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    (E/Z)-Farnesyl pyrophosphate
  • HY-W587530

    6-Ketolithocholic acid

    Endogenous Metabolite Apoptosis Endocrinology
    6-Oxolithocholic acid 是一种由 Lithocholic acid (HY-B0172) 衍生的胆汁酸代谢产物。6-Oxolithocholic acid 具有较高的细胞毒性,能够诱导细胞凋亡 (apoptosis),尤其是在肝细胞中。6-Oxolithocholic acid 可参与调节胆汁酸的代谢和合成,影响胆固醇的代谢途径。6-Oxolithocholic acid 可用于研究胆汁酸在健康和疾病中的作用,尤其是在消化系统和肝脏疾病的背景下。
    6-Oxolithocholic acid
  • HY-113081AS

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰,可作为肿瘤标志物,其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达,调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路,来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine-d3 hydrochloride
  • HY-107572

    CI 976

    Acyltransferase Metabolic Disease
    PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶),IC50 为 73 nM。PD 128042 也是一种有效的 LPAT (溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。PD 128042 抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。PD 128042 抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
    PD 128042
  • HY-146398

    AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞,可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征的研究。
    AMPK activator 6
  • HY-N0527R

    JAK Keap1-Nrf2 Apoptosis β-catenin Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖 (Standard) Pentagalloylglucose (Standard) 是 Pentagalloylglucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 是一种口服有效的没食子单宁化合物,也是凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Pentagalloylglucose 通过 GSK3β/β-catenin 途径诱导细胞凋亡自噬。Pentagalloylglucose 具有抗氧化、抗诱变、抗炎、抗惊厥、心脏保护、抗过敏、降胆甾醇血症和抗肿瘤活性。
    Pentagalloylglucose (Standard)
  • HY-19671

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种抗肿瘤剂,抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外,Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine
  • HY-N1993

    Cytochrome P450 Metabolic Disease
    5-甲基-7-甲氧基异黄酮 Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种具有再生髓鞘 (remyelinating) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant)。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase),干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮,用作合成代谢剂 (anabolic agent)。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外,还可用于减脂。
    5-Methyl-7-methoxyisoflavone
  • HY-117219

    Others Metabolic Disease
    SKF 104976是一种32-羧酸衍生物,具有强效的14α-脱甲基酶(14 alpha DM)抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时,抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入,并伴随有lanosterol的积累,同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解,表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时,SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下,SKF 104976并未抑制HMGR活性。
    SKF 104976

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