2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Acyltransferase
  4. PD 128042

PD 128042  (Synonyms: CI 976)

目录号: HY-107572 纯度: 99.81%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)，IC50 为 73 nM。PD 128042 也是一种有效的 LPAT (溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。PD 128042 抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。PD 128042 抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。

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PD 128042 Chemical Structure

PD 128042 Chemical Structure

CAS No. : 114289-47-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1155
In-stock
1 mg ￥477
In-stock
5 mg ￥946
In-stock
10 mg ￥1246
In-stock
25 mg ￥2975
In-stock
50 mg ￥4438
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生物活性

PD 128042 (CI 976) is a potent, orally active, and selective inhibitor of ACAT (acyl coenzyme A:cholesterol acyltransferase) with an IC50s of 73 nM. PD 128042 is also a potent LPAT (lysophospholipid acyltransferase) inhibitor. PD 128042 inhibits Golgi-associated LPAT activity (IC50=15 μM). PD 128042 inhibits multiple membrane trafficking steps, including ones found in the endocytic and secretory pathway[1][2][3].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Huh-7 EC50
0.6 μM
Compound: CI-976
Induction of ABCA1 mRNA expression in human HuH7 cells after 24 hrs
Induction of ABCA1 mRNA expression in human HuH7 cells after 24 hrs
[PMID: 23025824]
体内研究
(In Vivo)

PD 128042 (CI 976) (10-30 mg/kg；管饲，在慢性胆固醇喂养大鼠模型中) 降低非高密度脂蛋白 (HDL)-胆固醇并增加预先建立的血脂异常大鼠的 HDL-胆固醇[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

393.56

Formula

C23H39NO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (254.09 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5409 mL 12.7045 mL 25.4091 mL
5 mM 0.5082 mL 2.5409 mL 5.0818 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

PD 128042 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5409 mL 12.7045 mL 25.4091 mL 63.5227 mL
5 mM 0.5082 mL 2.5409 mL 5.0818 mL 12.7045 mL
10 mM 0.2541 mL 1.2705 mL 2.5409 mL 6.3523 mL
15 mM 0.1694 mL 0.8470 mL 1.6939 mL 4.2348 mL
20 mM 0.1270 mL 0.6352 mL 1.2705 mL 3.1761 mL
25 mM 0.1016 mL 0.5082 mL 1.0164 mL 2.5409 mL
30 mM 0.0847 mL 0.4235 mL 0.8470 mL 2.1174 mL
40 mM 0.0635 mL 0.3176 mL 0.6352 mL 1.5881 mL
50 mM 0.0508 mL 0.2541 mL 0.5082 mL 1.2705 mL
60 mM 0.0423 mL 0.2117 mL 0.4235 mL 1.0587 mL
80 mM 0.0318 mL 0.1588 mL 0.3176 mL 0.7940 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1270 mL 0.2541 mL 0.6352 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PD 128042114289-47-3CI 976PD128042PD-128042CI976CI-976AcyltransferaseDiacylglycerol acyltransferaseDiglyceride acyltransferaseacyl-CoA:cholesterol acyltransferasemono- acylglycerol acyltransferasesecretory endocytic membrane trafficking pathwayLPAToralACATtransferaseInhibitorinhibitorinhibit

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