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clamp

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17

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164421
    PhpC

    		Others Cancer
    PhpC 是一种 G-clamp 类似物。PhpC 对 MCF7 细胞表现出抗增殖活性，IC50 为 387.9 μM。PhpC 调节人类细胞中G-四重体-RNA的结构。
    PhpC
  • HY-118827
    Vedaprofen

    Quadrisol; CERM 10202; PM 150

    		 COX Inflammation/Immunology
    维达洛芬 Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。
    Vedaprofen
  • HY-B1494
    Picrotoxinin
    3 篇文献验证

    		 Chloride Channel GABA Receptor Neurological Disease
    木防己苦毒宁 Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABAA 受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α1β2γ2L GABAA 受体，其 IC50 值为 1.15 μM。
    Picrotoxinin
  • HY-P3326
    Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46

    		Bacterial Infection
    Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹（SC）的短肽，抑制SC依赖性DNA合成。
    Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46
  • HY-118827R
    Vedaprofen (Standard)

    		COX Inflammation/Immunology
    维达洛芬 (Standard) Vedaprofen (Standard) 是 Vedaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。
    Vedaprofen (Standard)
  • HY-133614
    Dihydroisopimaric acid

    		Potassium Channel Others
    二氢异海松酸 Dihydroisopimaric acid在全细胞电压钳位下，能够激活 BK 通道 alphabeta1。
    Dihydroisopimaric acid
  • HY-108381
    Idrocilamide

    LCB29

    		 Others Others
    羟乙桂胺 Idrocilamide (LCB29) 具有肌肉松弛作用，可抑制大鼠肌肉抽搐、强直张力、 K+ 诱导的以及电压钳诱导的大鼠比目鱼肌纤维收缩。
    Idrocilamide
  • HY-129768
    CMLD012072

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012072 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012072 可以诱导 eIF4A1 和 eIF4A2 的 RNA 钳位，并具有有效的抗肿瘤活性。
    CMLD012072
  • HY-118827S
    Vedaprofen-d3

    		Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology
    维达洛芬-d3 Vedaprofen-d3 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。
    Vedaprofen-d3
  • HY-B1494R
    Picrotoxinin (Standard)

    		Chloride Channel GABA Receptor Neurological Disease
    木防己苦毒宁 (Standard) Picrotoxinin (Standard) 是 Picrotoxinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABAA 受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α1β2γ2L GABAA 受体，其 IC50 值为 1.15 μM。
    Picrotoxinin (Standard)
  • HY-N9506
    Anisatin

    		GABA Receptor Neurological Disease
    莽草毒素 Anisatin 从一种日本植物 Illicium anisatum) 种子中分离出来的一种有毒物质，是一种类苦毒素的非竞争性 b>GABA 抗剂。Anisatin 以浓度依赖性方式抑制 GABA 诱导的电流，EC50 约为 1.10 μM。
    Anisatin
  • HY-110121
    NS3861 fumarate

    		nAChR Neurological Disease
    NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
    NS3861 fumarate
  • HY-110121A
    NS3861

    		nAChR Neurological Disease
    NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
    NS3861
  • HY-18652A
    Avutometinib potassium

    Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium

    		 Raf MEK Cancer
    Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子，能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性，诱导 RAF-MEK 负复合体，阻止 ARAF，BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中，Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)，卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Avutometinib potassium
  • HY-120059
    NS4591

    		Others Neurological Disease
    NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂，具有增强小（SK）和中等（IK）导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍，而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中，抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩，表现出对apamin的敏感性。
    NS4591
  • HY-121183
    Aprikalim

    RP 52891

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO)，可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现，与标准溶液相比，Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中，Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性，将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而，这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义，并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。
    Aprikalim
  • HY-121143
    Bis-Q

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Bis-Q 是一种乙酰胆碱 (ACh) 激动剂，靶向鱼类 Xenomystus nigris 的电压钳制肌纤维。Bis-Q 有两种形式：顺式-Bis-Q（非激动剂）和反式-Bis-Q（激动剂）。光异构化将顺式-Bis-Q 转化为反式-Bis-Q，从而诱导激动剂诱导电流。反式-Bis-Q 和 ACh 激活的通道具有相似的电导率和开放时间。闪光会增加反式-Bis-Q 与顺式-Bis-Q 的比例，直到达到光平衡。进一步的闪光会暂时增加激动剂诱导电流，表明反式-Bis-Q 与脱敏受体结合。较高浓度的顺式-Bis-Q 会产生更大的激动剂诱导电流，并呈指数衰减。
    Bis-Q

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