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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸氟奋乃静 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dihydrochloride
  • HY-106781A
    OPC 4392 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    OPC 4392 hydrochloride 是突触前多巴胺受体 (dopamine receptor) 的激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂。OPC 4392 可逆转 Reserpine (HY-N0480)-诱导的多巴胺积累，抑制 Apomorphine (HY-12723)-诱导的小鼠模型中的刻板行为和攀爬行为。
    OPC 4392 hydrochloride
  • HY-16996
    BD-1047

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047
  • HY-119980
    Fluphenazine

    		Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV Infection Neurological Disease
    氟奋乃静 Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine
  • HY-119980B
    Fluphenazine hydrochloride

    		Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Neurological Disease
    Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine hydrochloride
  • HY-119980A
    Fluphenazine dimaleate

    		Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Infection Neurological Disease
    氟奋乃静马来酸氢盐 Fluphenazine dimaleate 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dimaleate
  • HY-W151617A
    Desethoxy Quetiapine dihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Desethoxy Quetiapine dihydrochloride (Compound 28) 是多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的拮抗剂，IC50 为 1330 nM。Desethoxy Quetiapine dihydrochloride 在小鼠模型中拮抗 Apomorphine (HY-12723)-诱发的游泳障碍和攀爬。
    Desethoxy Quetiapine dihydrochloride
  • HY-106194
    SLV310

    		Dopamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    SLV310 是一种口服的多巴胺 D2 受体 拮抗剂 (Ki: 5 nM) 和血清素再摄取受体抑制剂。SLV310 拮抗小鼠中 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 5-HTP (HY-N0122) 引起的血清素综合征样行为 (ED50 分别为 5.6 和 5.9 mg/kg，口服)。SLV310 是一种抗精神病化合物，可用于精神分裂症研究。
    SLV310
  • HY-119980S
    Fluphenazine-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV Others
    氟奋乃静-d8 Fluphenazine-d8 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine-d8
  • HY-119980BS
    Fluphenazine-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV Neurological Disease Cancer
    Fluphenazine-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine-d6 hydrochloride
  • HY-A0081R
    Fluphenazine (dihydrochloride) (Standard)

    		Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸氟奋乃静 (标准品) Fluphenazine (dihydrochloride) (Standard) 是 Fluphenazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine (dihydrochloride) (Standard)
  • HY-B0824A
    (1R)-cis-Bifenthrin

    		Autophagy Others
    (1R)-cis-Bifenthrin是一种广泛使用的拟除虫菊酯农药，具有降低运动协调性的活性。 (1R)-cis-Bifenthrin对ParKin-/-小鼠的运动功能产生显著影响，表现为攀杆时间增加和转轮跑动时间减少。 (1R)-cis-Bifenthrin的暴露导致酪氨酸羟化酶阳性细胞计数和蛋白质表达的显著减少。 (1R)-cis-Bifenthrin引起线粒体自噬相关蛋白LC3B和p62的表达增加。 (1R)-cis-Bifenthrin与转铁蛋白和转铁蛋白受体2的结合能量较低，显示出更强的相互作用。 (1R)-cis-Bifenthrin的生物学效应显示了与线粒体自噬和铁死亡相关通路的关系。
    (1R)-cis-Bifenthrin

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