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cognitive decline

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W106057
    11β-HSD1-IN-7

    		11β-HSD Neurological Disease Metabolic Disease
    11β-HSD1-IN-7 (compound c10a) 是 11β‑HSD1 的抑制剂，对人 11β‑HSD1 的 IC50 值为 1.9 μM。11β-HSD1-IN-7 可以用于糖尿病和认知衰退的研究。
    11β-HSD1-IN-7
  • HY-W129359
    11β-HSD1-IN-8

    		11β-HSD Neurological Disease Metabolic Disease
    11β-HSD1-IN-8 (compound c6a) 是 11β‑HSD1 的抑制剂，对人 11β‑HSD1 的 IC50 值为 2.3 μM。11β-HSD1-IN-8 可以用于糖尿病和认知衰退的研究。
    11β-HSD1-IN-8
  • HY-110291
    A-971432

    		LPL Receptor Neurological Disease
    A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC50s 分别为 0.362， >10， 0.006 μM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。
    A-971432
  • HY-N5130
    Effusol

    		Others Neurological Disease
    灯心草菲酚 Effusol 时可从Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质，对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性，其IC50 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
    Effusol
  • HY-165514A
    Nafimidone hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Nafimidone hydrochloride 是一种抗癫痫剂，能够抑制胆碱酯酶、保护神经元，并改善认知下降。Nafimidone 可用于癫痫研究。
    Nafimidone hydrochloride
  • HY-14156
    11β-HSD1-IN-15

    		11β-HSD Metabolic Disease
    11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合，阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征，肥胖，认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
    11β-HSD1-IN-15
  • HY-151627
    11β-HSD1-IN-11

    		11β-HSD Neurological Disease Metabolic Disease
    11β-HSD1-IN-11 (Compound c1a) 是一种竞争性的 11β-HSD1 抑制剂，对大鼠和人的 11β-HSD1 的 IC50 分别为 0.34 μM 和 0.13 μM。
    11β-HSD1-IN-11
  • HY-113448
    CE(20:3(8Z,11Z,14Z))

    20:3 (8Z,11Z,14Z) CE; 20:3 n-6 CE; 20:3 (8Z,11Z,14Z) Cholesterol Ester

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    CE(20:3(8Z,11Z,14Z)) (20:3 (8Z,11Z,14Z) CE; 20:3 n-6 CE) 是一种胆固醇酯。它会在食用高亚麻酸饮食的兔子的肾上腺中积聚。CE(20:3(8Z,11Z,14Z)) (20:3 (8Z,11Z,14Z) CE; 20:3 n-6 CE)水平会降低，并且与 HIV 感染者的认知能力下降呈正相关。
    CE(20:3(8Z,11Z,14Z))
  • HY-101339
    (R)-RS 56812

    		5-HT Receptor Others
    (R)-RS 56812是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812
  • HY-101339A
    (R)-RS 56812 hydrochloride

    		5-HT Receptor Others
    (R)-RS 56812 hydrochloride是一种5-HT3受体拮抗剂，在猴子的延迟匹配任务试验中可增强猴子的任务表现。(R)异构体比(S)异构体产生更系统的改善，在涉及认知衰退的疾病中具有潜在抑制作用。
    (R)-RS 56812 hydrochloride
  • HY-163646
    (Rac)-TZ3O

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    (Rac)-TZ3O 是 TZ3O 的 (Rac) 异构体。TZ3O 是一种具有神经保护活性的抗胆碱能化合物。TZ3O 可改善东莨菪碱诱发的阿尔茨海默病型大鼠模型中的记忆障碍和认知衰退，可用于阿尔茨海默病的研究。
    (Rac)-TZ3O
  • HY-155822
    TZ3O

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    TZ3O (compound TZ30) 是一种抗胆碱能剂，具有神经保护作用。TZ3O (2 mg/kg, 4 mg/kg) 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的阿尔茨海默型模型中，可改善大鼠的记忆障碍和认知衰退。TZ3O 可用于阿兹海默症的研究。
    TZ3O
  • HY-P990110
    Lecanemab (Mouse IGG2a)

    Mab158

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Lecanemab (Mouse IGG2a) 是一种靶向可溶性 β-amyloid 的单克隆抗体，具有减轻认知下降的作用。Lecanemab (Mouse IGG2a) 的可变区与 Lecanemab 一致，恒定区序列为 Mouse IGG2a。Lecanemab (Mouse IGG2a) 有望用于阿尔兹海默症领域研究。
    Lecanemab (Mouse IGG2a)
  • HY-118243
    KMS88009

    		Amyloid-β Others
    KMS88009是一种强效的小分子试剂，能够直接干扰淀粉样β（amyloid-b）寡聚体的形成，从而在预防性使用时保持认知行为，在抑制性使用时逆转认知行为的下降。KMS88009在阿尔茨海默病症状出现前后的口服给药，显著减少了淀粉样β寡聚体的组装，并在APP/PS1双转基因小鼠模型中改善了认知行为。这种独特的双重作用模式表明，KMS88009可能是抑制阿尔茨海默病的强大 therapeutic candidate。在一项评估中，研究了这种抗淀粉样变性的小分子KMS88009的物理化学性质、药代动力学和毒性，以及行为测试后的post-mortem analysis of APP/PS1 TG小鼠。
    KMS88009
  • HY-43515
    ESI1

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ESI1 是一种小分子表观遗传沉默抑制剂。ESI1 可以触发主要脂质代谢调节因子 SREBP1/2 的核凝聚物形成，集中转录共激活因子以驱动脂质/胆固醇生物合成。ESI1 可以在脱髓鞘动物模型中促进髓鞘再生，并在再生的 CNS 轴突上实现从头髓鞘发生，逆转与年龄相关的认知能力下降。
    ESI1
  • HY-136093A
    Lixumistat acetate

    IM156; HL156A; HL271 acetate

    		 Oxidative Phosphorylation AMPK Neurological Disease Cancer
    Lixumistat (IM156; HL156A; HL271) acetate 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的，具有口服活性的 AMPK 激活剂。Lixumistat (acetate) 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。Lixumistat (acetate) 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。
    Lixumistat acetate
  • HY-136093
    Lixumistat hydrochloride

    HL271; IM156 hydrochloride; HL156A hydrochloride

    		 Oxidative Phosphorylation AMPK Neurological Disease Cancer
    Lixumistat (HL271) hydrochloride 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的 AMPK 激活剂，能增加 AMPK 的磷酸化水平。Lixumistat hydrochloride 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。Lixumistat hydrochloride 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。
    Lixumistat hydrochloride
  • HY-148115
    S1p receptor agonist 2

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1p receptor agonist 2 (compound 1) 是 S1P5 受体的激动剂，选择性高于 S1P1 和/或 S1P3 受体。S1p receptor agonist 2 可用于内源性 SIP 信号系统的研究，和减轻/预防中枢神经系统 (CNS) 疾病 (如神经退行性疾病) 的研究。
    S1p receptor agonist 2
  • HY-158978
    Multitarget AD inhibitor-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC50=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
    Multitarget AD inhibitor-2

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