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By Targets:	Casein Kinase (1) Cathepsin (1) DNA Methyltransferase (1) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (1) Influenza Virus (4) PROTACs (1) SARS-CoV (17) Ser/Thr Protease (1) Virus Protease (4)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (18) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135853

Molnupiravir 最多引用文献 50 篇文献验证 EIDD-2801; MK-4482	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和*coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV*。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-135853S

Molnupiravir-d7 EIDD-2801-d₇; MK-4482-d₇	SARS-CoV Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-139010

Merafloxacin 1 篇文献验证 CI-934	SARS-CoV	Infection
Merafloxacin (CI-934) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂，是一种选择性的 β 病毒的程序化 -1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。Merafloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。

HY-136149A

Mpro inhibitor N3 hemihydrate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC₅₀ 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。

HY-P99423

Adintrevimab 1 篇文献验证 ADG 20	SARS-CoV	Infection
艾定韦单抗 Adintrevimab (ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。

HY-136298A

X77	SARS-CoV	Infection
X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 M_pro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 M^pro结合的 K_d 值为 0.057 μM。

HY-136298

(Rac)-X77	SARS-CoV	Infection
(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 M_pro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 M^pro 结合的 K_d 值为 0.057 μM。

HY-135853R

Molnupiravir (Standard)	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (Standard)是 Molnupiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和*coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV*。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-W739985

7α-(Thiomethyl)spironolactone 7α-Thiomethylspironolactone	SARS-CoV Estrogen Receptor/ERR	Infection
7α-(Thiomethyl)spironolactone 是一种核类固醇受体 (nuclear steroid receptor) 拮抗剂，可用于冠状病毒的研究。

HY-P10689

NQK-A8 peptide	SARS-CoV	Infection
NQK-A8 peptide 是季节性冠状病毒 HKU1-CoV 和 OC43-CoV 的免疫优势肽。

HY-122668

K22	SARS-CoV	Infection
K22 是冠状病毒 RNA 合成抑制剂，可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成，通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤，从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。

HY-105747A

Guanoxyfen nitrate N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate	Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease
Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物，而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。

HY-161371

VD5123	Ser/Thr Protease	Cancer
VD5123 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。VD5123 抑制 TMPRS2、HGFA、matriptase、hepsin，IC₅₀ 分别为 15, 3980, 140, 37 nM。VD5123 可用于抗病毒研究，例如 SARS-CoV-2 和广泛的冠状病毒和流感病毒。

HY-161789

PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3	PROTACs SARS-CoV Virus Protease	Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒（HCoV）的主要蛋白酶（Mpro）表现出抗病毒活性（DC₅₀=27 μM）。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制，对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))

HY-N12697A

Polycarpine hydrochloride	SARS-CoV Virus Protease Influenza Virus Fungal	Infection
Polycarpine hydrochloride (1a) 是一种可以从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱 Mpro 抑制剂 (IC₅₀= 30 nM)，也是抗冠状病毒剂。Polycarpine hydrochloride 具有抗病毒和真菌活性，对 SARS-CoV-2 Mpro 和 PEDV Mpro 的 IC₅₀ 值分别为 30.0 nM 和 0.12 μM。

HY-144833

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂。3CL^pro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。

HY-172214

AB-343	SARS-CoV Virus Protease	Infection
AB-343 是一种选择性 SARS-CoV-2 M^pro 共价抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM，K_i 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其他多种冠状病毒的主蛋白酶，对部分耐药变体也有活性。AB-343 可用于治疗冠状病毒感染相关疾病的研究。

HY-161342

CTSL/CAPN1-IN-2	Cathepsin SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
CTSL/CAPN1-IN-2 (Compound 14b) 是一种具有口服活性的 CTSL 和 CAPN1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.88 nM 和 347.6 nM。CTSL/CAPN1-IN-2 具有抗炎和良好的药代动力学特性。CTSL/CAPN1-IN-2 能通过阻断病毒的进入表现出广谱抗冠状病毒的活性。

HY-163783

CSNK2-IN-1	Casein Kinase	Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的，具有选择性的 CSNK2 抑制剂，对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS-CoV-2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性，但在体内血浆浓度迅速下降，不足以达到药理作用，可用于抗病毒药物开发的研究。

HY-170524

TDI-015051	SARS-CoV DNA Methyltransferase	Infection
TDI-015051 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14) 抑制剂，IC₅₀ ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC₅₀=11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC₅₀=64.7 nM) 中抑制 SARS-CoV-2 NSP14。TDI-015051 还可抑制其他冠状病毒，如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS，IC₅₀ 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制，并在小鼠模型中表现出抗感染活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10689

NQK-A8 peptide	SARS-CoV	Infection
NQK-A8 peptide 是季节性冠状病毒 HKU1-CoV 和 OC43-CoV 的免疫优势肽。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99423

Adintrevimab 1 篇文献验证 ADG 20	SARS-CoV	Infection
艾定韦单抗 Adintrevimab (ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12697A

Polycarpine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Animals Other Alkaloids Source classification	SARS-CoV Virus Protease Influenza Virus Fungal
Polycarpine hydrochloride (1a) 是一种可以从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱 Mpro 抑制剂 (IC₅₀= 30 nM)，也是抗冠状病毒剂。Polycarpine hydrochloride 具有抗病毒和真菌活性，对 SARS-CoV-2 Mpro 和 PEDV Mpro 的 IC₅₀ 值分别为 30.0 nM 和 0.12 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

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