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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141536

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    PSMA-ALB-56 是一种 PSMA-targeting 放射性配体,由谷氨酸-尿素 PSMA-binding 实体和白蛋白结合物构成。
    PSMA-ALB-56
  • HY-120332

    KH176 hydrochloride

    Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 是 Trolox 的衍生物,是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂。Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 可用于线粒体相关疾病研究。
    Sonlicromanol hydrochloride
  • HY-N6797

    Bacterial c-Met/HGFR Antibiotic Infection Cancer
    Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体,有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。
    Meleagrin
  • HY-117410
    Vipivotide tetraxetan
    10 篇以上引用文献

    PSMA-617

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的强有效抑制剂,其 Ki 值为 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)由三种成分组成:药效基团Glutamate-urea-Lysine,螯合剂DOTA(能够结合68Ga或177Lu),以及连接这两个实体的linker。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
    Vipivotide tetraxetan
  • HY-13999

    Trk Receptor Neurological Disease
    NSI-189 是一种具有口服活性的化学物质,具有增强的神经源活性。NSI-189 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。NSI-189 具有抗抑郁作用。NSI-189 增强突触可塑性,减少认知功能障碍。NSI-189 可用于精神疾病的研究。
    NSI-189
  • HY-13999A1

    Trk Receptor Neurological Disease
    NSI-189 是一种具有口服活性的化学物质,具有增强的神经源活性。NSI-189 上调BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。NSI-189 具有抗抑郁作用。NSI-189 增强突触可塑性,减少认知功能障碍。NSI-189 可用于精神疾病的研究。
    NSI-189 phosphate
  • HY-141621

    Parasite Drug Metabolite Infection
    ACT-606559 是一种新的具有抗疟活性的化合物,是 ACT451840 的代谢物。ACT-606559 可用于研究疟疾。
    ACT-606559
  • HY-N12411

    Calmodulin Others
    (S)-O-Methylencecalinol (compound 10) 是一种从桔梗 Ageratina grandfolia 的地上部分分离得到的钙调素靶向分子。
    (S)-O-Methylencecalinol
  • HY-139112

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Leukotriene B4 dimethyl amide 是一种免疫调节剂,可刺激豚鼠离体肺实体收缩。Leukotriene B4 (LTB(4)) 还刺激人类中性粒细胞迁移,LTB(4) 拮抗剂可能在炎症病理生理学中具有抗炎活性。
    Leukotriene B4 dimethyl amide
  • HY-172159

    HDAC Apoptosis Cancer
    FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1HDAC6 以及 I 类,IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis),对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1HDAC2HDAC4HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03,2.15,12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S,MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性,其 EC50 值分别为 2.8,28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色):HY-168864;E3 连接酶配体 (lanse):HY-W957284;linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
    FF2039

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