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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

2

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-78036
    Mesaconic acid

    Citronic acid; Methylfumaric acid

    		 Endogenous Metabolite Others
    Mesaconic acid 是一种可从虎耳草中提取的活性产品。Mesaconic acid用作阻燃剂，并且是富马酸盐还原的竞争性抑制剂。
    Mesaconic acid
  • HY-103474
    Bicuculline methiodide
    20 篇以上引用文献

    (-)-Bicuculline methiodide; l-Bicuculline methiodide

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methiodide 是一种有效的 GABA(A) 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    Bicuculline methiodide
  • HY-N4250
    Periplocoside N

    		Others Infection
    Periplocoside N 是从 Periploca sepium 粉中分离得到的一种孕烷苷，对红火蚁具有杀虫活性。
    Periplocoside N
  • HY-133528
    OptoBI-1

    		TRP Channel Neurological Disease
    OptoBI-1 是一种光致变色的 TRPC3 激动剂，可作为控制神经元放电的光药理学工具。
    OptoBI-1
  • HY-W587805
    Perfluorohexane sulfonamide

    FHxSA

    		 Carbonic Anhydrase Others
    全氟正己基磺酰胺 Perfluorohexane sulfonamide (FHxSA) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) 的抑制剂，可抑制牛 CA 和人 CA II，IC50 分别为 0.122 和 1.38 μM。Perfluorohexane sulfonamide 是一种延迟作用的杀虫剂，可用于控制红火蚁 (Solenopsis invicta)。Perfluorohexane sulfonamide 可能是一种环境污染物。
    Perfluorohexane sulfonamide
  • HY-121248
    Hydramethylnon

    AC217300

    		 Mitochondrial Metabolism Infection
    氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。
    Hydramethylnon
  • HY-10351A
    Robalzotan hydrochloride

    NAD-​299 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Robalzotan hydrochloride (NAD- 299 hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan hydrochloride 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan hydrochloride 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan hydrochloride 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。
    Robalzotan hydrochloride
  • HY-10351
    Robalzotan

    NAD-​299

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Robalzotan (NAD- 299) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。
    Robalzotan
  • HY-10955
    TTA-P1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P1 是一种有效的状态非依赖性化合物，可抑制人 T 型钙通道。T 型钙通道在多种生理反应中发挥作用，包括神经元爆发放电、激素分泌和细胞生长。TTA-P1具有研究失神癫痫的潜力。
    TTA-P1
  • HY-125928
    AA43279

    		Sodium Channel Neurological Disease
    AA43279 是一种定位于 γ-氨基丁酸 (GABA) 快速放电的中间神经元的 Na 离子通道 (Nav1.1 channel, SCN1A) 激活剂，可以激活 Nav1.1 通道 (SCN1A)，EC50 为 9.5 μM。AA43279 可在体外增强特定神经元的放电活性，并在大鼠 MEST 模型中表现出抗惊厥活性。
    AA43279
  • HY-B1657A
    Fosphenytoin disodium

    		Sodium Channel Neurological Disease
    磷苯妥英钠 Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
    Fosphenytoin disodium
  • HY-118461
    PD 120697

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 120697 是一种口服活性的多巴胺 (DA)激动剂。PD 120697 抑制纹状体 DA 合成、DA 神经元放电、自发运动活动，并逆转利血平 (Reserpine (HY-N0480)) 诱导的抑郁症。
    PD 120697
  • HY-119990
    Fotocaine

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Fotocaine 是一种电压门控离子通道的光致变色阻滞剂。Fotocaine 很容易被大脑切片中的神经元吸收，并通过在 350 和 450 纳米的光之间切换来实现对动作电位放电的光学控制。Fotocaine 可用于镇痛的研究。
    Fotocaine
  • HY-B1657AS
    Fosphenytoin-d10 disodium

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Neurological Disease
    磷苯妥英钠-d10 Fosphenytoin-d10 (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
    Fosphenytoin-d10 disodium
  • HY-D1517
    FM 2-10

    		Fluorescent Dye Others
    FM 2-10 是一种荧光染料。FM 2-10 是 FM 1 -43 (HY-D1434) 的一个疏水性小的版本。FM 2-10 可用于识别活跃放电神经元和研究活动依赖的囊泡循环机制。
    FM 2-10
  • HY-118706
    PD 118440

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PD 118440 是一种具有口服活性的多巴胺 (DA) 激动剂。PD 118440 具有明显的中枢神经系统作用，包括抑制纹状体 DA 合成，抑制 DA 神经元放电，并逆转 Reserpine (HY-N0480) 诱导的大鼠抑郁。
    PD 118440
  • HY-B1657AR
    Fosphenytoin disodium (Standard)

    		Sodium Channel Neurological Disease
    磷苯妥英钠 (Standard) Fosphenytoin (disodium) (Standard) 是 Fosphenytoin (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
    Fosphenytoin disodium (Standard)
  • HY-100539
    PD 128907

    		Dopamine Receptor Others
    PD 128907 是一种D3受体配体，具有激活多巴胺受体、抑制细胞放电和抑制多巴胺释放的活性。PD 128907的活性（+）对映体对大鼠D3多巴胺受体具有高亲和力和选择性。PD 128907分别以33nM和38nM的EC50值抑制腹侧被盖区和黑质致密部的细胞放电。PD 128907还以66nM的EC50抑制尾状壳核中的多巴胺释放。但选择性D2受体拮抗剂L-741,626对PD 128907激活的受体具有高亲和力，表明PD 128907的作用更可能在D2自身受体而非D3多巴胺受体亚型上。
    PD 128907
  • HY-119775
    U92016A

    		Others Others
    U92016A 是一种5-HT1A受体的强效和选择性激动剂，具有在体外对5-HT1A受体高亲和力结合，在体内引起体温下降，以及在单细胞放电研究中作为激动剂具有高效力和高内在活性等活性。
    U92016A
  • HY-113316A
    (±)-Salsolinol hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (±)-Salsolinol hydrochloride
  • HY-W792491
    Perfluoropropanesulfonic acid

    		Others Others
    Perfluoropropanesulfonic acid 是一种化合物，属于全氟烷基物质 (PFAS) 类。属于环境污染物。
    Perfluoropropanesulfonic acid
  • HY-148502
    VU6019650

    		mAChR Neurological Disease
    VU6019650 是一种强效、选择性的 M5 mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑屏障穿透性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断 Oxotremorine M iodide (HY-101372A) 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。
    VU6019650
  • HY-100481
    RP 72540

    RPR101048

    		 Cholecystokinin Receptor Neurological Disease
    RP 72540 是一种选择性 CCK-B 受体拮抗剂，对豚鼠大脑皮层、 大鼠大脑皮层 以及小鼠大脑 CCK-B 受体的 IC50 为 2.4、1.2 和 3.8 nM。RP 72540 可有效抑制 CCK-8 诱导的神经元放电，且以剂量依赖的方式抑制胃酸，在抗胃酸分泌研究中具有潜在应用价值。RP 72540 是研究 CCK B 受体生理功能的重要工具。
    RP 72540
  • HY-P3467
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin

    		Oxytocin Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体 激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K+ 通道来诱导眼下神经元兴奋。
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin
  • HY-147319
    RTI-7470-44

    		Others Neurological Disease
    RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
    RTI-7470-44
  • HY-157802
    LTGO-33

    		Sodium Channel Neurological Disease
    LTGO-33 是一种有效的选择性电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂。LTGO-33 在 nM 效力范围内抑制 NaV1.8，并对人 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9 表现出超过 600 倍的选择性。LTGO-33 对处于闭合构象和失活构象的通道具有相似的效力，表现出状态独立的抑制作用。LTGO-33 抑制非人类灵长类动物和人类 DRG 神经元中的天然 TTX-R NaV1.8 电流，从而减少动作电位放电。LTGO-33 可用于疼痛障碍研究。
    LTGO-33
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159

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