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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (1) Autophagy (2) Bacterial (2) CRFR (1) Deubiquitinase (1) Dopamine Receptor (1) Enterovirus (1) Epoxide Hydrolase (1) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (2) Influenza Virus (2) Integrin (1) mAChR (1) MDM-2/p53 (1) MMP (1) Neurokinin Receptor (4) p38 MAPK (1) PGE synthase (1) PPAR (1) Sigma Receptor (1) TNF Receptor (1) Virus Protease (1) VSV (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Infection (8) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (6)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (2)

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Enterovirus (1)

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Histamine Receptor (1)

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Integrin (1)

mAChR (1)

MDM-2/p53 (1)

MMP (1)

Neurokinin Receptor (4)

p38 MAPK (1)

PGE synthase (1)

PPAR (1)

Sigma Receptor (1)

TNF Receptor (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108295

Pivagabine CXB-722	GABA Receptor	Neurological Disease
Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-124373A

(R)-ND-336	MMP	Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，K_i 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (K_i=127 nM) 和 MMP-14 (K_i=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

HY-168211

LQ-38	Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology
LQ-38 是口服有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂，IC₅₀ 为 5.2 nM。LQ-38 在大鼠足部水肿模型和小鼠急性胰腺炎模型中表现出抗炎活性，在 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的小鼠扭体模型中表现出镇痛作用。

HY-P2015A

Diacetylsplenopentin hydrochloride BCH 069 hydrochloride	Others	Infection Inflammation/Immunology
Diacetylsplenopentin (BCH 069) hydrochloride 是一种抗病毒剂，可保护豚鼠免受口蹄疫 (FMD) 感染。Berlopentin 具有免疫刺激特性。

HY-142123

Fluocortolone	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
氟可龙 Fluocortolone 是一种口服有效的抗炎剂，可有效降低血浆纤维蛋白原水平。Fluocortolone 在大鼠的佐剂关节型炎症模型中抑制 Mycobacterium butyricum 诱导的足部水肿 (3-12 mg/kg)。

HY-161352

NPI52	Virus Protease	Infection
NPI52 (Compound E1) 是一种口蹄疫病毒 3C 蛋白酶 (FMDV 3Cpro) 抑制剂，在 FRET 和细胞检测实验中测定的 IC₅₀ 值分别为 0.05 和 0.11 µM。

HY-121428

Fagaramide	PGE synthase	Others
Fagaramide 是一种从花椒中提取的化合物，具有抗炎症活性，对大鼠角叉菜胶足肿胀有效，且部分通过抑制前列腺素合成来介导抗炎作用，其活性约为吲哚美辛的1/20。

HY-142123R

Fluocortolone (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
氟可龙 (Standard) Fluocortolone (Standard)是 Fluocortolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluocortolone 是一种口服有效的抗炎剂，可有效降低血浆纤维蛋白原水平。Fluocortolone 在大鼠的佐剂关节型炎症模型中抑制 Mycobacterium butyricum 诱导的足部水肿 (3-12 mg/kg)。

HY-18759

BMS-751324	p38 MAPK TNF Receptor	Inflammation/Immunology
BMS-751324 是一种 p38α MAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体，含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀，并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。

HY-105088A

Pexiganan acetate MSI 78	Bacterial	Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。

HY-157082

ZHSI-1	Enterovirus	Infection
ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。

HY-163512

Anti-inflammatory agent 79	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC₅₀: 0.55 μM)，可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移，抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎，下调了体内的炎症因子水平和血管增生。

HY-15273

UNC0638 最多引用文献 8 篇文献验证	VSV Histone Methyltransferase Autophagy Influenza Virus	Infection Cancer
UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶，IC₅₀ 分别为 15 nM 和 19 nM。UNC0638 在体外可抑制 TNBC 细胞的侵袭和迁移。UNC0638 也是 EHMT1/2 的抑制剂，在人红细胞祖细胞培养中诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 表达。此外，UNC0638 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性，对多种表观遗传和非表观遗传靶标具有出色的效力和选择性。

HY-P1654

A20FMDV2	Integrin	Cancer
A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC₅₀: 3 nM)，对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取。A20FMDV2 可被用于放射性标记，然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。

HY-110093

UNC0638 hydrate	VSV Histone Methyltransferase Autophagy Influenza Virus	Infection Cancer
UNC0638 hydrate 选择性抑制 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶，IC₅₀ 分别为 15 nM 和 19 nM。UNC0638 hydrate 在体外可抑制 TNBC 细胞的侵袭和迁移。UNC0638 hydrate 也是 EHMT1/2 的抑制剂，在人红细胞祖细胞培养中诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 表达。此外，UNC0638 hydrate 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性，对多种表观遗传和非表观遗传靶标具有出色的效力和选择性。

HY-162963

PPARδ agonist 11	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARδ agonist 11 (Compound 11) 是 PPARδ 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 20 nM。PPARδ agonist 11 可以降低 LPS (HY-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO)、促炎细胞因子 TNFα 和 IL-6 的水平，并通过 NF-κB 通路表现出抗炎作用。PPARδ agonist 11 在人肝微粒体和血浆中表现出良好的稳定性。PPARδ agonist 11 可改善 Carrageenan (HY-125474)-引起的足部水肿。

HY-14751

Rolapitant SCH619734	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Cancer
罗拉匹坦 Rolapitant (SCH619734) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，K_i 值为 0.66 nM。Rolapitant 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

HY-101666

HBX 41108 2 篇文献验证	Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53	Metabolic Disease Cancer
HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC₅₀为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。

HY-14751A

Rolapitant hydrochloride SCH619734 hydrochloride	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
罗拉匹坦盐酸盐 Rolapitant (SCH619734) hydrochloride 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，K_i 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

HY-16436

Rolapitant hydrochloride hydrate SCH619734 hydrochloride hydrate	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Cancer
Rolapitant hydrochloride hydrate (SCH619734 hydrochloride hydrate) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，K_i 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride hydrate 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride hydrate 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

HY-14751R

Rolapitant (Standard)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Cancer
罗拉匹坦(Standard) Rolapitant (Standard)是 Rolapitant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rolapitant (SCH619734) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，K_i 值为 0.66 nM。Rolapitant 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

HY-162872

NBI-35965	CRFR	Neurological Disease
NBI-35965 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF-R1) 的拮抗剂。NBI-35965 可用于神经系统相关研究。

HY-A0139

Thiothixene NSC 108165; Navan; Navane	Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Others
Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105088

Pexiganan MSI 78 free base	Bacterial	Infection
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

HY-P1654

A20FMDV2	Integrin	Cancer
A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC₅₀: 3 nM)，对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取。A20FMDV2 可被用于放射性标记，然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。

HY-P2015

Diacetylsplenopentine BCH 069	Peptides	Infection Inflammation/Immunology
Diacetylsplenopentine (BCH 069) 是一种抗病毒剂，可保护豚鼠免受口蹄疫 (FMD) 感染。Berlopentin 具有免疫刺激特性。

HY-105088A

Pexiganan acetate MSI 78	Bacterial	Infection
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。

Pexiganan MSI 78 free base	Infection Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。

Pexiganan acetate MSI 78	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Bacterial
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。

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