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guinea pig ileum

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抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

6

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1494
    Substance P (1-9)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Substance P (1-9) 是一种九肽，能够降低豚鼠回肠和膀胱中 substance P 的非活化程度。
    Substance P (1-9)
  • HY-N10549
    Gigantol

    		Others Others
    Gigantol 是一种天然产物，可从 Cymbidium giganteum 中分离得到。Gigantol 是豚鼠回肠自发收缩的有效抑制剂。
    Gigantol
  • HY-103296
    Bombinakinin M

    		Bradykinin Receptor Endocrinology
    Bombinakinin M 是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 激动剂，在豚鼠回肠中具有收缩活性。
    Bombinakinin M
  • HY-113465A
    11-trans Leukotriene E4

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    11-trans Leukotriene E4 是 Leukotriene E4 (LTE4) 的异构体。LTE4 的 C-11 双键的缓慢异构化导致 11-反式 LTE4 的形成。11-trans Leukotriene E4 在收缩豚鼠回肠方面与 LTE4 等效。
    11-trans Leukotriene E4
  • HY-P10599
    Scyliorhinin I

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Scyliorhinin I 是一种是速激肽-1 (NK-1) 和速激肽-2 (NK-2) 受体激动剂，对大鼠颌下腺 NK-1 受体的 Ki 值为 0.9 nM，对仓鼠膀胱 NK-2 受体的 Ki 值为 2 nM。Scyliorhinin I 具有收缩豚鼠回肠纵向肌肉的能力。
    Scyliorhinin I
  • HY-N3136
    Onitin

    		Histamine Receptor Others
    金粉蕨亭 Onitin 是一种天然产物，可以从 Onychium siliculosum 中分离出来。Onitin 也是组胺的非竞争性拮抗剂。Onitin 显示出阻断豚鼠回肠蠕动反射、抑制豚鼠回肠对组胺的反应以及抑制豚鼠气管肌对组胺的反应的活性。
    Onitin
  • HY-N8671
    Withanoside V

    		Others Neurological Disease
    Withanoside V,一种睡茄内酯糖苷, 作用于在离体豚鼠回肠，降低 Clonidine 的快速作用。
    Withanoside V
  • HY-N12520
    Helveticoside

    Strophanthidin-digitoxoside

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    Helveticoside (Strophanthidin-digitoxoside) 是一种黄草次苷，对分离的豚鼠小肠的 ED50 值为0.17 μM。Helveticoside 具有抗癌作用
    Helveticoside
  • HY-120927A
    Alvimopan metabolite hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Alvimopan metabolite hydrochloride 是一种外周限制性阿片受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂，在豚鼠回肠中抑制电诱发收缩和自发机械活动的幅度。
    Alvimopan metabolite hydrochloride
  • HY-P10006
    Leumorphin, human

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Leumorphin, human 是一种有效的 kappa 型阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。Leumorphin，人抑制豚鼠回肠肌间神经丛-纵向肌肉制剂的收缩。
    Leumorphin, human
  • HY-164010
    SUN-1334H free base

    		Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Sigma Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SUN-1334H free base 是口服有效的组胺 H1 受体抑制剂，IC50 为 20.3 nM，Ki 为 9.7 nM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩，IC50 为 0.198 μM。SUN-1334H free base 可抑制组胺引起的豚鼠支气管收缩、组胺引起的比格犬皮肤风疹以及卵清蛋白引起的豚鼠鼻炎。
    SUN-1334H free base
  • HY-N8671R
    Withanoside V (Standard)

    		Others Neurological Disease
    Withanoside V (Standard)是 Withanoside V 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanoside V,一种睡茄内酯糖苷, 作用于在离体豚鼠回肠，降低 Clonidine 的快速作用。
    Withanoside V (Standard)
  • HY-169450
    (-)-9-Hydroxycorynantheidine

    9-O-Desmethyl mitragynine

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    (-)-9-Hydroxycorynantheidine (9-O-Desmethyl mitragynine) 是 Mitragynine 的 9-去甲基类似物，是 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 的选择性和部分激动剂。(-)-9-Hydroxycorynantheidine 抑制豚鼠回肠电刺激的抽搐收缩。
    (-)-9-Hydroxycorynantheidine
  • HY-W747563
    11-trans Leukotriene D4

    11-trans LTD4

    		 Others Others
    11-trans Leukotriene D4 (11-trans LTD4) 是 LTD4 的 C-11 双键异构体。LTD4 在储存期间会缓慢地发生温度依赖性异构化，变成 11-反式 LTD4。与 LTD4 相比，11-反式 LTD4 保留了约 10-25% 的豚鼠回肠、气管和实质收缩效力。它对豚鼠气管收缩的 ED50 范围为 12-60 nM。
    11-trans Leukotriene D4
  • HY-113758
    LY 163443

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    LY 163443 是白三烯 D4 (LTD4) 和 E4 (LTE4) 的选择性拮抗剂。LY 163443 可以拮抗 LTD4 诱导的豚鼠回肠、气管和肺实质收缩。LY 163443 还抑制 LTE4 的气管收缩。
    LY 163443
  • HY-P1256
    JMV 449

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    JMV 449 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 显示抑制 [125I]-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC50 为 1.9 nM。JMV 449 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。
    JMV 449
  • HY-P1256C
    JMV 449 acetate

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    JMV 449 acetate 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 acetate 显示抑制 125I-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC50 为 1.9 nM。JMV 449 acetate 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。
    JMV 449 acetate
  • HY-107563
    ROS 234

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    ROS 234 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H3 受体的pKB 值为 9.46，大鼠大脑的 pKi 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED50 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 具有较差的中枢通路。
    ROS 234
  • HY-100724
    YM-17690

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    YM-17690 是一种 LTD4 和 LTE4 激动剂，对 [3H]LTD4 的 pKi 值为 9.28。可剂量依赖性地促使豚鼠回肠、肺实质和气管产生收缩作用，EC50 分别为 16、3.9 和 22 nM。YM-17690 可用于哮踹和炎症的相关领域的研究。
    YM-17690
  • HY-107563A
    ROS 234 dioxalate

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    ROS 234 dioxalate 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H3 受体的pKB 值为 9.46，大鼠大脑的 pKi 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED50 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 dioxalate 具有较差的中枢通路
    ROS 234 dioxalate
  • HY-160932
    RS-15385-198

    		Others Endocrinology
    RS-15385-198 是 Delequamine (RS-15385-197) (HY-106874) 的异构体。RS-15385-198 与大鼠皮质中 α2-肾上腺素受体的 pKi 为 6.32。RS-15385-198 是大鼠输精管和豚鼠回肠中 UK-14304 的拮抗剂。
    RS-15385-198
  • HY-15039
    SSR240612

    		Bradykinin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞）的 Ki 值分别为 0.48 nM，0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 Ki 较弱，分别为 481 nM 和 358 nM。
    SSR240612
  • HY-129101
    (-)-Eseroline fumarate

    Eseroline fumarate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    (-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine (HY-N6608) 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤核苷酸和5-羟色胺 (5-HT)，从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。
    (-)-Eseroline fumarate
  • HY-101222
    SB-203186 hydrochloride

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    SB-203186 hydrochloride 是有效的、选择性的、竞争性的 5-HT4 拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT4 受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓，其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pKB 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。
    SB-203186 hydrochloride
  • HY-130138A
    (5S,6R)-DiHETE

    		Others Inflammation/Immunology
    (5S,6R)-DiHETE 是 (5,6)-DiHETEs 的对映异构体。(5S,6R)-DiHETE 能够被白三烯受体 (LTD4受体) 识别。(5S,6R)-DiHETE 可以诱导豚鼠离体回肠收缩 EC50 为 1.3 μM，这种作用可以被 LTD4 受体拮抗剂所抑制。
    (5S,6R)-DiHETE
  • HY-148038
    5-HT3 antagonist 5

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁效果。
    5-HT3 antagonist 5
  • HY-130138B
    (5S,6R)-DiHETEs

    (5S,6R)-(11E)-DiHETE

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    (5S,6R)-DiHETEs 是 (5S,6R)-DiHETE (HY-130138A) 的异构体。(5S,6R)-DiHETE 能够被白三烯受体 (LTD4 受体) 识别。(5S,6R)-DiHETE 可以诱导豚鼠离体回肠收缩，EC50 为 1.3 μM，这种作用可以被 LTD4 受体拮抗剂所抑制。
    (5S,6R)-DiHETEs
  • HY-167689
    Parethoxycaine hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    Parethoxycaine hydrochloride是一种麻醉剂，具有阻断神经传导活性。Parethoxycaine hydrochloride在大鼠的输精管和豚鼠回肠肌中对各种兴奋剂的反应表现出非选择性的抑制作用。Parethoxycaine hydrochloride对去甲肾上腺素的作用有增强效应，其甲溴化物衍生物对去甲肾上腺素和钾离子作用也表现出相同的特性。Parethoxycaine hydrochloride的衍生物对钙剂量反应曲线有显著的影响，显示出不同的组织和兴奋剂选择性。Parethoxycaine hydrochloride的作用机制涉及对钙转运过程的调控。
    Parethoxycaine hydrochloride
  • HY-105572
    Moveltipril calcium

    MC-838 calcium

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。
    Moveltipril calcium
  • HY-136634
    BTM-1042

    		Others Others
    BTM-1042是一种新合成化合物，具有抗痉挛作用，能抑制电刺激下 guinea pig 回肠的 twitch 反应，且不被纳洛酮影响。它的作用与阿托品相似，能阻断毒蕈碱受体，但对其他类型的受体影响较小。BTM-1042 对烟碱和 5-羟色胺引起的回肠反应也有抑制作用。在兔子胃的自发运动中，BTM-1042 表现出剂量依赖性的抑制效果。总的来说，BTM-1042 是一种具有强效抗痉挛作用的试剂。
    BTM-1042
  • HY-108511A
    PB28

    		Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    PB28 是一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。
    PB28
  • HY-108511
    PB28 dihydrochloride

    		Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 dihydrochloride 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。
    PB28 dihydrochloride

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