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hepatic glucose

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

2

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0231

    Gondafon; Glycodiazine

    Others Metabolic Disease
    Glymidine sodium 是一种口服活性抗糖尿病药。Glymidine sodium 是肝脂肪分解的抑制剂。Glymidine sodium 抑制葡萄糖的形成并抑制因内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高。
    Glymidine sodium
  • HY-141623

    Others Metabolic Disease
    SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能,减少肝脏葡萄糖的产生,逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SRI-37330 hydrochloride
  • HY-142114

    Others Metabolic Disease
    SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能,减少肝脏葡萄糖的产生,逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SRI-37330
  • HY-153617

    FOXO Metabolic Disease
    FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制,且不会导致体重增加。
    FOXO1-IN-3
  • HY-P10337

    GCGR GLP Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    OXM-7 是 GLP-1R (EC50=0.024 nM) 和 GCGR (EC50=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出,从而降低血糖水平和改善脂质代谢。
    OXM-7
  • HY-10289

    RO-4876904

    Dipeptidyl Peptidase P-glycoprotein Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    卡格列汀 Carmegliptin 是具有口服活性、效力强大且作用时间长的 dipeptidyl peptidase IV 抑制剂。Carmegliptin 也是 P-glycoprotein 的底物,与 Verapamil (HY-14275) 协同作用。Carmegliptin 可以改善高血糖小鼠的胰岛素敏感性,并减少肝脏葡萄糖生成。Carmegliptin 有望用于 2 型糖尿病,高血压和心血管疾病的研究。
    Carmegliptin
  • HY-110260

    Others Metabolic Disease
    LDN 193188 是一种磷脂酰胆碱转移蛋白(PC-TP)抑制剂。LDN 193188调节肝脏糖代谢,能用于糖代谢的研究。
    LDN-193188
  • HY-161892

    FABP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂,对 FABP 1IC50 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性,降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平,减轻肝脏脂肪变性,并表现出抗炎作用活性。
    FABP4-IN-4
  • HY-159696A

    GCGR Metabolic Disease
    ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    ISIS 449884 sodium
  • HY-159696

    GCGR Metabolic Disease
    ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    ISIS 449884
  • HY-109500

    meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA

    Lipoxygenase Metabolic Disease Cancer
    Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。
    Masoprocol
  • HY-167931

    Others Metabolic Disease
    Cinnamohydrazide 是一种不饱和羧酸衍生物,通过酶介导的胺化作用转化为苯丙氨酸,是阿斯巴甜的前体。Cinnamohydrazide 可能通过促进胰岛素分泌、增强胰腺β细胞功能、抑制肝糖异生、促进葡萄糖吸收、增强胰岛素信号通路、延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收、减少蛋白质糖化和胰岛素纤维化,为糖尿病的预防和抑制带来潜在益处。
    Cinnamohydrazide
  • HY-P2149
    Concanavalin A
    2 篇文献验证

    Antibiotic Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    伴刀豆球蛋白A Concanavalin A 是一种 Ca2+/Mn2+ 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。Concanavalin A 可诱导程序性细胞死亡。Concanavalin A 可诱导急性肝损伤。
    Concanavalin A
  • HY-12735

    GCGR Metabolic Disease Endocrinology
    SCH 900822 是一种有效的选择性胰高血糖素受体 (hGCGR) 拮抗剂,通过阻断胰高血糖素与其受体的结合,减少肝脏的糖原分解和糖异生作用,从而降低血糖的产生。SCH 900822 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SCH 900822
  • HY-19176

    Others Metabolic Disease
    S-15261 是一种口服强效的抗高血糖剂。S-15261 通过直接和胰岛素增敏作用减少肝葡萄糖生成。S-15261 可用于胰岛素抵抗综合征的研究。
    S-15261
  • HY-133180

    Wnt β-catenin Metabolic Disease
    YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解,随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量,而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK,G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。
    YW1128
  • HY-107129

    GCGR Metabolic Disease
    MK-3577 是一种口服有效的胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂,通过阻断靶器官 (主要为肝脏) 上的胰高血糖素受体来减弱肝脏葡萄糖的产生,并降低血糖水平。对家猫的药代动力学分析表明,MK-3577 在口服后 3 至 4 小时达到峰值,半衰期约为 15 小时。MK-3577 可用于抗糖尿病领域研究。
    MK-3577
  • HY-B2099

    1-Butylbiguanide

    AMPK Metabolic Disease Cancer
    丁双胍 Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin
  • HY-B2099A
    Buformin hydrochloride
    3 篇文献验证

    1-Butylbiguanide hydrochloride

    AMPK Cancer
    盐酸丁双胍 Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin hydrochloride
  • HY-168049

    PPAR Akt Metabolic Disease
    ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC50=341 nM;PPAR γ:EC50=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化,介导 CD36 的上调,诱导肝脏脂质蓄积。此外,ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢,并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。
    ZLY06
  • HY-P1141A

    GCGR Metabolic Disease
    GLP-1(9-36)amide TFA 是胰高血糖素样肽-1 (7-36))amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide TFA 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。
    GLP-1(9-36)amide TFA
  • HY-129297

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累,并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。
    CMPF
  • HY-B2099S

    1-Butylbiguanide-d9 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds AMPK Metabolic Disease Cancer
    丁双胍盐酸盐-d9 Buformin-d9 (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin-d9 hydrochloride
  • HY-P4672

    GCGR Metabolic Disease
    (Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 是一种修饰的胰高血糖素。(Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine) 在大鼠肝细胞中具有与天然胰高血糖素相同的最大葡萄糖合成活性,但其活性较低,这表明蛋氨酸在胰高血糖素与其肝脏受体的结合中起关键作用。
    (Met(O)27)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)
  • HY-120103

    Sodium Channel Metabolic Disease
    PF-06649298 是一个 sodium-coupled citrate transporter (NaCT or SLC13A5) 抑制剂。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 结合从而抑制柠檬酸盐运输,其 IC50 值为 16.2 μM。PF-06649298 可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。
    PF-06649298
  • HY-161926

    PPAR Metabolic Disease
    YGT-31 是一种 PPARγ 调节剂,IC50 为 1.72 μM,Ki 为 0.62 μM。YGT-31 通过抑制 CDK5 介导的 PPARγ-Ser273 磷酸化,降低 db/db 小鼠 2 型糖尿病模型中的血糖水平并改善胰岛素抵抗。YGT-31 在小鼠非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 模型中表现出抗肝脂肪变性作用。
    YGT-31

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