2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. FOXO

FOXO (叉头框蛋白 O)

Forkhead box O

叉头框蛋白 O (FOXO) 是叉头框转录因子家族中的一个亚家族，其特征是具有高度保守的 DNA 结合结构域 (FOX)。FOXO 家族在哺乳动物中主要包括 FOXO1、FOXO3、FOXO4 和 FOXO6 这四个成员。FOXO 参与调控细胞凋亡、细胞周期进程、氧化应激抵抗等关键细胞过程，其主要受 Akt 介导的磷酸化调控。FOXO 家族与疾病关系密切，在肿瘤中常作为抑癌因子，在糖尿病中会引发胰岛素抵抗和胰岛 β 细胞功能障碍，也参与一些神经退行性疾病的发生发展，此外，还具有抵抗应激和延长寿命的活性[1]。

Forkhead Box O (FOXO) is a subfamily within the forkhead box transcription factor family, characterized by having a highly conserved DNA-binding domain (FOX). FOXO family in mammals mainly consists of four members, namely FOXO1, FOXO3, FOXO4, and FOXO6. FOXO is involved in regulating key cellular processes such as apoptosis, cell cycle progression, and resistance to oxidative stress, and it is primarily regulated by Akt-mediated phosphorylation. FOXO family is closely related to diseases. It often acts as a tumor suppressor in tumors, can trigger insulin resistance and pancreatic islet β-cell dysfunction in diabetes, and is also involved in the occurrence and development of some neurodegenerative diseases. In addition, it also has the activities of resisting stress and extending lifespan[1].

FOXO 亚型特异性产品:

FOXO Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-153347
    JY-2 99.75%
    JY-2 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，抑制 FoxO1 转录活性的 IC50 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。
    JY-2
  • HY-15449
    Kaempferide

    山奈素

    		Agonist 99.80%
    Kaempferide 是具有口服活性的黄酮醇，可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。
    Kaempferide
  • HY-101035
    LOM612 98.85%
    LOM612 有效对 FOXO 胞质-胞核穿梭进行定位，在 U2fox RELOC 细胞中 EC50 值为 1.5 μM。
    LOM612
  • HY-103100
    SB-699551 Inhibitor 99.53%
    SB-699551 是一种有效的选择性 5-HT5A 拮抗剂，Ki 为 5.1 μM。SB-699551 增加 CREB 和 ATF1 的磷酸化水平，降低 AKT、PRAS40、P70S6K、FOXO1 和 S6RP 的磷酸化水平。SB-699551 改善药物诱导的认知缺陷。SB-699551 改善社交退缩和健忘。SB-699551 抑制乳腺癌。
    SB-699551
  • HY-B1462
    Chlorzoxazone

    氯唑沙宗

    		99.84%
    Chlorzoxazone 是一种 SK 型 potassium channel 激活剂。Chlorzoxazone 调节 FOXO3 磷酸化和 Aβ。Chlorzoxazone 可增强免疫抑制、减轻血管收缩、减轻认知障碍并改善实验性自身免疫性脑脊髓炎。
    Chlorzoxazone
  • HY-169417
    Euphjatrophane M Inhibitor
    Euphjatrophane M (Compound 6) 是一种 FOXO1 抑制剂， 可降低 NF-κB p65 磷酸化，具有抗炎活性。Euphjatrophane M 可抑制一氧化氮的产生，还抑制脂多糖 (LPS，HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中 IL-6、IL-1β 和 TNFα 的 mRNA 表达。
    Euphjatrophane M
  • HY-153617
    FOXO1-IN-3 99.05%
    FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。
    FOXO1-IN-3
  • HY-N3021
    D-chiro-Inositol

    D-手性肌醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。
    D-chiro-Inositol
  • HY-W072940
    Anticancer agent 7 Activator 99.26%
    Anticancer agent 7 (Example 5) 调节PP2A，诱导 FOXOl 转录因子易位至细胞核。Anticancer agent 7 抑制 H1650 肺癌细胞的增殖，IC50为5 μM。
    Anticancer agent 7
  • HY-163982
    FOXJ1 agonist 1
    FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1 表达的小分子。Foxj1-IN-1 作用于由多纤毛细胞 (MCC) 组成的哺乳动物气道系统，可预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展和发作。Foxj1-IN-1 能诱导斑马鱼和哺乳动物呼吸道系统中的运动纤毛生成，抑制弹性蛋白酶诱导的 COPD 小鼠模型。Foxj1-IN-1 具有良好的肝微粒体稳定性、体内 PK 曲线与 AUC；对 CYP 和 hERG 无显著抑制，也不具有显著的细胞毒性。
    FOXJ1 agonist 1
FOXO Isoform Comparison

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