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By Targets:	Apoptosis (7) Atg8/LC3 (1) Autophagy (3) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) c-Myc (2) Caspase (2) DNA/RNA Synthesis (2) HIV Protease (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Necroptosis (2) NF-κB (2) NO Synthase (2) p62 (1) PI3K (2) Reactive Oxygen Species (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (11)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-21065

Tienilic acid Ticrynafen; ANP 3624	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
替宁酸 Tienilic acid (Ticrynafen; ANP 3624) 可作为利尿剂降血压剂。然而，Tienilic acid 会引起肝毒性。Tienilic acid 在体外通过细胞色素 P450 (CYP) 转化为亲电子代谢物。

HY-Y0298

Carbon tetrachloride	Others	Inflammation/Immunology
四氯化碳 Carbon tetrachloride 是一种无色不燃液体。Carbon tetrachloride 通过交感神经通路诱导急性肝损伤。Carbon tetrachloride 引起肝纤维化和肝毒性。Carbon tetrachloride 具有口服活性。

HY-21065R

Tienilic acid (Standard)	Others	Metabolic Disease
替宁酸(Standard) Tienilic acid (Standard)是 Tienilic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tienilic acid (Ticrynafen; ANP 3624) 可作为利尿剂降血压剂。然而，Tienilic acid 会引起肝毒性。Tienilic acid 在体外通过细胞色素 P450 (CYP) 转化为亲电子代谢物。

HY-N11433

Celosin L	Others	Others
Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。

HY-133589

Fulvine	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Fulvine 是从 Crotalaria fulva 的种子中分离得到的吡啶生物碱。Fulvine 具有肝脏毒性 (hepatotoxic)，可用于动物模型中的高血压性肺血管疾病的诱发。

HY-N3765

Diosbulbin D	Apoptosis	Metabolic Disease
Diosbulbin D 是一种潜在的肝毒性化合物，可从 Dioscorea bulbifera L. 中分离得到。Diosbulbin D 可诱导 L-02 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10241

Ac-LEHD-CHO	Apoptosis Caspase	Cancer
Ac-LEHD-CHO 是 caspase 8/9 的抑制剂。Ac-LEHD-CHO 可防止 GalN/TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N12432

Glomeratide A	Others	Metabolic Disease
Glomeratide A 是一种二苯甲酮 C-葡萄糖苷，具有肝脏保护作用。Glomeratide A 对 d-半乳糖胺在大鼠肝上皮干细胞样细胞中诱导的肝毒性具有保护作用。

HY-N12426

Heilaohuguosu F	Others	Metabolic Disease
Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素，具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。

HY-156436

Anti-inflammatory agent 62	Others	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 62是一种抗炎试剂。Anti-inflammatory agent 62通过调节炎症和氧化应激途径减轻对乙酰氨基酚诱导的HepG2肝毒性。

HY-N7026

Celosin I	Others	Metabolic Disease
青葙苷I Celosin I，一种从 Celosia argentea L 种子中分离得到的三萜皂苷类化合物，可作为蚕豆种子质量控制的化学标志物。Celosin I 对四氯化碳诱导的小鼠肝毒性和 N,N-二甲基甲酰胺诱导的小鼠肝毒性具有明显的保护作用。

HY-N2867

Andrographiside	Others	Cancer
Andrographiside 是一种可以从穿心莲叶片中分离得到的拉布丹二萜类葡糖苷。Andrographiside 具有抗肝毒性和抗氧化的作用。Andrographiside 对四氯化碳或叔丁基过氧化氢 (tBHP) 诱导的小鼠肝毒性具有保护作用。

HY-N7905

Myricetin 3'-glucoside	Others	Inflammation/Immunology
Myricetin 3'-glucoside 是槲皮素的糖苷衍生物。Myricetin 3'-glucoside 通过降低 HepG2 细胞的肝转氨酶活性和炎症反应，显着预防乙醇诱导的肝毒性。Myricetin 3'-glucoside 对酒精引起的肝损伤具有一定的保护作用。

HY-B1169

Timonacic 1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid	Others	Cardiovascular Disease Cancer
噻莫西酸 Timonacic (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid) 是一种巯基抗氧化剂。Timonacic 具有抗衰老，抗肝脏毒性作用，可用于研究急性病和肝脏疾病，通过诱导逆转，它也被用于研究一些癌症病例。

HY-117082

UTL-5g GBL-5g	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

HY-W010800

Cholesteryl hemisuccinate	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Necroptosis	Cancer
胆固醇琥珀酸单酯 Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。

HY-128435

2,4'-Dihydroxybenzophenone-1	Others	Metabolic Disease
2,4'-Dihydroxybenzophenone ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone 具有口服生物活性，可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (HY-66005, APAP) 诱导的肝毒性。

HY-N6807

Elemicin	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Influenza Virus Bacterial	Infection Cancer
榄香素 Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

HY-P3148

Astin B	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase	Metabolic Disease
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。

HY-W010800A

Cholesterol hemisuccinate Tris salt Cholesterol hydrogen succinate Tris salt; CHS-Tris	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cholesterol hemisuccinate Tris salt (CHS-Tris) 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。

HY-N2996

Ganodermanondiol	HIV Protease	Infection
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀ 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-N0330

Momordin Ic 3 篇文献验证	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-W013627S

trans,trans-2,4-Decadienal-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
trans,trans-癸-2,4-二烯醛-d₄ trans,trans-2,4-Decadienal-d₄ 是氘代标记的 Elemicin (HY-N6807)。Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

HY-N1445

Isoquercitrin 4 篇文献验证 Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside	NF-κB NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
异槲皮苷 Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。

HY-N1445R

Isoquercitrin (Standard) Isoquercetin (Standard); Quercetin 3-glucoside (Standard)	NF-κB NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
异槲皮苷 (Standard) Isoquercetin (Standard) 是 Isoquercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name

HY-L076

肝脏毒性化合物库	1,444 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。 DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。 MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,444 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

肝脏毒性化合物库

1,444 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,444 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10241

Ac-LEHD-CHO	Apoptosis Caspase	Cancer
Ac-LEHD-CHO 是 caspase 8/9 的抑制剂。Ac-LEHD-CHO 可防止 GalN/TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3148

Astin B	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase	Metabolic Disease
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7026

Celosin I	Triterpenes Celosia argentea Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Amaranthaceae Plants Disease Research Fields	Others
青葙苷I Celosin I，一种从 Celosia argentea L 种子中分离得到的三萜皂苷类化合物，可作为蚕豆种子质量控制的化学标志物。Celosin I 对四氯化碳诱导的小鼠肝毒性和 N,N-二甲基甲酰胺诱导的小鼠肝毒性具有明显的保护作用。

HY-N6807

Elemicin	Infection Asarum sieboldii Miq. Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Aristolochiaceae	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Influenza Virus Bacterial
榄香素 Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

HY-N0330

Momordin Ic 3 篇文献验证	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Chenopodiaceae Cancer	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N11433

Celosin L	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Celosia cristata L. Source classification Amaranthaceae Plants	Others
Celosin L 是一种具有保肝活性的三萜皂苷。Celosin L 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有保护作用。

HY-N12432

Glomeratide A	Structural Classification Polygala chinensis Linnaeus Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Plants	Others
Glomeratide A 是一种二苯甲酮 C-葡萄糖苷，具有肝脏保护作用。Glomeratide A 对 d-半乳糖胺在大鼠肝上皮干细胞样细胞中诱导的肝毒性具有保护作用。

HY-N12426

Heilaohuguosu F	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Kadsura coccinea (Lem.) A. C. Smith Schisandraceae	Others
Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素，具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。

HY-N2867

Andrographiside	Structural Classification Natural Products Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Source classification Plants	Others
Andrographiside 是一种可以从穿心莲叶片中分离得到的拉布丹二萜类葡糖苷。Andrographiside 具有抗肝毒性和抗氧化的作用。Andrographiside 对四氯化碳或叔丁基过氧化氢 (tBHP) 诱导的小鼠肝毒性具有保护作用。

HY-N7905

Myricetin 3'-glucoside	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Myrtaceae Syzygium malaccense (L.) Merr. et Perry Plants	Others
Myricetin 3'-glucoside 是槲皮素的糖苷衍生物。Myricetin 3'-glucoside 通过降低 HepG2 细胞的肝转氨酶活性和炎症反应，显着预防乙醇诱导的肝毒性。Myricetin 3'-glucoside 对酒精引起的肝损伤具有一定的保护作用。

HY-P3148

Astin B	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Erythrina latissima E. Mey.	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 p62 表达。

HY-N2996

Ganodermanondiol	Infection Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Disease Research Fields	HIV Protease
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀ 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-N0330R

Momordin Ic (Standard)	Kochia scoparia L. Schrad. Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Chenopodiaceae	Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl₄ (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

HY-N1445

Isoquercitrin 4 篇文献验证 Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside	Apocynaceae Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Apocynum venetum Linn. Disease Research Fields Cancer	NF-κB NO Synthase
异槲皮苷 Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。

HY-N1445R

Isoquercitrin (Standard) Isoquercetin (Standard); Quercetin 3-glucoside (Standard)	Apocynaceae Flavonols Structural Classification Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Apocynum venetum Linn.	NF-κB NO Synthase
异槲皮苷 (Standard) Isoquercetin (Standard) 是 Isoquercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W013627S

trans,trans-2,4-Decadienal-d4
trans,trans-2,4-Decadienal-d₄ 是氘代标记的 Elemicin (HY-N6807)。Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯，广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W010800

Cholesteryl hemisuccinate		胆固醇
Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。

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