2. Apoptosis Autophagy PI3K/Akt/mTOR
  3. Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc
  4. Momordin Ic

Momordin Ic  (Synonyms: 地肤子皂苷Ic)

目录号: HY-N0330 纯度: 99.71%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Momordin Ic Chemical Structure

Momordin Ic Chemical Structure

CAS No. : 96990-18-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥799
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥950
In-stock
25 mg ￥2000
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

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Momordin Ic 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Momordin Ic is an orally active triterpenoid saponin that can be isolated from Kochia scoparia. It is also a SUMO specific protease 1 (SENP1) inhibitor, SENP1/c-MYC signaling pathway inhibitor, and apoptosis inducer. Momordin Ic induces autophagy and apoptosis in liver cancer cells through the PI3K/Akt and MAPK signaling pathways mediated by reactive oxygen species. Momordin Ic has the ability to control glucose induced blood glucose elevation, inhibit gastric emptying, resist rheumatoid arthritis, reduce CCl4 (HY-Y0298) induced hepatotoxicity and anti-tumor activity[1][2].
体外研究
(In Vitro)

Momordin Ic (0-20 μM, 48 h) 依赖胆固醇和神经节苷脂 GM1 增强乳腺癌细胞中重组蛋白 MAP30 的毒性[2]。
Momordin Ic (10 μM, 24 h) 通过抑制 SENP1/c-MYC 信号通路诱导结肠癌细胞周期停滞和凋亡[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Momordin Ic 相关抗体:

Cell Viability Assay[1][2].

Cell Line: HepG2 cell; MDA-MB-231, MCF-7, HepG2, H460, A549, HeLa cells
Concentration: 0-20 μM
Incubation Time: 4 h; 48 h
Result: Inhibited growth in HepG2 cells; Enhanced the cytotoxicity of MAP30 to breast cancer cells.

Apoptosis Analysis[1].

Cell Line: HepG2 cell
Concentration: 0-15 μM
Incubation Time: 4 h
Result: Reduced the protein levels of caspase-3 and Bcl-2, and increased the protein levels of cytochrome c and Bax in the cytoplasmicsol.

Western Blot Analysis[3].

Cell Line: HCT-8 cell, HCT-116 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the level of c-Myc protein.
体内研究
(In Vivo)

Momordin Ic (12.5, 25, 50 mg/kg, 口服) 通过刺激 5-羟色胺 (5-HT) 合成来加速小鼠胃肠道转运，抑制胃排空[4]。
Momordin Ic (10 mg/kg, 口服) 可抑制乙醇诱导的大鼠胃粘膜病变[5]。
Momordin Ic (30 mg/kg, 一天一次, 14 天, 口服) 可降低 CCl4 对大鼠的肝毒性[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ddY mice[4].
Dosage: 12.5, 25, 50 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Accelerated gastrointestinal transit in fasted mice.
Animal Model: Male Sprague-Dawley rat[5].
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Reduced the length of the lesions.
Animal Model: Male Sprague–Dawley rat[6].
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), once a day for 14 days
Result: Reduced serum transaminase, lactic dehydrogenase, and γ-glutamyltransferase levels in the CCl4-treated rats.
分子量

764.94

Formula

C41H64O13
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

地肤子皂苷Ic
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (130.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3073 mL 6.5365 mL 13.0729 mL
5 mM 0.2615 mL 1.3073 mL 2.6146 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (8.17 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.71%

COA (290 KB) HNMR (327 KB) RP-HPLC (250 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Momordin Ic 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3073 mL 6.5365 mL 13.0729 mL 32.6823 mL
5 mM 0.2615 mL 1.3073 mL 2.6146 mL 6.5365 mL
10 mM 0.1307 mL 0.6536 mL 1.3073 mL 3.2682 mL
15 mM 0.0872 mL 0.4358 mL 0.8715 mL 2.1788 mL
20 mM 0.0654 mL 0.3268 mL 0.6536 mL 1.6341 mL
25 mM 0.0523 mL 0.2615 mL 0.5229 mL 1.3073 mL
30 mM 0.0436 mL 0.2179 mL 0.4358 mL 1.0894 mL
40 mM 0.0327 mL 0.1634 mL 0.3268 mL 0.8171 mL
50 mM 0.0261 mL 0.1307 mL 0.2615 mL 0.6536 mL
60 mM 0.0218 mL 0.1089 mL 0.2179 mL 0.5447 mL
80 mM 0.0163 mL 0.0817 mL 0.1634 mL 0.4085 mL
100 mM 0.0131 mL 0.0654 mL 0.1307 mL 0.3268 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Momordin Ic96990-18-0地肤子皂苷IcApoptosisAutophagyPI3Kc-MycPhosphoinositide 3-kinaseMyctriterpenoid saponinsgastric emptyinghepatotoxicityHepG2 cellInhibitorinhibitorinhibit

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Momordin Ic
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