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influenza C

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0420A
    Moroxydine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ABOB hydrochloride

    Influenza Virus HCV Infection
    盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性,包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。
    Moroxydine hydrochloride
  • HY-143752

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A,化合物 I-196)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-8
  • HY-B0421S2

    Mycophenolate-13C17

    Isotope-Labeled Compounds Flavivirus Cancer
    霉酚酸-13C17 Mycophenolic acid-13C17 (Mycophenolate-13C17) 是 17C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid-13C17
  • HY-143750

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并最终抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2020177715A1,化合物 5)
    Cap-dependent endonuclease-IN-7
  • HY-B0420AR

    Influenza Virus HCV Infection
    盐酸吗啉胍 (Standard) Moroxydine (hydrochloride) (Standard)是 Moroxydine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性,包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。
    Moroxydine hydrochloride (Standard)
  • HY-143768

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A,化合物 1-c)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-14
  • HY-143769

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A,化合物 c-1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-15
  • HY-143757

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1,化合物 1-1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-10
  • HY-13318S1

    GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3; Oseltamivir carboxylate-13C,d3

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Influenza Virus Infection
    Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性,可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
    Oseltamivir acid-13C,d3
  • HY-125540

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Saussureamine C 对大鼠中酸化乙醇诱导的胃粘膜损伤具有胃保护作用。Saussureamine C 能抑制 H274YN294S 突变体,可用于流感病毒感染的研究。Saussureamine C 可以从藏红花 (Saussurea lappa) 的干根中提取。
    Saussureamine C
  • HY-W769714

    T-705-13C3

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Infection
    法匹拉韦-13C3 Acetamiprid-N-desmethyl-13C,d3 是 Acetamiprid-N-desmethyl(13C,d3) (HY-B0823) 的 13C 和氚代标记的同位素。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂,与神经肌肉和生殖系统疾病有关。
    Favipiravir-13C3
  • HY-138941

    C12E8

    Influenza Virus Infection
    Octaethylene glycol monododecyl ether (C12E8) 是一种非离子去污剂,可用于膜蛋白提取。Octaethylene glycol monododecyl ether 可以溶解完整流感病毒的病毒膜。
    Octaethylene glycol monododecyl ether
  • HY-144426

    Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-6 (Compound 5c) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,IC50 为 0.11 μM。Neuraminidase-IN-6 是一种 1,3,4-三唑-3-乙酰胺衍生物。神经氨酸酶 (NA) 是开发抗流感活性分子的理想靶点。
    Neuraminidase-IN-6
  • HY-P5947

    HIV Neurological Disease
    Tat-HA-NR2B9 包含 HIV-1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。
    Tat-HA-NR2B9c
  • HY-10545

    HBV HCV Infection
    Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
    Taribavirin
  • HY-10545A

    HBV HCV Infection
    Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
    Taribavirin hydrochloride
  • HY-116815

    Beta-lactamase Bacterial Infection Neurological Disease
    Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂,其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P)? 的抑制剂,对其他丝氨酸水解酶,如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。
    Lalistat 1
  • HY-N0482
    Phillyrin
    4 篇文献验证

    Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Phillyrin 是从连翘中分离出来的,具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 CYP1A2CYP2D1 具有潜在的诱导作用,而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。
    Phillyrin
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    HCV Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-B0510S3

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Antifolate Influenza Virus Others
    甲氧苄啶-13C3 Trimethoprim-13C313C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
    Trimethoprim-13C3
  • HY-N0482R

    Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Phillyrin (Standard) 是 Phillyrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phillyrin 是从连翘中分离出来的,具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 CYP1A2CYP2D1 具有潜在的诱导作用,而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。
    Phillyrin (Standard)
  • HY-134090

    Antibiotic TS 885; NSC 248958

    Bacterial Infection
    9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物,最初从链霉菌 S-885 中分离出来,具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性,包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus(MIC=4-20 μg/mL),并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性(MIC=0.02 μg/mL)。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
    9-Methylstreptimidone
  • HY-170445

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Neuraminidase-IN-23 (33c) 是一种针对流感病毒的强效神经氨酸酶 neuraminidase (NA) 抑制剂,对不同流感病毒的 IC50 值分别为:0.049 μM (H1N1)、0.26 μM (H3N2)、0.17 μM (H5N1)、0.013 μM (H5N8) 和 0.74 μM (H5N1-H274Y)。
    Neuraminidase-IN-23

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