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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (7) Akt (2) Angiotensin Receptor (2) Apelin Receptor (APJ) (2) Arrestin (2) Autophagy (2) Calcium Channel (2) Dopamine Receptor (2) FXR (2) Lipoxygenase (1) Myosin (2) Na+/K+ ATPase (1) Organoid (2) Phosphodiesterase (PDE) (13) PI3K (2) PKC (2) Potassium Channel (4) Sodium Channel (7)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (41) Endocrinology (5) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-109128

Danicamtiv 1 篇文献验证 MYK-491	Myosin	Cancer
Danicamtiv (MYK-491)，一种肌力剂，是心脏肌动蛋白 (cardiac myosin) 的选择性变构活化剂。Danicamtiv 增加心脏的收缩功能并保持机械效率。

HY-B1294

Amrinone Inamrinone	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
氨力农 Amrinone (Inamrinone) 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-14254A

Olprinone 1 篇文献验证 Loprinone	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
奥普力农 Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC₅₀ 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone 具有抗炎活性。

HY-14254

Olprinone Hydrochloride 1 篇文献验证 Loprinone Hydrochloride	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
盐酸奥普力农 Olprinone (Loprinone) Hydrochloride 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC₅₀ 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone Hydrochloride 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone Hydrochloride 具有抗炎活性。

HY-167079A

OPC-18750 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
OPC-18750 hydrochloride 具有正性肌力和冠状动脉舒张作用。

HY-113547

Nanterinone UK 61260	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Nanterinone (UK 61260) 是一种正性肌力和动脉血管舒张剂。Nanterinone 是一种磷酸二酯酶抑制剂。

HY-P5824

Anthopleurin-C	Sodium Channel	Neurological Disease
Anthopleurin-C (APE 2-1) 是一种强心多肽，具有强大的正性肌力作用。

HY-16256

Amrinone lactate	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Amrinone (Inamrinone) lactate 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone lactate 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone lactate 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-116119

BDF 9148	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
BDF 9148 是一种具有抗心律失常特性的钠通道 (sodium-channel) 激活剂，能够在衰竭心脏的左心室心肌中产生显著的与 CAMP 无关的正性肌力作用。BDF 9148 有望用于心肌衰竭的研究。

HY-B1294R

Amrinone (Standard)	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
氨力农(Standard) Amrinone (Standard)是 Amrinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amrinone (Inamrinone) 是一种正性肌力血管扩张剂。Amrinone 是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂，通过防止环磷酸腺苷分解而增加环磷酸腺苷。Amrinone 也是一种具有口服活性的，非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂。

HY-12533

Disopyramide 1 篇文献验证 Dicorantil; SC-7031	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533A

Disopyramide phosphate 1 篇文献验证 Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate	Potassium Channel Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-12533B

Disopyramide hydrochloride Dicorantil hydrochloride; SC-7031 hydrochloride	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Disopyramide hydrochloride 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide hydrochloride 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide hydrochloride 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide hydrochloride 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-123268

Ro 363	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Ro 363，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是并且是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。

HY-123268A

Ro 363 hydrochloride 2 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Ro 363 hydrochloride，一种有效的正性肌力活化剂，是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。

HY-12533R

Disopyramide (Standard)	Sodium Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
丙吡胺(Standard) Disopyramide (Standard)是 Disopyramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

HY-15297

Vesnarinone 1 篇文献验证 OPC-8212	Phosphodiesterase (PDE)	Infection Cardiovascular Disease
维司力农 Vesnarinone (OPC-8212) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone 可增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone 具有剂量依赖性的正性肌力活性，可用于心力衰竭的研究。

HY-117715

CK-3197	Others	Cardiovascular Disease
CK-3197 是一种弱的 Peak lll 环磷酸腺苷酰化酶抑制剂 (CAMP PDEl)。CK-3197 在体内具有血流动力学和心肌能量效应。CK-3197 是一种咪唑啉衍生物，用作选择性充血性心力衰竭的正性肌力剂。

HY-136677

Lnd 796	Others	Cardiovascular Disease
LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。

HY-101811

LAS-31180	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
LAS-31180 是一种 phosphodiesterase 3 的抑制剂，能够增强肌肉收缩和血管舒张。

HY-14252A

Milrinone lactate Win 47203 lactate	Others	Cardiovascular Disease
米力农乳酸盐 Milrinone lactate 是一种有效的正性肌力扩张剂。 Milrinone lactate 同时显示出正性肌力作用和血管舒张活性。 Milrinone lactate 促进 DCM 和 NYHA III 级和 IV 级心力衰竭患者的 SVR 和 PVR 降低。Milrinone lactate 在心脏手术后和感染性休克的心血管功能研究中具有潜力。

HY-100239

ICI 153110	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
ICI 153110 是一种口服有效的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂，具有血管舒张和收缩力性质，可用于充血性心力衰竭的相关研究。

HY-113847

Nanterinone mesylate UK-61260-27	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Nanterinone mesylate (UK-61260-27) 是具有口服活性，正向的肌力增强和平衡型扩血管剂，部分基于磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 的抑制，具有静脉扩张特性。Nanterinone mesylate 有望用于心血管疾病的研究。

HY-117574

SB 207710	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
SB 207710 是 5-HT4 受体的高选择性拮抗剂，能有效阻断由5-羟色胺诱导的人右心房附加物制备中的正性肌力作用。

HY-153168

Bemoradan	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Bemoradan (compound 10a) 是一种具有口服活性的选择性犬 Phosphodiesterase (PDE) III 级抑制剂。 Bemoradan 是一种长效、强效、正性血管扩张剂和新型强心剂，可用于充血性心力衰竭的研究。

HY-19666

DPI 201-106 1 篇文献验证 SDZ 201106	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
DPI 201-106 (SDZ 201106) 是一种心脏活性剂，具有协同肌膜和细胞内作用机制。DPI 201-106 显示电压门控钠通道 (VGSC) 的心脏选择性调节，从而产生正性肌力作用。

HY-B1233A

Octodrine hydrochloride 2-Amino-6-methylheptane hydrochloride; 1,5-Dimethylhexylamine hydrochloride; 6-Methyl-2-heptylamine hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
2-氨基-6-甲基庚烷盐酸盐 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经激活剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。

HY-B1233

Octodrine 2-Amino-6-methylheptane; 1,5-Dimethylhexylamine; 6-Methyl-2-heptylamine	Dopamine Receptor	Others
2-氨基-6-甲基庚烷 Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加多巴胺 (dopamine) 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。Octodrine 可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)。

HY-122364

Bucumolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Bucumolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受 (adrenergic receptor) 体拮抗剂，可以减缓心率 (负性变时作用) 和降低心脏的收缩力 (负性变力作用)。Bucumolol hydrochloride 具有抗心律失常活性和局部麻醉活性，可用于心血管疾病的研究。

HY-120577

BA 41899	Others	Cardiovascular Disease
BA 41899 是一种纯钙增敏剂。BA 41899 完全没有磷酸二酯酶 (PDE) III 抑制活性或任何其他已知的正性肌力机制。BA 41899 可用于心血管疾病的研究，如充血性心力衰竭 (CHF)。

HY-W184837

m-Nisoldipine KR-1008	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
m-Nisoldipine (KR-1008) 是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂，可显著增加心输出量和心脏指数，显著降低对心肌的负性变力作用，且对胸主动脉具有相对较高的选择性。m-Nisoldipine 可以用于心血管疾病的研究。

HY-118268

RG 6866	Lipoxygenase	Cardiovascular Disease
RG 6866 是一种 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂，有潜力抑制心脏炎症状态下冠状动脉收缩和心脏负性肌力效应。当心脏受到抗原刺激时，RG 6866 能够阻断心脏中抗原引起的冠状流量减少。

HY-123449

MK-761 free base	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
MK-761 free base 是一种有效且具有口服活性的 β2-肾上腺素 (β2-adrenergic) 受体阻滞剂。MK-761 free base 具有抗高血压和正性肌力作用。MK-761 free base 具有血管扩张活性。

HY-112071A

Prenalterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Prenalterol hydrochloride是一种部分肾上腺激动剂，具有功能性β1-受体特异性和正性肌力作用。Prenalterol hydrochloride有效于抑制急性心力衰竭、心肌梗死后的低输出综合症、休克以及减少Shy-Drager综合症中的直立性低血压。

HY-U00049B

Mioflazine di(hydrochloride)	Others	Cardiovascular Disease
Mioflazine dihydrochloride是一种核苷转运抑制剂，具有改善睡眠的活性。Mioflazine dihydrochloride在心脏全体缺血后显著提高了心脏的存活率。Mioflazine dihydrochloride在诱导和护理期间没有表现出正性肌力作用。Mioflazine dihydrochloride在心脏再灌注后的压力-体积曲线显著优于对照组。

HY-118643

Cimlanod 1 篇文献验证 BMS-986231; CXL-1427	Others	Cardiovascular Disease
Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。

HY-114920

Piprofurol	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩，并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K⁺ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用，EC₅₀值为 5 μM。

HY-15718B

Istaroxime oxalate PST2744 oxalate	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药，可抑制 Na⁺/K⁺-ATPase，IC₅₀ 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度，而不会引起致命的心律失常。

HY-P2106

Elabela(19-32) 3 篇文献验证	Arrestin Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
Elabela(19-32) 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) 激活 G_αi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。

HY-106844

EMD 53998	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
EMD 53998 是一种心脏正性肌力剂，作为磷酸二酯酶 III (PDE III) 抑制剂和钙增敏剂，增强心肌收缩力。EMD 53998 可增强心肌收缩力，降低能量消耗和诱发心律失常的风险。

HY-15371

Forskolin 最多引用文献 116 篇文献验证 Coleonol; Colforsin; HL 362	Organoid Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
毛喉素 Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-P2106A

Elabela(19-32) TFA 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ) Arrestin	Cardiovascular Disease
Elabela(19-32) TFA 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) TFA 激活 G_αi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) TFA 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。

HY-B1639

Enoximone	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
烯氟酮 Enoximone 是一种正性肌力血管舒张剂，也是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE3) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.9 μM。Enoximone 通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。Enoximone 还表现出 PDE4 抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC₅₀ 为 21.1 μM。Enoximone 可用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。

HY-117542

D595	Others	Neurological Disease
D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂，具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能，特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化，显著影响了其与转运体的相互作用，显示出对立体异构体的特异性偏好。

HY-15477

YS-49 5 篇以上引用文献	Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-15477A

YS-49 monohydrate	Akt PI3K Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。

HY-163120

Myosin-IN-1	Myosin	Cardiovascular Disease
Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂，特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态，并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂，减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。

HY-15371R

Forskolin (Standard)	Organoid Adenylate Cyclase FXR Autophagy PKC	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
毛喉素 (Standard) Forskolin (Standard) 是 Forskolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC₅₀ 为 41 nM，EC₅₀ 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2106

Elabela(19-32) 3 篇文献验证	Arrestin Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
Elabela(19-32) 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) 激活 G_αi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。

HY-P2106A

Elabela(19-32) TFA 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ) Arrestin	Cardiovascular Disease
Elabela(19-32) TFA 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) TFA 激活 G_αi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) TFA 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。

HY-P5824

Anthopleurin-C	Sodium Channel	Neurological Disease
Anthopleurin-C (APE 2-1) 是一种强心多肽，具有强大的正性肌力作用。

HY-P3565

Sarafotoxin S6d STX-b	Peptides	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6d (STX-b) 是一种从以色列沙蚺的毒液中分离出来的多肽毒素。Sarafotoxin S6d 引起了多种 Electrocardiogram (ECG) 变化包括心肌缺血和高钾血症。Sarafotoxin S6d 在大鼠主动脉中引起强烈的依赖于细胞外钙离子的血管收缩，并在大鼠心房中，显示出正性肌力效应。Sarafotoxin S6d 可用于心血管疾病的研究。

HY-P2601A

Tyr-α-CGRP (human) (TFA)	Peptides	Others
Tyr-α-CGRP (human) TFA 是 N 端延伸的人 α-CGRP 类似物。Tyr-α-CGRP (human) TFA 能与大鼠脑和脾的膜制剂结合，IC₅₀ 值分别为 0.2 nM 和 0.5 nM，并在分离的豚鼠右心房和左心房中诱导正性变时和正性变力作用，EC₅₀ 值分别为 282 nM 和 74 nM。Tyr-α-CGRP (human) TFA 还抑制大鼠输精管的抽搐反应，EC₅₀ 值为 1.9 nM。

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