2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. Vesnarinone

Vesnarinone  (Synonyms: 维司力农; OPC-8212)

目录号: HY-15297 纯度: 98.58%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vesnarinone (OPC-8212) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone 可增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone 具有剂量依赖性的正性肌力活性，可用于心力衰竭的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Vesnarinone Chemical Structure

Vesnarinone Chemical Structure

CAS No. : 81840-15-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
25 mg ￥2500
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
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Vesnarinone 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vesnarinone (OPC-8212) is an orally active phosphodiesterase 3 (PDE3) inhibitor. Vesnarinone can increase in calcium flux and decrease in potassium flux. Vesnarinone shows dose-dependent positive inotropic activity. Vesnarinone can be used in heart failure research[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Vesnarinone (60 and 100 μg/mL; 48 h) inhibits the cell growth in a dose-dependent manner[3].
Vesnarinone (60 μg/mL; 48 h) induces G1 arrest and apoptosis[3].
Vesnarinone (60 μg/mL; 0, 12, 24, and 48 h) treatment increases p21-mRNA expression and decreases p21 protein slightly[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vesnarinone 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: OSC3, OSC4, and OSC5 cells
Concentration: 60 μg/mL and 100 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Observed more than 50% inhibition in cells treated with 100 μg/mL, and reduced 30±40% the production of MTT formazan in cells treated with 60 μg/mL.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: OSC3, OSC4, and OSC5 cells
Concentration: 60 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased the tumor cell population in the S phase and increased in the G1 phase.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: OSC3, OSC4, and OSC5 cells
Concentration: 60 μg/mL
Incubation Time: 0, 12, 24, and 48 hours
Result: Increased the expression of p21-mRNA after 12±24 h vesnarinone treatment.
Decreased p21 protein slightly after 24 h treatment in OSC4.
体内研究
(In Vivo)

Vesnarinone (oral gavage; 300 mg/kg; once daily; 6 w) binds covalently to rat liver in vivo[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Lewis rats (200 g)[4]
Dosage: 300 mg/kg
Administration: Oral gavage; 300 mg/kg; once daily; 6 weeks
Result: Observed covalently modified liver proteins.
Clinical Trial
分子量

395.45

Formula

C22H25N3O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

维司力农
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (42.15 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5288 mL 12.6438 mL 25.2876 mL
5 mM 0.5058 mL 2.5288 mL 5.0575 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.22 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.22 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Vesnarinone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5288 mL 12.6438 mL 25.2876 mL 63.2191 mL
5 mM 0.5058 mL 2.5288 mL 5.0575 mL 12.6438 mL
10 mM 0.2529 mL 1.2644 mL 2.5288 mL 6.3219 mL
15 mM 0.1686 mL 0.8429 mL 1.6858 mL 4.2146 mL
20 mM 0.1264 mL 0.6322 mL 1.2644 mL 3.1610 mL
25 mM 0.1012 mL 0.5058 mL 1.0115 mL 2.5288 mL
30 mM 0.0843 mL 0.4215 mL 0.8429 mL 2.1073 mL
40 mM 0.0632 mL 0.3161 mL 0.6322 mL 1.5805 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vesnarinone81840-15-5OPC-8212维司力农OPC8212OPC 8212Phosphodiesterase (PDE)oral activityphosphodiesterase 3positive inotropic activityheart failureOSC3OSC4OSC5Inhibitorinhibitorinhibit

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