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By Targets:	BMI1 (1) Antibiotic (3) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) ClpP (1) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) HIV (6) HIV Integrase (2) HOXA (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PKC (1) RABV (1) Reactive Oxygen Species (2) TRP Channel (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Infection (10) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152073

BETA-1	Fluorescent Dye	Others
BETA-1 是第一个分子内电荷转移聚集诱导发射集成分子 (*TICT-AIE integration* molecule**)。BETA-1 在脂滴 (LD) 中发出青色荧光，在线粒体中发出红色荧光。BETA-1 可用于脂滴和线粒体在体内和体外的同时和双色成像。

HY-112041

Unesbulin 3 篇文献验证 PTC596	BMI1 Apoptosis	Cancer
Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。

HY-132870

MEIS-IN-2	HOXA	Others
MEIS-IN-2 是一种 MEIS1 抑制剂，应用于心脏再生和造血干细胞（HSC）调节方面。

HY-B0359

Fenticonazole Nitrate 4 篇文献验证 REC 15-1476	Fungal Antibiotic	Infection
硝酸芬替康唑 Fenticonazole Nitrate 是一种抗真菌的咪唑环衍生物。Fenticonazole Nitrate 通过阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜而发挥作用。Fenticonazole Nitrate 对革兰氏阳性菌，真菌病和阴道念珠菌病有效。

HY-W010937

1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide BMIM-TFSI; BMI-TFSI	HIV HIV Integrase	Infection
1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (化合物 8) 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，能有效抑制整合反应中的 3'-processing (3'-P) 和 strand transfer (ST) 步骤。1-Butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 可用于 HIV-1 研究。

HY-132871

MEIS-IN-3	HOXA	Others
MEIS-IN-3 是一种有效的 MEIS 抑制剂。

HY-132869

MEIS-IN-1	HOXA	Others
MEIS-IN-1 是一种有效诱导小鼠和人类造血干细胞扩增的 MEIS 抑制剂。

HY-134180

rel-Carbovir monophosphate	HIV	Infection
阿巴卡韦单磷酸酯 rel-Carbovir monophosphate 是 2',3'-二脱氧-2',3'-二脱氢鸟苷和 Carbovir (CBV) 的碳环类似物的-对映体。Carbovir 是 HIV 复制抑制剂，能够特异性抑制核酸前体整合到 DNA 中。

HY-164915

5-InoAz	Others	Metabolic Disease
5-InoAz 是一种肌醇类似物，用作标记分枝杆菌细胞包膜的代谢探针。5-InoAz 将糖脂 [磷脂酰肌醇甘露聚糖 (PIM)， PIM锚定的脂甘露聚糖 (LM) 和脂阿拉伯糖甘露聚糖 (LAM)] 整合到细胞包膜中。

HY-163319

NCA029	ClpP Apoptosis	Cancer
NCA029 是一种有效的智人酪蛋白分解蛋白酶 P (HsClpP) 激活剂，EC₅₀ 为 0.15 μM。NCA029 靶向 HsClpPP，激活 ATF3 依赖性整合应激反应，导致结肠癌细胞死亡。

HY-113218

Acetyl-L-carnitine 2 篇文献验证 O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR	Endogenous Metabolite	Others
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。

HY-10834

β-catenin-IN-6	β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-6 是一种 β-catenin 抑制剂，靶向典型的 wingless 相关整合位点信号通路。β-catenin-IN-6 抑制人类结直肠癌细胞增殖，在 β-catenin/RK3E 小鼠模型中也有抑制效果。

HY-B0359R

Fenticonazole (Nitrate) (Standard)	Fungal Antibiotic	Infection
硝酸芬替康唑 (Standard) Fenticonazole (Nitrate) (Standard) 是 Fenticonazole (Nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenticonazole Nitrate 是一种抗真菌的咪唑环衍生物。Fenticonazole Nitrate 通过阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜而发挥作用。Fenticonazole Nitrate 对革兰氏阳性菌，真菌病和阴道念珠菌病有效。

HY-108460

A-784168	TRP Channel	Neurological Disease
A-784168 是一种有效且具有口服活性的香草素受体 1 型 (TRPV1) 抑制剂。香草素受体 1 型 (TRPV1) 是一种配体门控非选择性阳离子通道，被认为是各种疼痛刺激 (如内源性脂质、辣椒素、热和低 pH 值) 的重要整合剂。A-784168 具有良好的 CNS 渗透性。

HY-163177

HIV-1 inhibitor-63	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC₅₀ 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。

HY-106634

Mitoguazone 1 篇文献验证 Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG	HIV Apoptosis	Infection Cancer
米托瓜酮 Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-121348

Ficellomycin U-47929	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。

HY-Y0836

Diethyl succinate 1 篇文献验证 Diethyl Butanedioate	Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
丁二酸二乙酯 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用，能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞，通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平，调节小胶质细胞的极化和激活，从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外，Diethyl succinate 是无毒的，可用于香料和调味剂中。

HY-147653

Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1	HIV Integrase	Infection
Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 (Compound 31h) 是一种具有口服活性的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 抑制 HIV-1 DNA 整合，具有抗病毒活性，对 HIV-1重组分子克隆 NL432 的 EC₅₀ 为 3.9 nM。

HY-113218S

Acetyl-L-carnitine-d9 O-Acetyl-L-carnitine-d₉; ALCAR-d₉	Isotope-Labeled Compounds Others	Others
乙酰左旋肉碱-d₉ Acetyl-L-carnitine-d₉ (O-Acetyl-L-carnitine-d₉) 是氘代标记的 Acetyl-L-carnitine。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。

HY-125385

Sulforhodamine 101 DHPE	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Sulforhodamine 101 DHPE 是一种荧光探针，由磷脂 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-PE 与磺基罗丹明 101 结合而成，磺基罗丹明 101 是一种红色荧光染料，激发/发射光谱分别为 586/605 nm。它整合到磷脂双层中，用于固体支持脂质双层的成像、检测双层上的蛋白质-配体结合，以及通过共振能量转移 (RET) 监测脂质探针在脂质体中的共定位。

HY-W406070

2'-O,4'-C-Methyleneguanosine LNA-G	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶，可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。

HY-106634R

Mitoguazone (Standard)	HIV Apoptosis	Infection Cancer
米托瓜酮(Standard) Mitoguazone (Standard)是 Mitoguazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-150279

PolQi2	DNA/RNA Synthesis	Others
PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂，通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应，大大提高了 CRISPR/Cas9 基因编辑的保真度和性能。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。

HY-Y0836R

Diethyl succinate (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
丁二酸二乙酯 (Standard) Diethyl succinate (Standard) 是 Diethyl succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用，能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞，通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平，调节小胶质细胞的极化和激活，从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外，Diethyl succinate 是无毒的，可用于香料和调味剂中。

HY-18980

Rottlerin 最多引用文献 9 篇文献验证 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV	Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

Cat. No.	Product Name

HY-L183

农药化合物库	290 compounds
农药是可用于预防、减轻、消灭有害生物或用作植物调节剂、落叶剂或干燥剂的单一物质或混合物。近年来科学家们提出了 “从分子到生态系统” 的概念，将分子生物学引入到解析农药的影响、降解以及与环境或生物的关系，从而实现解析从应用到机制的联系。MCE 整合了经 EPA (Environmental Protection Agency) 等机构审批的可用作农药的有效化合物，以及一些具有农业应用潜力的可杀虫的化合物，可应用与农药与生物，或代谢组学的相关研究中。 MCE 收录了 290 个农药类化合物是进行相关研究的工具化合物。

农药化合物库

290 compounds

农药是可用于预防、减轻、消灭有害生物或用作植物调节剂、落叶剂或干燥剂的单一物质或混合物。近年来科学家们提出了 “从分子到生态系统” 的概念，将分子生物学引入到解析农药的影响、降解以及与环境或生物的关系，从而实现解析从应用到机制的联系。MCE 整合了经 EPA (Environmental Protection Agency) 等机构审批的可用作农药的有效化合物，以及一些具有农业应用潜力的可杀虫的化合物，可应用与农药与生物，或代谢组学的相关研究中。

MCE 收录了 290 个农药类化合物是进行相关研究的工具化合物。

HY-L039

细胞重编程化合物库	2,393 compounds
细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。 MCE 重编程化合物库包含 2,393 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

细胞重编程化合物库

2,393 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,393 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

HY-L047

内分泌化合物库	975 compounds
内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。 MCE 提供 975 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。

内分泌化合物库

975 compounds

内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。

内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。

MCE 提供 975 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。

HY-L181

生物活性化合物库 Max	24,234 compounds
生物活性小分子是先导化合物的重要来源，是药物筛选的有效工具。由于活性小分子的作用靶点明确，因此有利于开展机制学的研究。此外，由于各个活性分子之间的结构差异较大，所以更容易获得更为多样的先导化合物。 MCE 整合了生物活性化合物库（HY-L001）以及新颖已知活性化合物库（HY-L111）形成了数量更为庞大的生物活性化合物库 Max。该文库包含了新型活性小分子、已进入临床期和上市的分子、以及通过细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子，从根本上扩大了文库内化合物库的数量以及提高了结构的多样性，是开始药物筛选和机制研究的有效工具。 MCE 可以提供 24,234 种活性小分子化合物，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。

生物活性化合物库 Max

24,234 compounds

生物活性小分子是先导化合物的重要来源，是药物筛选的有效工具。由于活性小分子的作用靶点明确，因此有利于开展机制学的研究。此外，由于各个活性分子之间的结构差异较大，所以更容易获得更为多样的先导化合物。

MCE 整合了生物活性化合物库（HY-L001）以及新颖已知活性化合物库（HY-L111）形成了数量更为庞大的生物活性化合物库 Max。该文库包含了新型活性小分子、已进入临床期和上市的分子、以及通过细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子，从根本上扩大了文库内化合物库的数量以及提高了结构的多样性，是开始药物筛选和机制研究的有效工具。

MCE 可以提供 24,234 种活性小分子化合物，可以用于癌症、免疫、感染等热门研究领域药物开发以及机制研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113218

Acetyl-L-carnitine 2 篇文献验证 O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Endogenous Metabolite
Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。

HY-Y0836

Diethyl succinate 1 篇文献验证 Diethyl Butanedioate	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species
丁二酸二乙酯 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用，能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞，通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平，调节小胶质细胞的极化和激活，从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外，Diethyl succinate 是无毒的，可用于香料和调味剂中。

HY-18980

Rottlerin 最多引用文献 9 篇文献验证 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-121348

Ficellomycin U-47929	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis
Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。

HY-Y0836R

Diethyl succinate (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Source classification Plants	Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species
丁二酸二乙酯 (Standard) Diethyl succinate (Standard) 是 Diethyl succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用，能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞，通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平，调节小胶质细胞的极化和激活，从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外，Diethyl succinate 是无毒的，可用于香料和调味剂中。

Species:	Human (5)
Tag:	His (2) Tag Free (1) Strep (1) Fc (2)
Source:	HEK293 (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75757

	EVI2A Protein, Human (HEK293, Fc) Protein EVI2A; Ecotropic viral integration site 2A protein homolog; EVI-2A; EVDA; EVI2	Human	HEK293
	EVI2A可能是细胞表面受体的一个组成部分，它与自身或膜内的其他蛋白质形成复合物，表明其在通过复杂的分子相互作用介导细胞反应中发挥作用。它参与自身复合物形成或与其他蛋白质相互作用的能力意味着参与膜相关受体结构的组织。EVI2A Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 EVI2A 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P700313

	Wnt4 protein, Human (HEK293, C-hFc) WNT4; wingless-typeMMTV integration site family, member 4; WNT-4; SERKAL; protein Wnt-4; UNQ426/PRO864	Human	HEK293
	Wnt4 蛋白是一种卷曲受体配体，在胚胎泌尿生殖道和肺部发育中发挥着关键作用。它对于胚胎肾脏发育、早期肾小泡的形成以及间质到上皮的转变至关重要。Wnt4 protein, Human (HEK293, C-hFc) 是重组的 Wnt4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70453A

	Wnt3a Protein, Human (His) 5 篇文献验证 MGC119418; MGC119419; MGC119420; protein Wnt-3a; wingless-type MMTV integration site family, member 3A; Wnt3a; Wnt-3a	Human	E. coli
	Wnt3a 蛋白是 Frizzled 受体的配体，可以激活经典 Wnt 通路中的 TCF/LEF 转录因子。它对于胚胎中胚层发育、尾体节形成、神经管形态发生和肠隐窝干细胞自我更新至关重要。Wnt3a Protein, Human (His) 是重组的 Wnt3a 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P703126

	FLI1 Protein, Human Friend leukemia integration 1 transcription factor; Proto-oncogene Fli-1; Transcription factor ERGB; FLI1; Homo sapiens; Human; Activator; DNA-binding	Human	E. coli
	FLI1 Protein, Human 是重组的 FLI1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。FLI1 Protein, Human 全长 124 个氨基酸

HY-P703127

	FLI1 Protein, Human (His, Strep) Friend leukemia integration 1 transcription factor; Proto-oncogene Fli-1; Transcription factor ERGB; FLI1; Homo sapiens; Human; Activator; DNA-binding	Human	E. coli
	FLI1 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 FLI1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。FLI1 Protein, Human (His, Strep) 全长 124 个氨基酸

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113218S

Acetyl-L-carnitine-d9
Acetyl-L-carnitine-d₉ (O-Acetyl-L-carnitine-d₉) 是氘代标记的 Acetyl-L-carnitine。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) 是一种在人体代谢研究中被涉及的化合物，其在使用Recon 2代谢重建模型预测代谢物生物标志物变化以及整合和分析多种数据类型时有相关应用，但从现有信息未详细描述其自身具有的特定活性机制。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83724

	Wnt3a Antibody MGC119418; MGC119419; MGC119420; Protein Wnt 3a Precursor; Protein Wnt-3a; Wingless type MMTV integration site family member 3A; Wnt 3a; WNT3A protein.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	Wnt3a Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined Polyclonal antibody about 39 kDa, targeting to Wnt3a . It can be used for WB, IHC-P, IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83092

	FLI1 Antibody (YA2837) FLI1; Friend leukemia integration 1 transcription factor; Proto-oncogene Fli-1; Transcription factor ERGB	WB, IHC-P	Human, Rat
	FLI1 Antibody (YA2837) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2837), targeting FLI1, with a predicted molecular weight of 51 kDa (observed band size: 51 kDa). FLI1 Antibody (YA2837) can be used for WB, IHC-P experiment in human, rat background.

HY-P81237

	Wnt10a Antibody FLJ14301; OODD; Protein Wnt-10a ; SSPS; STHAG4; Wingless type MMTV integration site family member 10A antibody; WN10A_HUMAN; wnt10a;	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Wnt10a Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody, targeting Wnt10a, with a predicted molecular weight of 46 kDa. Wnt10a Antibody can be used for WB, IHC-P experiments in human, mouse backgrounds.

HY-P83228

	Wnt2 Antibody (YA2973) Int 1 related protein; INT1L 1; INT1L1; IRP; IRP protein; ONCOGENE INT1 LIKE 1; Protein Wnt-2; Secreted growth factor; Wingless type MMTV integration site family member 2; WNT2	WB	Human, Mouse, Rat
	Wnt2 Antibody (YA2973) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Wnt2, with a predicted molecular weight of 40 kDa (observed band size: 34 kDa). Wnt2 Antibody (YA2973) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W406070

2'-O,4'-C-Methyleneguanosine LNA-G		核苷及其类似物
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶，可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。

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