2. Anti-infection Apoptosis
  3. HIV Apoptosis
  4. Mitoguazone

Mitoguazone  (Synonyms: 米托瓜酮; Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG)

目录号: HY-106634 纯度: 99.33%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Mitoguazone Chemical Structure

Mitoguazone Chemical Structure

CAS No. : 459-86-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ￥1650
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2200
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
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Mitoguazone 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) is a synthetic polycarbonyl derivative with potent antineoplastic activity. Mitoguazone is a brain-penetrant and competitive S-adenosyl-methionine decarboxylase (SAMDC) inhibitor that disrupts polyamine biosynthesis. Mitoguazone induces cell apoptosis. Mitoguazone inhibits HIV DNA integration into the cellular DNA in both monocytes and macrophages. Mitoguazone has the potential for acute leukemia, Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma treatment[1][2][3][4].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
3.3 μM
Compound: MGBG
Cytotoxicity against CHO cells expressing MGBG polyamine transporter after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against CHO cells expressing MGBG polyamine transporter after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 20064676]
CHO-MG IC50
> 100 μM
Compound: MGBG
Cytotoxicity against MGBG polyamine transporter deficient CHO-MG cells after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against MGBG polyamine transporter deficient CHO-MG cells after 48 hrs by MTT assay
[PMID: 20064676]
体外研究
(In Vitro)

Mitoguazone 在低至 0.5 μg/mL 的浓度下竞争性抑制淋巴细胞中亚精胺的合成。30 μg/mL 或更高水平抑制蛋白质合成和线粒体呼吸[1]。
在三种伯基特淋巴瘤细胞系中评估了 Mitoguazone 通过抑制多胺途径诱导细胞凋亡的能力 (Raji、Ramos 和 Daudi) 和一种前列腺癌细胞系 (MPC 3)。Mitoguazone 以浓度和时间依赖的方式在所有不同的人类癌细胞系中诱导细胞凋亡，并在人类乳腺癌 MCF7 细胞系中引发 p53 非依赖性程序性细胞死亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Mitoguazone 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Mitoguazone 在低至 0.5 μg/mL 的浓度下竞争性抑制淋巴细胞中亚精胺的合成。30 μg/mL 或更高水平抑制蛋白质合成和线粒体呼吸[1]。
在三种伯基特淋巴瘤细胞系中评估了 Mitoguazone 通过抑制多胺途径诱导细胞凋亡的能力 (Raji、Ramos 和 Daudi) 和一种前列腺癌细胞系 (MPC 3)。Mitoguazone 以浓度和时间依赖的方式在所有不同的人类癌细胞系中诱导细胞凋亡，并在人类乳腺癌 MCF7 细胞系中引发 p53 非依赖性程序性细胞死亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

184.20

Formula

C5H12N8
CAS 号
性状

固体

颜色

Light brown to brown

中文名称

米托瓜酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (271.44 mM; ultrasonic and adjust pH to 9 with HCl)

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (45.22 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.4289 mL 27.1444 mL 54.2888 mL
5 mM 1.0858 mL 5.4289 mL 10.8578 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 4 mg/mL (21.72 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.33%

COA (279 KB) LCMS (272 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Mitoguazone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 5.4289 mL 27.1444 mL 54.2888 mL 135.7220 mL
5 mM 1.0858 mL 5.4289 mL 10.8578 mL 27.1444 mL
10 mM 0.5429 mL 2.7144 mL 5.4289 mL 13.5722 mL
15 mM 0.3619 mL 1.8096 mL 3.6193 mL 9.0481 mL
20 mM 0.2714 mL 1.3572 mL 2.7144 mL 6.7861 mL
25 mM 0.2172 mL 1.0858 mL 2.1716 mL 5.4289 mL
30 mM 0.1810 mL 0.9048 mL 1.8096 mL 4.5241 mL
40 mM 0.1357 mL 0.6786 mL 1.3572 mL 3.3931 mL
H2O 50 mM 0.1086 mL 0.5429 mL 1.0858 mL 2.7144 mL
60 mM 0.0905 mL 0.4524 mL 0.9048 mL 2.2620 mL
80 mM 0.0679 mL 0.3393 mL 0.6786 mL 1.6965 mL
100 mM 0.0543 mL 0.2714 mL 0.5429 mL 1.3572 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mitoguazone459-86-9Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone) MGBG Methyl-GAG米托瓜酮HIVApoptosisHuman immunodeficiency virusChemotherapeuticpolyaminebiosynthesisS-adenosyl-methioninedecarboxylasepolycarbonylcytotoxicmitochondrialantineoplasticInhibitorinhibitorinhibit

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Mitoguazone
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