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islets " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-101020
2-Picolinamide
PARP
Metabolic Disease
吡啶酰胺
Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
HY-P1871A
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline TFA 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline TFA 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline TFA 是一种调节肽,可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-19694
Others
Endocrinology
BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂,它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。
HY-116682
HY-N9685
HY-125662A
HY-E70368
HY-N3419
HY-E70369
HY-P1871
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽,可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-16673
GPR119
Metabolic Disease
PSN632408 是一种选择性的口服活性 GPR119 激动剂,在重组小鼠和人GPR119 受体上显示出与 OEA 相似的效力 (EC50 =5.6 和 7.9 uM)。PSN632408 可以刺激 β 细胞复制并改善胰岛移植功能。PSN632408 具有研究肥胖症和相关代谢异常的潜力。
HY-P10735
HY-15671
Glucokinase
Metabolic Disease
GKA50 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂 (EC50 =33 nM)。GKA50 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂,以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
HY-15671A
Glucokinase
Metabolic Disease
GKA50 quarterhydrate 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase ) 激活剂 (EC50 =33 nM)。GKA50 quarterhydrate 刺激小鼠胰岛分泌胰岛素。GKA50 quarterhydrate 是啮齿动物和人类胰岛中 β 细胞代谢的葡萄糖样激活剂,以及 Ca2+ 依赖性胰岛素分泌调节剂。GKA50 quarterhydrate 对高脂喂养的雌性大鼠血糖有显著的降低作用。
HY-15564
HY-W030796A
HY-P5074
GCGR
Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
HY-12462
HY-P3926
HY-101020R
2-Picolinamide (Standard)
PARP
Metabolic Disease
吡啶酰胺 (标准品)
Picolinamide (Standard) 是 Picolinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Picolinamide (2-Picolinamide) 是大鼠胰岛细胞中聚 (ADP-核糖) 合成酶 (Poly(ADP-ribose) synthetase) 的抑制剂。
HY-W030796
HY-P3003
HY-P2752
HY-W039923
HY-P5305A
HY-B0254
CP 28720; K 4024
Potassium Channel
Metabolic Disease
格列吡嗪
Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent ),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-147207
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207C
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物,可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-147207B
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207D
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-120287
HY-164684
3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881
Calcium Channel
Sodium Channel
Na+/Ca2+ Exchanger
Others
Dichlorobenzamil (3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881) 是有效的 Na/Ca 交换抑制剂。Dichlorobenzamil 能显著的抑制胰岛细胞中由逆向 Na/Ca 交换介导的 45 Ca 摄取 (IC50 = 18 μM)。Dichlorobenzamil 也能阻断 K+ 通道和电压敏感型 Ca2+ 通道。
HY-12185
HY-147207A
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-P3608
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9] Glucagon是一种有效的胰高血糖素受体系统多肽拮抗剂。[Des-His1,Glu9] Glucagon 增强胰岛细胞在葡萄糖刺激下释放胰岛素。[Des-His1,Glu9] Glucagon 可用于糖尿病的研究。
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-B0254S
Potassium Channel
Metabolic Disease
格列吡嗪 d11
Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent ),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-B0254R
Potassium Channel
Metabolic Disease
格列吡嗪(Standard)
Glipizide (Standard)是 Glipizide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent ),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
HY-12461
HY-108529
HY-N7241
Others
Endocrinology
Saudin 可来源自 Clutia lanceolata,是一种降血糖化合物,可显著增强小鼠胰岛中葡萄糖引发的胰岛素释放。Saudin 属于一组具有独特四环核心的新型二萜类化合物,具有作为糖尿病抑制剂的潜力。
HY-P0262
HY-10061
AZD-3355
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-10061A
AZD-3355 napadisylate
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan napadisylate 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-10061B
AZD-3355 hydrochloride
GABA Receptor
Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABAB 受体激动剂,对人重组 GABAB 受体的 EC50 为 8.6 nM。通过脑膜中 [3 H]GABA 结合位移测量,Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABAB 和 GABAA 受体的亲和力 (Ki s):分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。
HY-115403
Phospholipase
Apoptosis
Metabolic Disease
FKGK18 是一种选择性的 group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2 ) 抑制剂。FKGK18 是一种氟酮基化合物,对 iPLA2 β 和 iPLA2 γ 的 IC50 值为 50 nM 和 3 μM。FKGK18 可用于 β 细胞凋亡和糖尿病的研究。
HY-106288
PTHR
Cancer
Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP,具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
HY-B0481
HY-108611
Arachidonyl trifluoromethyl ketone
Phospholipase
Cardiovascular Disease
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
HY-108298
PP 5; Perfluorodecahydronaphthalene
Others
Others
全氟萘烷
Perfluorodecalin 液体大量用于玻璃体视网膜手术。在兔子的情况下,填塞超过两天的 Perfluorodecalin 对视网膜有害。全氟萘烷可用于巨大视网膜撕裂的研究。Perfluorodecalin 是一种无毒、不易燃、热稳定、不具备生物累积性的 O2 载体,可用作人造血液。Perfluorodecalin 可增强骨再生和细胞活力。
HY-N0058
Isochlorogenic acid C
HBV
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Glucosidase
Infection
异绿原酸C
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis ),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-P3375
IBI-362; LY-3305677; OXM-3
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-139792
SHR117887
Others
Metabolic Disease
Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂,具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性,改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况,表明β细胞功能得到了改善。
HY-P3375A
IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-113513
Others
Cancer
5(S)-HEPE 是二十碳五烯酸的活性代谢物。它由 EPA 在 5-脂氧合酶 (5-LO) 的作用下形成。5(S)-HEPE 是 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 的激动剂。当浓度为 10 μM 时,它会增加表达人类 GPR119 的 CHO-K1 细胞中的 cAMP 积累。当浓度为 10 μM 时,5(S)-HEPE 会增加 MING6 胰岛素瘤胰岛的葡萄糖诱导胰岛素分泌和 HuTu 80 腺癌细胞的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。高脂血症患者的血清 5(S)-HEPE 水平升高。
HY-N0058R
HBV
Endogenous Metabolite
Apoptosis
Glucosidase
Infection
异绿原酸C (Standard)
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Standard) 是 4,5-Dicaffeoylquinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis ),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。
HY-132184
5,6-EET; (±)5,6-EpETrE
Adrenergic Receptor
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物,通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时,(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W039923
Carbohydrates
β-D-半乳糖全乙酸酯
β-D-Galactose pentaacetate 是一种具有质膜穿透能力的胰岛素负调节剂,可被细胞内酯酶催化水解。β-D-Galactose pentaacetate 可抑制 Wistar 大鼠胰岛中亮氨酸诱导的胰岛素释放,可能防止病理情况下胰岛素过度释放。
HY-147207
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207C
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物,可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-147207B
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207D
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207A
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1871A
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline TFA 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline TFA 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline TFA 是一种调节肽,可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-P5489
Peptides
Others
IGRP(206-214) 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于鼠胰岛特异性葡萄糖 6 磷酸酶催化亚基相关蛋白 (IGRP) 的残基 206-214。这种肽是对胰岛素原具有特异性的 T 细胞,IGRP 可在非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠中诱导糖尿病。)
HY-P1871
Amylin Receptor
Metabolic Disease
Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽,可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
HY-P10735
HY-P3864
Peptides
Metabolic Disease
Pancreastatin (37-52), human 是胰抑素片段。Pancreastatin 是一种 CgA 衍生肽(CgA 残基 250-301),具有生物活性,可抑制胰岛 β 细胞释放胰岛素。
HY-P5074
GCGR
Metabolic Disease
GRPP (human) 是一种 30 个氨基酸的 Gcg 衍生肽。GRPP (human) 会导致血浆胰岛素轻微增加和血浆胰高血糖素轻微减少。GRPP (human) 不影响大鼠胰岛的胰岛素分泌。
HY-P3926
HY-P5488
Peptides
Others
BDC2.5 Mimotope 1040-63 是一种有生物活性的肽。(TCR转基因模型(BDC2.5)模拟表位用于1型糖尿病(T1D)研究。 T1D 是一种自身免疫性疾病,其中 T 细胞介导对胰岛 b 细胞的损伤。 T1D 是由产生胰岛素的细胞的自身反应性 T 细胞破坏引起的。 BDC2.5模拟表位用于支持抗原肽向胰岛自身抗原特异性T细胞的抗原呈递的研究。)
HY-P3003
HY-103545
Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)
Peptides
Metabolic Disease
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度([Ca2+ ]i sup>),并能增强胞外分泌。
HY-P5305A
HY-P3608
GCGR
Metabolic Disease
[Des-His1,Glu9] Glucagon是一种有效的胰高血糖素受体系统多肽拮抗剂。[Des-His1,Glu9] Glucagon 增强胰岛细胞在葡萄糖刺激下释放胰岛素。[Des-His1,Glu9] Glucagon 可用于糖尿病的研究。
HY-P4873
Peptides
Neurological Disease
Amylin (20-29) (人) 是人胰岛淀粉样多肽 (hIAPP) 或 Amylin 的片段。胰淀素是一种含有 37 个残基的激素。胰淀素 (20-29) (人) 负责全长蛋白的淀粉样变倾向。Amylin (20-29) (人) 可转化为其相应的类肽和反肽序列,以获得作为淀粉样蛋白抑制剂的 β-折叠肽。
HY-P10341
GCGR
Metabolic Disease
ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 和胃泌素 的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
HY-P0262
HY-106288
PTHR
Cancer
Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP,具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
HY-P5514
Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)
Peptides
Others
NF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(该氨基酸 22 至 27 片段是人胰岛淀粉样蛋白多肽 hIAPP (NFGAIL) 的修饰,其中 G24 和 I26 处的酰胺键被 N-甲基化。在含有淀粉样蛋白核心的序列 NFGAIL 中引入两个 N-甲基残基,将这种淀粉样蛋白生成和细胞毒性序列转化为非淀粉样蛋白生成和非细胞毒性肽。该肽能够与高亲和力全长 hIAPP 结合并抑制其纤维形成。)
HY-P3375
IBI-362; LY-3305677; OXM-3
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P5390
Peptides
Others
GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽)是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP(胃样肽)都是肠促胰岛素激素肽家族的成员,可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素,并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明,GIP 在脂质稳态中发挥作用,并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)
HY-P3375A
IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA
GCGR
GLP Receptor
Metabolic Disease
Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R ) 与胰高血糖素受体 (GCGR ) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P5396
Peptides
Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一,可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激,可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
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Chemical Structure
HY-B0254S
Glipizide-d11 是 Glipizide 的氘代物。Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent ),可用于 2 型糖尿病的研究,但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP ) 发挥作用。
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Classification
HY-147207
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207C
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物,可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
HY-147207B
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207D
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207E
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 是一种磷脂聚乙二醇衍生物,生物素和磷脂由线性 PEG 连接剂桥接。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可以与亲和抗体相互作用。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 可用于修饰脂质体和细胞表面,以及胰岛细胞移植。
HY-147207A
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。
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