2. PI3K/Akt/mTOR Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel NF-κB
  3. PI3K EGFR GABA Receptor FLT3 IKK
  4. WS6

WS6 是一种 IkB 激酶和 EBP1 抑制剂，在 MV4-11、MOLM13 和 K562 细胞中的 IC50 值分别为 0.24 nM、0.21 nM、40.48 nM。WS6 促进胰岛中 α 和 β 细胞的增殖，具有抗氧化和抗炎活性，可以缓解大鼠的抑郁样行为。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

WS6 Chemical Structure

WS6 Chemical Structure

CAS No. : 1421227-53-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥751
In-stock
1 mg ￥320
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥960
In-stock
25 mg ￥1800
In-stock
50 mg ￥2880
In-stock
100 mg ￥4032
In-stock
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WS6 相关抗体

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EGFR/ErbB1/HER1 ErbB2/HER2 ErbB3/HER3 ErbB4/HER4

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IKK-α IKK-β IKK IKKε TBK1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

WS6 is an IkB kinase and EBP1 inhibitor, with IC50 values of 0.24 nM, 0.21 nM, and 40.48 nM in MV4-11, MOLM13, and K562 cells, respectively. WS6 promotes the proliferation of alpha and beta cells in the pancreas, has antioxidant and anti-inflammatory activities, and can alleviate depression like behavior in rats[1][2][4].
IC50 & Target

EBP1, IkB[1].
体外研究
(In Vitro)

WS6 (1 μM, 48 h) 刺激人胰岛中 α 和 β 细胞的增殖并同时保持细胞活力和 β 细胞分化表型[1]。
WS6 (0-30 μM, 72 h) 通过抑制 PA2G4 和 MYCN 蛋白结合来降低 MYCN 蛋白稳定性和神经母细胞瘤致瘤性水平[3]。
WS6 (0-1 μM, 72 h) 通过靶向急性髓系白血病 (AML) 中的 FLT3-ITD 驱动激酶来克服耐药并杀死 FLT3-ITD AML 原始细胞[4]。
WS6 (0.1、0.5 μM, 15 分钟) 通过激活 ERBB2 磷酸化和 PI3K 活性并增强 EGFR 家族信号传导从而促进新生小鼠耳蜗体内细胞增殖[5]。
WS6 在计算机模拟中表现出更好的药代动力学特征和与胆碱酯酶和神经营养因子的结合强度从而具有治疗阿尔茨海默病的潜力[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

WS6 相关抗体:

Western Blot Analysis[1].

Cell Line: Human pancreatic beta and alpha cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Resulted in insulin expression similar to that of the control group islets.

Cell Proliferation Assay[3].

Cell Line: Kelly and SK-N-BE (2) - C human neuroblastoma tumor cell lines
Concentration: 0-30 μM
Incubation Time: 2 weeks
Result: Reduced the number and size of colonies in Kelly and SK-N-BE (2) - C cells.

Cell Cytotoxicity Assay[4].

Cell Line: FLT3-ITD AML (MV4-11 and MOLM13), FLT3-wt AML cell (U937 and HL60), CML (K562), T-ALL (Jurkat), lung adenocarcinoma cell (A549)
Concentration: 0-1 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Exhibits significant cytotoxicity towards FLT3-ITD AML (MV4-11 and MOLM13) and CML (K562) cell lines, with IC50 values of 0.24nM, 0.21nM, and 40.48nM, respectively.

Western Blot Analysis[5].

Cell Line: MCF-7 cell
Concentration: 0.1、0.5 μM
Incubation Time: 15 min
Result: Increased p-ERBB2 protein expression in breast cancer cell line MCF-7.
体内研究
(In Vivo)

WS6 (2.2 mg/kg; 1 天 1 次; 28 天; 腹腔注射) 通过增强慢性不可预测轻度应激 (CUMS) 模型大鼠海马体中的 GABA 信号传导和树突密度来缓解大鼠的抑郁样行为[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wild type male Sprague Dawley rat model of chronic unpredictable mild stress (CUMS) induced depression[2].
Dosage: 2.2 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); once a day; 28 days
Result: Reversed the reduction of neurogenesis, GABAergic neurons, dendritic complexity, spinal density, and synaptic plasticity associated protein 95 (PSD95) by CUMS.
分子量

568.59

Formula

C29H31F3N6O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (175.87 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7587 mL 8.7937 mL 17.5874 mL
5 mM 0.3517 mL 1.7587 mL 3.5175 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (283 KB) HNMR (296 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

WS6 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7587 mL 8.7937 mL 17.5874 mL 43.9684 mL
5 mM 0.3517 mL 1.7587 mL 3.5175 mL 8.7937 mL
10 mM 0.1759 mL 0.8794 mL 1.7587 mL 4.3968 mL
15 mM 0.1172 mL 0.5862 mL 1.1725 mL 2.9312 mL
20 mM 0.0879 mL 0.4397 mL 0.8794 mL 2.1984 mL
25 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7035 mL 1.7587 mL
30 mM 0.0586 mL 0.2931 mL 0.5862 mL 1.4656 mL
40 mM 0.0440 mL 0.2198 mL 0.4397 mL 1.0992 mL
50 mM 0.0352 mL 0.1759 mL 0.3517 mL 0.8794 mL
60 mM 0.0293 mL 0.1466 mL 0.2931 mL 0.7328 mL
80 mM 0.0220 mL 0.1099 mL 0.2198 mL 0.5496 mL
100 mM 0.0176 mL 0.0879 mL 0.1759 mL 0.4397 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

WS61421227-53-3WS 6WS-6PI3KEGFRGABA ReceptorFLT3IKKPhosphoinositide 3-kinaseEpidermal growth factor receptorErbB-1HER1Gamma-aminobutyric acid Receptorγ-Aminobutyric acid ReceptorCluster of differentiation antigen 135CD135Fms like tyrosine kinase 3IκB kinaseI kappa B kinaseKinase inhibitioncell proliferationislet cellsdepressed ratInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
WS6
目录号：
HY-12461
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