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monocyte chemotaxis

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135891
    AZD2423

    		CCR Neurological Disease
    AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。
    AZD2423
  • HY-148853
    SRI-42127

    		HuR Others
    SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子，HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化，减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
    SRI-42127
  • HY-P3895
    Substance P (3-11)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Substance P (3-11) 是 P 物质 (SP) 片段肽，可穿透血脑屏障。Substance P (3-11) 对豚鼠回肠有收缩活性。
    Substance P (3-11)
  • HY-108432
    BMS-741672

    		CCR Inflammation/Immunology
    BMS-741672 是一种选择性口服 CCR2 拮抗剂，IC50 为 1.1 nM。BMS-741672 对 CCR2 的选择性比对 CCR5 的选择性高 700 倍以上。
    BMS-741672
  • HY-113545
    9(R)-HODE

    9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
    9(R)-HODE

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