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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7047
    8-Epidiosbulbin E acetate

    8-Epidiosbulbin E acetate

    		 Bacterial Infection
    8-表黄药子素E乙酸酯 8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物，8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。
    8-Epidiosbulbin E acetate
  • HY-128384
    Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate

    		Bacterial Infection
    Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种季铵化合物 (QAC)，可以用作杀虫试剂 (biocide)，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐多药 (MDR) 铜绿假单胞菌等。Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 是一种抗菌试剂 (antimicrobial agent)，根据浓度而决定其抑菌或杀菌性能。
    Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate
  • HY-169175
    CN-CC-861

    		Antibiotic Bacterial Infection
    CN-CC-861 是一种广谱抗生素。CN-CC-861 对敏感和多重耐药细菌表现出抗生素活性。CN-CC-861 在体内表现出强效杀菌活性。
    CN-CC-861
  • HY-163331
    Cresomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cresomycin 是一种桥联大双环抗生素，可以与细菌核糖体结合。Cresomycin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的多重耐药菌株。
    Cresomycin
  • HY-124679
    DS86760016

    		Bacterial Infection
    DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
    DS86760016
  • HY-149309
    Topoisomerase inhibitor 2

    		Topoisomerase Infection
    Topoisomerase inhibitor 2(18C)是一种细菌拓扑异构酶抑制剂，对多重耐药革兰氏阴性菌表现出强大的广谱活性。
    Topoisomerase inhibitor 2
  • HY-P1720
    Telomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。
    Telomycin
  • HY-P10210
    Paenilagicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Paenilagicin 是一种具有的双聚戊烯基磷酸结合机制的不会产生耐药性的革兰氏阳性活性抗生素，对多重耐药革兰氏阳性菌的 MIC 值为 2 μg/mL。
    Paenilagicin
  • HY-19915A
    Contezolid acefosamil

    MRX-4

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Contezolid acefosamil (MRX-4) 抗菌代谢物Contezolid (MRX-I) 的口服活性前体，是一种对多种耐药革兰氏阳性菌 (MRSA) 具有良好活性的恶唑烷酮。
    Contezolid acefosamil
  • HY-B1075A
    Fosfomycin

    MK-0955

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin
  • HY-W016420
    Fosfomycin sodium
    5 篇以上引用文献

    MK-0955 sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钠 Fosfomycin (MK-0955) sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin sodium
  • HY-P1649B
    SPR741 acetate
    3 篇文献验证

    NAB741 acetate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741 acetate
  • HY-P1649
    SPR741

    NAB741

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741
  • HY-B1075
    Fosfomycin calcium
    5 篇以上引用文献

    MK-​0955 calcium

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium
  • HY-B0609
    Fosfomycin tromethamine
    5 篇以上引用文献

    MK-0955 tromethamine

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素氨丁三醇 Fosfomycin (MK-0955) tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin tromethamine
  • HY-P1649A
    SPR741 TFA

    NAB741 TFA

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741 TFA
  • HY-B1075AS
    (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3

    MK-0955 (benzylamine)-13C3

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    磷霉素-13C3 (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3 是 13C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    (Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
  • HY-113678
    Colistin

    Polymyxin E

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    抗敌素 Colistin (Polymyxin E) 是一种多肽抗生素，具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关，可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
    Colistin
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-N11879
    6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether

    		Bacterial Antibiotic Others
    6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是从 Bauhinia thonningii Schum 的叶子中分离出来的黄酮醇衍生物。6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 对革兰氏阴性多重耐药菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株具有抗菌活性。
    6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether
  • HY-B1075R
    Fosfomycin calcium (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    磷霉素钙 (Standard) Fosfomycin (calcium) (Standard) 是 Fosfomycin (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosfomycin (MK-0955) calcium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin calcium 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
    Fosfomycin calcium (Standard)
  • HY-119387
    Chevalone B

    		Bacterial Infection
    Chevalone B 从海洋海绵相关真菌 Aspergillus similanensis 的乙酸乙酯提取物中分离出来。Chevalone B 经过 1D 和 2D NMR 光谱分析确认了其结构。Chevalone B 显示出对革兰氏阳性和阴性细菌、白色念珠菌以及环境中的多药耐药菌株的抗菌活性。Chevalone B 的研究表明其在抗菌应用方面具有潜在价值。
    Chevalone B
  • HY-121348
    Ficellomycin

    U-47929

    		 Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制，这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
    Ficellomycin
  • HY-N6680
    Virginiamycin S1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1
  • HY-139554A
    Zifanocycline TFA

    KBP-7072 TFA

    		 Bacterial Infection
    Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
    Zifanocycline TFA
  • HY-139554
    Zifanocycline

    KBP-7072

    		 Bacterial Infection
    Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
    Zifanocycline
  • HY-P5484
    SMAP-18

    		Bacterial Others
    SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺，是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比，SMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
    SMAP-18
  • HY-N6680R
    Virginiamycin S1 (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
    Virginiamycin S1 (Standard)
  • HY-P3328
    MDP1

    		Bacterial Infection
    MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1
  • HY-P3328A
    MDP1 acetate

    		Bacterial Infection
    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    MDP1 acetate
  • HY-128773
    MRL-494

    		Bacterial Infection
    MRL-494 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。
    MRL-494
  • HY-128773A
    MRL-494 hydrochloride

    		Bacterial Infection
    MRL-494 hydrochloride 是一种抗菌剂，是一种 BamA 的抑制剂，具有抗外排和外膜渗透性。MRL-494 hydrochloride 可抑制革兰氏阳性细菌 (金黄色葡萄球菌 COL 的 MIC 值为 12.5 μM) 和革兰氏阴性细菌 (大肠杆菌 JCM158 的 MIC 值为 25 μM)。
    MRL-494 hydrochloride
  • HY-B0334
    Sulbactam
    5 篇以上引用文献

    CP45899

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦 Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam
  • HY-B0334A
    Sulbactam sodium
    5 篇以上引用文献

    CP45899 sodium

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium
  • HY-B0334R
    Sulbactam (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦(Standard) Sulbactam (Standard)是 Sulbactam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam (Standard)
  • HY-B0334AR
    Sulbactam sodium (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠 (Standard) Sulbactam (sodium) (Standard) 是 Sulbactam (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium (Standard)
  • HY-145439
    Colistin adjuvant-1

    		Bacterial NF-κB Infection
    Colistin adjuvant-1 是一种粘菌素佐剂 (colistin adjuvant)，对革兰氏阴性细菌显示出增强的粘菌素增强活性。Colistin adjuvant-1 抑制 NF-κB 的 IC50 为 0.209 μM。
    Colistin adjuvant-1
  • HY-145440
    Colistin adjuvant-2

    		Bacterial Infection
    Colistin adjuvant-2 是一种粘菌素佐剂 (colistin adjuvant)，对革兰氏阴性细菌显示出增强的粘菌素增强活性。
    Colistin adjuvant-2
  • HY-105284
    Sulopenem
    1 篇文献验证

    CP-70429

    		 Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
    Sulopenem

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