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83

抑制剂 & 激动剂

12

多肽产品

2

天然产物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151808
    JS25

    		Btk Cancer
    JS25 是一种选择性的 BTK 共价抑制剂 (IC50=5.8 nM)，通过螯合 Tyr551 而使 BTK 失活。JS25 抑制癌细胞增殖，诱导细胞死亡，对鼠中的 Burkitt 淋巴瘤异种移植模型具有改善效果。JS25 能够透过血脑屏障。
    JS25
  • HY-160142
    UBX-382

    		Btk Cancer
    UBX-382 是一种口服有效的靶向 BTK 的蛋白水解靶向嵌合体，使 b 细胞受体信号失活。UBX-382 对野生型和突变型 BTK 蛋白具有良好的降解活性，并在小鼠 TMD-8 细胞异种移植模型中显示出抗癌活性。
    UBX-382
  • HY-13535A
    ATN-161 trifluoroacetate salt
    5 篇以上引用文献

    ATN-161 TFA salt

    		 Integrin Cancer
    ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。
    ATN-161 trifluoroacetate salt
  • HY-120060
    GNF6702

    		Parasite Infection
    GNF6702 是动质体蛋白酶体 (kinetoplastid proteasome) 的选择性抑制剂。GNF6702 可清除利什曼病、南美锥虫病和人类非洲锥虫病小鼠模型中的寄生虫。
    GNF6702
  • HY-13108
    Bz 423
    1 篇文献验证

    BZ48

    		 Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Bz 423 是一种促凋亡的1,4-苯并二氮平类化合物，能够活化 Bax 和 Bak，能用于红斑狼疮等自身免疫病的研究。
    Bz 423
  • HY-121726
    3HOI-BA-01

    		mTOR Autophagy Cardiovascular Disease
    3HOI-BA-01 是 mTOR 抑制剂。3HOI-BA-01在小鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中减少梗死面积并诱导自噬 (autophagy) 。
    3HOI-BA-01
  • HY-145441
    GEM–IB

    		Others Cancer
    GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。
    GEM–IB
  • HY-125662A
    BMX-001

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Metabolic Disease
    BMX-001 是一种氧化还原活性金属卟啉，可改善小鼠移植模型中的胰岛功能和植入。BMX-001 可减少人类和小鼠胰岛的细胞凋亡。BMX-001 可显著改善小鼠胰岛的静态葡萄糖刺激胰岛素分泌 (sGSIS) 反应。在存在 MnSOD 的情况下，BMX-001 可在小鼠胰岛研究中显著恢复正常血糖。BMX-001 可减少小鼠胰岛分离和培养模型中 ROS 的产生。
    BMX-001
  • HY-111749
    JAK-IN-4

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-4 是一种 JAK 抑制剂的前体，在小鼠关节炎模型中具有免疫抑制作用。
    JAK-IN-4
  • HY-13535
    ATN-161

    		Integrin Cancer
    ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽；具有抗肿瘤活性的(beta)整合素拮抗剂。
    ATN-161
  • HY-136448
    SJ000025081

    		Parasite Infection
    SJ000025081 是一种二氢吡啶，可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent)。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫血症。
    SJ000025081
  • HY-100791
    NSC23005 sodium
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
    NSC23005 sodium
  • HY-134570
    ZINC40099027
    1 篇文献验证

    		 FAK Metabolic Disease
    ZINC40099027 是 FAK 激活剂。ZINC40099027 可以促进 FAK 磷酸化，在小鼠模型中诱导粘膜愈合。ZINC40099027 可用于胃十二指肠溃疡疾病的研究。
    ZINC40099027
  • HY-P5949
    AMPR-22

    		Bacterial Infection
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-118704
    P-2281

    		mTOR Inflammation/Immunology Cancer
    P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎，并且在人类结肠炎的小鼠模型中有效。
    P-2281
  • HY-P2136
    COG1410
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽和凋亡 (apoptosis) 抑制剂。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。
    COG1410
  • HY-119823
    PGP-4008

    		P-glycoprotein Cancer
    PGP-4008 是一种特异性的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂。当与Doxorubicin联合给药时，PGP-4008 在小鼠同系 Pgp 介导的多药耐药 (MDR) 实体瘤模型中抑制肿瘤生长。
    PGP-4008
  • HY-163181
    MSU-43085

    		Bacterial Infection
    MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
    MSU-43085
  • HY-149347
    Mtb-IN-3

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
    Mtb-IN-3
  • HY-162517
    UMM-766

    		Orthopoxvirus Infection
    UMM-766 是一种口服有效的核苷类似物。UMM-766 对痘病毒家族多种成员具有有效、广谱的抗病毒活性。UMM-766 在正痘疾病小鼠模型中提供保护。
    UMM-766
  • HY-100688
    ML390

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Cancer
    ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。
    ML390
  • HY-158098
    FGFR1 inhibitor-11

    		FGFR Metabolic Disease
    FGFR1 inhibitor-11 (compound 5g) 与 FGFR1 结合，其下游 ERK1/2 和 IκBα/NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR1 inhibitor-11 有口服活性。
    FGFR1 inhibitor-11
  • HY-16261
    Aldoxorubicin
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    INNO-206; DOXO-EMCH

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Cancer
    Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前体，在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
    Aldoxorubicin
  • HY-16261C
    Aldoxorubicin hydrochloride

    INNO-206 hydrochloride; DOXO-EMCH hydrochloride

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Cancer
    Aldoxorubicin (INNO-206) hydrochloride (是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前体，在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
    Aldoxorubicin hydrochloride
  • HY-119515
    Denopamine

    (R)-(-)-Denopamine; TA-064

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    地诺帕明 Denopamine ((R)-(-)-Denopamine) 是一种有效的，具有口服活性的的选择性 β1-肾上腺素能 (β1-adrenergic) 激动剂。Denopamine 可延长病毒性心肌炎诱发的充血性心力衰竭小鼠模型的存活时间：抑制心脏中肿瘤坏死因子-α 的产生。具有心血管效应。
    Denopamine
  • HY-W573700
    Methyl everninate

    		Others Others
    Methyl everninate 是氘氯仿的主要成分。Methyl everninate rhodomollosides A 或 B 是 Methyl everninate 的衍生物，对 RAW264.7 细胞具有细胞毒性。两者均对脂多糖 (LPS) 刺激的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞模型具有抑制作用。
    Methyl everninate
  • HY-162171
    Antibacterial agent 179

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂，能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。
    Antibacterial agent 179
  • HY-139400A
    Pociredir hydrochloride

    FTX-6058 hydrochloride

    		 Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Pociredir (FTX-6058) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    Pociredir hydrochloride
  • HY-139400
    Pociredir

    FTX-6058

    		 Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Pociredir (FTX-6058) 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。
    Pociredir
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium

    		STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-13545
    ABT-510

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-510 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    ABT-510
  • HY-13545B
    ABT-510 acetate

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ABT-510 acetate 是一种抗血管生成 TSP 肽 (thrombospondin-1 类似物)，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 还可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应。ABT-510 acetate 可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    ABT-510 acetate
  • HY-108741
    Plecanatide

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    普卡那肽 Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC50 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide
  • HY-116835
    BI-6901

    		CCR Inflammation/Immunology
    BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性，包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效，可用于炎症研究。
    BI-6901
  • HY-117037
    FR900359

    		Apoptosis ERK Cardiovascular Disease Cancer
    FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gαq/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。
    FR900359
  • HY-146079
    Antifungal agent 31

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 31 (化合物 12) 是一种口服有效的具有吡咯三嗪酮支架的三唑类抗真菌剂。Antifungal agent 31 对念珠菌和丝状真菌具有一定的抗真菌活性。Antifungal agent 31 显著降低两种致死性全身感染小鼠模型的死亡率和肾脏真菌负担。
    Antifungal agent 31
  • HY-149651
    GPR139 agonist-2

    		GPR139 Neurological Disease
    GPR139 agonist-2 (compound 20a) 是一种有效的 GPR139 激动剂，EC50 为 24.7 nM。GPR139 agonist-2 可挽救小鼠精神分裂症模型的社交互动缺陷并减轻认知缺陷。GPR139 agonist-2 具有用于抗精神分裂症药物研究的潜力。
    GPR139 agonist-2
  • HY-P10580
    Vasculotide

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide
  • HY-P2136F
    Biotin-COG1410 TFA

    		Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Biotin-COG1410 TFA 是生物素化的 COG1410 (HY-P2136)。COG1410 是一种载脂蛋白 E 的衍生肽和凋亡 (apoptosis) 抑制剂。COG1410 在小鼠颅脑损伤 (TBI) 模型中发挥神经保护和抗炎作用。COG1410 可用于神经系统疾病的研究。
    Biotin-COG1410 TFA
  • HY-124484
    JI130

    		Notch Cancer
    JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。
    JI130
  • HY-108741A
    Plecanatide acetate

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    普卡那肽醋酸盐 Plecanatide acetate 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞中，EC50 值为 190 nM。Plecanatide acetate 可用于慢性特发性便秘的研究，在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide acetate
  • HY-155741
    CB2 PET Radioligand 1

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB2 PET Radioligand 1 (compound [18F]9) 是一种针对 hCB2 的 PET Radioligand (Ki=7.7 nM)。 CB2 PET Radioligand 1 通过 Cu 介导的 18F-氟化来制备。 CB2 PET Radioligand 1 在小鼠神经炎症模型中显示出高脑摄取率。
    CB2 PET Radioligand 1
  • HY-P5545
    Lynronne-1

    		Bacterial Infection
    Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-1
  • HY-17555
    Meclofenoxate hydrochloride

    Centrophenoxine hydrochloride

    		 nAChR iGluR Neurological Disease
    盐酸甲氯芬酯 Meclofenoxate (Centrophenoxine) hydrochloride 是 DMAE 和 pCPA 合成的酯，具有血脑屏障穿透性，可刺激记忆和提高认知。
    Meclofenoxate hydrochloride
  • HY-149346
    Mtb-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
    Mtb-IN-2
  • HY-108741R
    Plecanatide (Standard)

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    普卡那肽(Standard) Plecanatide (Standard)是 Plecanatide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC50 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。
    Plecanatide (Standard)
  • HY-169290
    JAK/HDAC-IN-4

    		JAK HDAC Inflammation/Immunology
    JAK/HDAC-IN-4 (compound 11 i) 是一种 KJAK/HDAC 抑制剂，对 JAK2 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.49 nM 和 12 nM。JAK/HDAC-IN-4 抑制细胞增殖和一氧化氮的产生。JAK/HDAC-IN-4 在 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠模型中以低毒性改善牛皮癣样皮肤病变。
    JAK/HDAC-IN-4
  • HY-B1448
    Benidipine hydrochloride

    KW-3049

    		 Calcium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease
    盐酸贝尼地平 Benidipine hydrochloride 是一种有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine hydrochloride 有抑制细胞增殖和凋亡作用。Benidipine hydrochloride 有抗氧化活性，可增加一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。
    Benidipine hydrochloride
  • HY-163631
    Antibacterial agent 218

    		Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Antibacterial agent 218 (compound d28) 是一种具有口服活性的 甾醇24-C-甲基转移酶 抑制剂，其 IC50 值为 0.273 μM。Antibacterial agent 218 对白色念珠菌 SC5314 表现出抗真菌活性，其 IC50 值为 0.25 μg/mL。
    Antibacterial agent 218
  • HY-W010983
    SC-236
    1 篇文献验证

    		 COX PPAR Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
    SC-236

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