2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Apoptosis
  3. Calcium Channel Apoptosis
  4. Benidipine hydrochloride

Benidipine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸贝尼地平; KW-3049)

目录号: HY-B1448 纯度: 99.80%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Benidipine hydrochloride 是一种有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine hydrochloride 有抑制细胞增殖和凋亡作用。Benidipine hydrochloride 有抗氧化活性，可增加一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Benidipine hydrochloride Chemical Structure

Benidipine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 91599-74-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Benidipine hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Benidipine hydrochloride is an orally active calcium channel antagonist. Benidipine hydrochloride can inhibit cell proliferation and apoptosis. Benidipine hydrochloride has antioxidant activity and can increase nitric oxide synthase activity and improve coronary circulation in hypertensive rats[1][2][3][4][5][6].

体外研究
(In Vitro)

Benidipine hydrochloride (0.01-1 μM, 7 天) 通过增强磷酸化 Akt 促进小鼠内皮细胞分化[5]。
Benidipine hydrochloride (0.1-10 μM, 48 h) 在 G0/G1 和 G1/S 期均能明显抑制系膜细胞的增殖[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Benidipine hydrochloride 相关抗体:

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: Murine PBMCs
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 7 days
Result: Increased the expression of phosphorylated Akt on serine-473.

Cell Proliferation Assay[6]

Cell Line: Mesangial cells
Concentration: 0.1-10 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited the progression of the cell cycle in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Benidipine hydrochloride (3-10 μg/kg, 静脉注射) 在家兔中显示出明显的抗细胞凋亡作用，且与血流动力学无关[2]。
Benidipine hydrochloride (5 mg/kg, 每天静脉注射持续6周) 增加高血压大鼠内皮细胞型一氧化氮合酶 (eNOS) 活性，改善冠状动脉循环[3]。
Benidipine hydrochloride (1-10 mg/kg, 口服, 每日1次，持续1周) 对大鼠缺血再灌注损伤有显著的心脏保护作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MI/R rabbits model[2]
Dosage: 3-10 μg/kg
Administration: i.v.
Result: Caused a significant decrease in HR ( heart rate), MABP (mean arterial blood pressure), and PRI (pressure-rate index) at 10 µg/kg.
Decreased apoptotic positive cells to 7.4% at 3 µg/kg.
Animal Model: Renovascular hypertensive rats (RHR) model[3]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: i.v.
Result: Decreased the blood pressure and coronary vascular resistance index.
Increased nitrite production and eNOS mRNA expression and the coronary flow at rest, the capillary density.
Animal Model: Rat heart model[4]
Dosage: 1-10 mg/kg
Administration: p.o.
Result: Increased the post-ischemic recovery of LVDP and LV dP/dt max (LVDP: 87.5±10.1 vs 64.6±11.9%; LV dP/dt max: 97.8±10.4 vs 70.2±15.7%) at 3 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

542.02

Formula

C28H32ClN3O6
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

盐酸贝尼地平
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (61.49 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8450 mL 9.2248 mL 18.4495 mL
5 mM 0.3690 mL 1.8450 mL 3.6899 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.84 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.84 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.80%

COA (289 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Benidipine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8450 mL 9.2248 mL 18.4495 mL 46.1238 mL
5 mM 0.3690 mL 1.8450 mL 3.6899 mL 9.2248 mL
10 mM 0.1845 mL 0.9225 mL 1.8450 mL 4.6124 mL
15 mM 0.1230 mL 0.6150 mL 1.2300 mL 3.0749 mL
20 mM 0.0922 mL 0.4612 mL 0.9225 mL 2.3062 mL
25 mM 0.0738 mL 0.3690 mL 0.7380 mL 1.8450 mL
30 mM 0.0615 mL 0.3075 mL 0.6150 mL 1.5375 mL
40 mM 0.0461 mL 0.2306 mL 0.4612 mL 1.1531 mL
50 mM 0.0369 mL 0.1845 mL 0.3690 mL 0.9225 mL
60 mM 0.0307 mL 0.1537 mL 0.3075 mL 0.7687 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Benidipine91599-74-5KW-3049盐酸贝尼地平KW3049KW 3049Calcium ChannelApoptosisCa2+ channelsCa channelsInhibitorMurine PBMCsMI/R rabbits modelinhibitorinhibit

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