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neoplastic cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6961
    Lapachol
    2 篇文献验证

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    拉帕醇 Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
    Lapachol
  • HY-120290
    PU141

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    PU141 是一种选择性的 HAT 抑制剂。PU141 选择性作用于 CBP 和 p300。PU141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。
    PU141
  • HY-100001
    SKF-96365 hydrochloride
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 TRP Channel CRAC Channel Potassium Channel Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。
    SKF-96365 hydrochloride
  • HY-13072
    Cenisertib
    1 篇文献验证

    AS-703569; R-763

    		 Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib
  • HY-W011788
    Triphenylmethanol

    Trt-OH

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    羟基三苯基甲烷 Triphenylmethanol 是甲醇和二甲基亚砜的特定包合物宿主。Triphenylmethanol 可抑制细胞的肿瘤转化。
    Triphenylmethanol
  • HY-144438
    Aurora/LIM kinase-IN-1

    		Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK) Cancer
    Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 aurora 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。
    Aurora/LIM kinase-IN-1
  • HY-N6961R
    Lapachol (Standard)

    		Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    拉帕醇 (Standard) Lapachol (Standard) 是 Lapachol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
    Lapachol (Standard)
  • HY-N3913
    Furowanin A

    		STAT Bcl-2 Family Cancer
    Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。
    Furowanin A
  • HY-129767
    CMLD012612

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。
    CMLD012612
  • HY-125918
    Bleomycin A5 hydrochloride

    Pingyangmycin hydrochloride

    		 Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    盐酸平阳霉素 Bleomycin A5 (Pingyangmycin) hydrochloride 是一种抗肿瘤糖蛋白抗生素 (antibiotic)。Bleomycin A5 hydrochloride 抑制 Drp1 介导的线粒体分裂并诱导人鼻息肉源性成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。Bleomycin A5 hydrochloride 的抗癌活性依赖于其产生 RNA 和 DNA 断裂的能力，从而导致细胞死亡
    Bleomycin A5 hydrochloride
  • HY-13072B
    Cenisertib benzoate

    AS-703569 benzoate; R-763 benzoate

    		 Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib benzoate
  • HY-N7844
    N6-Benzyladenosine

    Benzyladenosine

    		 Apoptosis Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
    N6-Benzyladenosine

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