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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116795

    Others Neurological Disease
    5-Methoxy-α-ethyltryptamine 是一种色胺类精神活性物质,具有神经刺激作用。
    5-Methoxy-α-ethyltryptamine
  • HY-N11004

    Others Neurological Disease
    Erinacine C 是一种有效的刺激剂。Erinacine C 可用于神经生长因子的合成。
    Erinacine C
  • HY-W129456

    Others Neurological Disease
    伊沙索宁 Isaxonine 作为双层表面 pH 的调节剂。Isaxonine 可加快周围神经再生速度,刺激轴突发芽,促进运动和感觉功能恢复。Isaxonine 是一种神经营养剂。
    Isaxonine
  • HY-N8028

    Others Cancer
    槲皮素3-桑布双糖苷 Quercetin-3-O-sambubioside 是杜仲雄花中的一种单体化合物。Quercetin-3-O-sambubioside 促进神经中枢的刺激。具有抗氧化和抗癌活性。
    Quercetin 3-O-sambubioside
  • HY-110304

    mGluR Neurological Disease
    NPEC-caged-LY379268 是第二组 mGluR 激动剂。
    NPEC-caged-LY379268
  • HY-N12566

    Others Neurological Disease
    Erinacin B 是可以从猴头菇 (Hericium erinaceum) 菌丝体中提取的活性物质,具有强效刺激神经生长因子 (NGF) 合成的活性。
    Erinacin B
  • HY-107750

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Cyprodime 是一种选择性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂,对μ,δ和κ 的Ki 分别为 5.4,244.6,2187 nM。
    Cyprodime
  • HY-105747A

    N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate

    Others Infection Neurological Disease
    Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物,而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。
    Guanoxyfen nitrate
  • HY-14149A

    R 51619 monohydrate; (±)-Cisaprid monohydrate

    5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    西沙比利一水合物 Cisapride monohydrate 是一种口服有效的 5-HT4 受体激动剂和 hERG 抑制剂。Cisapride monohydrate 是一种促动力剂,促进或恢复整个胃肠道的运动。Cisapride monohydrate 通过肠肌间神经丛中节后神经末梢释放乙酰胆碱的间接机制刺激胃肠道运动活动。
    Cisapride monohydrate
  • HY-U00079A

    FK-176

    mAChR Neurological Disease
    氨米酰胺 Vamicamide (FK-176) 是一种具有口服活性的竞争性 mAChR 拮抗剂,通过阻止 mAChR 激动剂与 mAChR 结合来抑制由胆碱能刺激神经引起的收缩反应。Vamicamide 具有良好的抗膀胱痉挛效果,在膀胱组织中的 pA2 值为 6.82。Vamicamide 可用于神经疾病领域研究。
    Vamicamide
  • HY-W027553

    NIK-247 free base

    Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChEBuChE 抑制剂,IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂,具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递,具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效,并能改善糖尿病大鼠的勃起功能,抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-N0667R

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    L-(+)-无水天冬酰胺酸 (Standard) L-Asparagine (Standard) 是 L-Asparagine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Asparagine ((-)-Asparagine) is a non-essential amino acid involved in the metabolic control of nerve and brain tissue cell function. L-Asparagine has antitumor activity.
    L-Asparagine (Standard)
  • HY-16094

    BW 467C60

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂,在各种动物模型(尤其是猫)中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放,并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应,但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同,Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制,并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹,与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。
    Bethanidine sulfate
  • HY-103247

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    EMD 66684 是 II 型血管紧张素 (AT1) 受体的拮抗剂。EMD 66684 对 AT1 亚型 Ang II 受体具有强亲和力,IC50 为 0.7 nM。EMD 66684 也是一种抗缺血的细胞保护剂。
    EMD 66684
  • HY-136625

    Others Neurological Disease
    LY134046是一种抑制去甲肾上腺素N-甲基转移酶(NMT)的抑制剂。在麻醉的自发性高血压大鼠(SHR)中研究了其心血管活性。急性腹腔注射10和20 mg/kg的LY134046引起最小的心血管变化,而40 mg/kg导致持续性平均动脉血压和心率的降低。这种降压和心动过缓迅速发生,并在大脑NMT活动明显受抑制时出现。然而,在大鼠脑中去甲肾上腺素浓度在LY134046引起血压和心率效应最大时并没有显著降低。LY134046的心血管急性活动并不显著地受到SHR预处理的影响,如使用酚妥拉明、普萘洛尔或阿托品,并且LY134046降低了悬挂的SHR的心率。此外,急性或慢性给予LY134046并不对抗由交感神经刺激或外源性去甲肾上腺素引起的血管收缩反应。这些观察结果表明,LY134046不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用,且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。慢性腹腔注射LY134046(40 mg/kg/天)导致下丘脑和脑干NMT活动的持续性和显著性抑制,从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。在慢性抑制期间,SHR脑干和下丘脑的去甲肾上腺素和多巴胺浓度增加。尽管如此,慢性抑制中枢NMT和去甲肾上腺素的耗竭,SHR抑制组与对照组注射盐水的心血管参数没有显著差异。慢性抑制LY134046并未导致对其中枢生物化学效应或急性心血管活动的耐受性。本研究不支持去甲肾上腺素生成神经元参与心血管功能的中枢调节的观点,因为LY134046急性给药引起的降压和心动过缓发生在下丘脑去甲肾上腺素浓度显著降低之前,而慢性抑制中枢NMT和去甲肾上腺素的耗竭导致基线心血管参数的微小变化。
    LY134046

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