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抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139588
    Vemircopan

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

    		 Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D ( FD) 抑制剂。Vemircopan 有望用于阵发性夜间血红蛋白尿症的研究。
    Vemircopan
  • HY-P99365
    Ravulizumab

    ALXN1210

    		 Complement System Metabolic Disease
    雷夫利珠单抗 Ravulizumab (ALXN1210) 是一种人源化单克隆抗体，它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5。Ravulizumab 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力的研究。
    Ravulizumab
  • HY-117930
    Danicopan
    3 篇文献验证

    ACH-4471

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂，对 factor D 具有高结合亲和力，其 Kd 值为 0.54 nM。Danicopan (ACH-4471) 可抑制补体 (APC) 活性的替代途径，具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
    Danicopan
  • HY-122700
    Factor D inhibitor 6

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Factor D inhibitor 6 是一种有效的，高选择性，具有口服活性的因子 D (factor D) 抑制剂，IC50 为 30 nM，Kd 为 6 nM。Factor D inhibitor 6 对因子 B，激肽和凝集素补体途径激活以及广泛的受体，离子通道，激酶和蛋白酶等无活性。
    Factor D inhibitor 6
  • HY-P99965
    Crovalimab

    SKY59; RO7112689

    		 Complement System Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    可伐利单抗 Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
    Crovalimab
  • HY-127105A
    Iptacopan hydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    LNP023 hydrochloride

    		 Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LNP023 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。
    Iptacopan hydrochloride
  • HY-127105
    Iptacopan
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    LNP023

    		 Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。
    Iptacopan
  • HY-116567
    OPC-51803

    		Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    OPC-51803 是一种具有口服活性的非肽 vasopressin V2 受体激动剂。OPC-51803可用于研究导致尿频的排尿障碍，例如多尿、夜间多尿和某些类型的尿失禁。
    OPC-51803
  • HY-N12882
    (Z)-10-Hexadecen-1-ol

    		Others Others
    (Z)-10-Hexadecen-1-ol 是一种昆虫性信息素，可由一些雌性夜蛾或雄性大黄蜂 (Bombus spp.) 的头部分泌出来。
    (Z)-10-Hexadecen-1-ol
  • HY-116567A
    (S)-OPC-51803

    		Others Endocrinology
    (S)-OPC-51803是一种抗利尿激素V2受体激动剂，具有抑制夜尿症和尿失禁的活性。 (S)-OPC-51803在生物活性方面被评估，与其(R)-异构体相比，显示出更强的V2受体激动效果。 (S)-OPC-51803的使用可改善病人对夜间多尿症的控制能力。
    (S)-OPC-51803

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