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non-peptidyl

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123517
    DC07090 dihydrochloride

    		Enterovirus Infection
    DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC50 值为 27.76 μM。
    DC07090 dihydrochloride
  • HY-13336
    Imisopasem manganese
    2 篇文献验证

    M40403; GC4403

    		 SOD Cancer
    Imisopasem manganese (M40403) 是稳定的 MnSOD 的非肽基模拟物。
    Imisopasem manganese
  • HY-107721
    (±)-J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-J-113397 是一种有效的、具有选择性的非肽基 ORL1 受体拮抗剂，对人克隆 ORL1 的 Ki 为 1.8 nM。J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合，IC50 值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
    (±)-J-113397
  • HY-103547
    L-168049

    		GCGR Metabolic Disease
    L-168049 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非竞争性胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂，对人、鼠和犬胰高血糖素受体的 IC50 分别为 3.7 nM，63 nM 和 60 nM。
    L-168049
  • HY-10957
    L-692429

    MK-0751

    		 GHSR Metabolic Disease
    L-692429 (MK-0751) 是一种苯并内酰胺的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂。L-692429 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)。
    L-692429
  • HY-114072
    J-113397

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM)，对其他阿片受体无任何激动作用。
    J-113397
  • HY-50760
    L-692585

    		GHSR Endocrinology
    L-692585 是一种有效的非肽基生长激素促分泌素受体 (GHS-R1a) 激动剂，Ki 值为 0.8 nM。L-692585 可直接作用于生长激素，诱导 GH 释放。
    L-692585
  • HY-10957A
    L-692429 hydrochloride

    MK-0751 hydrochloride

    		 GHSR Metabolic Disease
    L-692429 (MK-0751) hydrochloride 是一种苯并内酰胺的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂。L-692429 hydrochloride 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)。
    L-692429 hydrochloride

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