Search Result

Results for "

nucleotide analogue

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (4) Biochemical Assay Reagents (1) CD73 (2) CMV (4) DNA/RNA Synthesis (7) Endogenous Metabolite (16) HBV (3) HIV (4) Isotope-Labeled Compounds (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Orthopoxvirus (6) P2Y Receptor (1) PKA (1) Reverse Transcriptase (3) Telomerase (1) Thymidylate Synthase (3)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (1) Infection (13) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2) 核苷酸及其类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: HCN Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134266

8-Bromo-AMP 1 篇文献验证 8-Bromoadenosine 5'-monophosphate; 8-Bromoadenylic acid	Others	Cardiovascular Disease
8-Bromo-AMP (8-Bromoadenosine 5'-monophosphate) 是一种膜可渗透的 cAMP 类似物。 8-Bromo-AMP 通过增加 ATP、ADP 和总腺嘌呤核苷酸的水平来提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力。

HY-136647

8-Bromoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium 8-Br-ATP tetrasodium	Others	Others
8-Bromoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium (8-Br-ATP tetrasodium) 是一种 ATP 类似物。ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-106048

Bredinin aglycone 5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide; SM-108	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Bredinin aglycone (5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide) 是一种嘌呤核苷酸类似物，可用于检测制备嘌呤核苷酸类似物催化剂的效率。

HY-13640

Rabacfosadine GS-9219; VDC-1101	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。

HY-100747

PSB-12379 3 篇文献验证	CD73	Cancer
PSB-12379 是一种核苷酸类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，K_is 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。

HY-D0186R

2'-Deoxyuridine (Standard)	Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase	Infection
2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).

HY-13640A

Rabacfosadine succinate GS-9219 succinate; VDC-1101 succinate	Others	Cancer
Rabacfosadine (GS-9219) succinate, 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard)	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-137418

2-MeS-ATP 2-Methylthio-ATP	P2Y Receptor	Others Inflammation/Immunology
2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物，作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。

HY-W406070

2'-O,4'-C-Methyleneguanosine LNA-G	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶，可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。

HY-100747A

PSB-12379 disodium	CD73	Cancer
PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，K_is 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。

HY-W250161

7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate 7-Deaza-2'-dGTP	Telomerase	Cancer
7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate (7-Deaza-2'-dGTP) 是一种核苷酸类似物，是一种端粒酶抑制剂 (IC₅₀: 11μM)。

HY-100079

9-Propenyladenine Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir Impurity 2	HIV	Infection
替诺福韦酯杂质 9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。

HY-109115

Fosifloxuridine nafalbenamide 1 篇文献验证 NUC-3373	Thymidylate Synthase	Cancer
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。

HY-134302

8-HA-cAMP 8-Hexylamino-cAMP	PKA	Others
8-HA-cAMP 是一种膜通透性 cAMP 类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶和 PKA I 的激活剂。8-HA-cAMP 对哺乳动物环核苷酸反应性磷酸二酯酶具有代谢稳定性。

HY-100079A

(Z)-9-Propenyladenine (Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil	HIV	Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质 (Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。

HY-119691

Alamifovir LY582563; MCC-478	HBV	Infection
阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。

HY-101981S

Uridine 5'-monophosphate-15N2 5'-?Uridylic acid-¹⁵N₂	Endogenous Metabolite	Others
Uridine 5'-monophosphate-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-19851

Rovafovir etalafenamide GS-9131	Reverse Transcriptase HIV	Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。

HY-135780

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate 3'-dUTP	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-101981S4

Uridine 5'-monophosphate-13C9 dilithium 5'-Uridylic acid-¹³C₉ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
Uridine 5'-monophosphate-¹³C₉ (5'-?Uridylic acid-¹³C₉) dilithium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-101981S5

Uridine 5'-monophosphate-15N2 dilithium 5'-Uridylic acid-¹⁵N₂ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
Uridine 5'-monophosphate-¹⁵N₂ (5'-?Uridylic acid-¹⁵N₂) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-101981S2

Uridine 5'-monophosphate-d11 dilithium 5'-Uridylic acid-d₁₁ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
Uridine 5'-monophosphate-d₁₁ (5'-?Uridylic acid-d₁₁) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-152535

ATV041	Others	Infection Inflammation/Immunology
ATV041 是一种具有口服活性的布洛芬 (HY-78131) 和核苷酸类似物。ATV041 改善了口服药代动力学 (PK) 谱和组织分布，且具有抗小鼠肝炎病毒 (MHV) 活性。ATV041 以剂量依赖性方式降低了病毒载量，组织损伤和病毒诱导的炎症。

HY-135780A

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium 3'-dUTP trisodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-100079R

9-Propenyladenine (Standard) Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil (Standard); Tenofovir Impurity 2 (Standard)	HIV	Infection
替诺福韦酯杂质 (标准品) 9-Propenyladenine (Standard) 是 9-Propenyladenine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒活性分子，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。

HY-167911

Cidofovir sodium GS 0504 sodium; HPMPC sodium; (S)-HPMPC sodium	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Cidofovir sodium 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir sodium 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir sodium 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-17438

Cidofovir 3 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-101981S3

Uridine 5'-monophosphate-13C9,15N2 dilithium 5'-Uridylic acid-¹³C₉,¹⁵N₂ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
Uridine 5'-monophosphate-¹³C₉,¹⁵N₂ (5'-?Uridylic acid-¹³C₉,¹⁵N₂) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-101981S1

Uridine 5'-monophosphate-15N2,d11 dilithium 5'-Uridylic acid-¹⁵N₂,d₁₁ dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
Uridine 5'-monophosphate-¹⁵N₂,d₁₁ (5'-?Uridylic acid-¹⁵N₂,d₁₁) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-17438R

Cidofovir (Standard)	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite	Infection Cancer
西多福韦(Standard) Cidofovir (Standard)是 Cidofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-145934

UDP-GalNAz disodium UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D0186

2'-Deoxyuridine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase	Infection
2'-脱氧尿苷 2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-152448

2’-Azido-2’-deoxycytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库	550 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。 MCE 提供了 550 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

核苷类化合物库

550 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 550 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-135780A

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium 3'-dUTP trisodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-17438

Cidofovir 3 篇文献验证 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-D0186

2'-Deoxyuridine 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
2'-脱氧尿苷 2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-D0186R

2'-Deoxyuridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

HY-135780

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate 3'-dUTP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-17438R

Cidofovir (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦(Standard) Cidofovir (Standard)是 Cidofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101981S

Uridine 5'-monophosphate-15N2
Uridine 5'-monophosphate-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate。 Uridine 5'-monophosphate (5'- Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-101981S4

Uridine 5'-monophosphate-13C9 dilithium
Uridine 5'-monophosphate-¹³C₉ (5'-?Uridylic acid-¹³C₉) dilithium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-101981S5

Uridine 5'-monophosphate-15N2 dilithium
Uridine 5'-monophosphate-¹⁵N₂ (5'-?Uridylic acid-¹⁵N₂) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-101981S2

Uridine 5'-monophosphate-d11 dilithium
Uridine 5'-monophosphate-d₁₁ (5'-?Uridylic acid-d₁₁) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-101981S3

Uridine 5'-monophosphate-13C9,15N2 dilithium
Uridine 5'-monophosphate-¹³C₉,¹⁵N₂ (5'-?Uridylic acid-¹³C₉,¹⁵N₂) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

HY-101981S1

Uridine 5'-monophosphate-15N2,d11 dilithium
Uridine 5'-monophosphate-¹⁵N₂,d₁₁ (5'-?Uridylic acid-¹⁵N₂,d₁₁) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine 5'-monophosphate (5'-?Uridylic acid) 是一种单磷酸盐形式的 UTP，可从从头途径或体内核苷酸和核酸的降解产物获得，是哺乳动物乳中的主要核苷酸类似物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145934

UDP-GalNAz disodium UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium		叠氮化物
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152448

2’-Azido-2’-deoxycytidine		叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W406070

2'-O,4'-C-Methyleneguanosine LNA-G		核苷及其类似物
2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶，可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。

HY-145934

UDP-GalNAz disodium UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium		核苷酸及其类似物
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152448

2’-Azido-2’-deoxycytidine		核苷及其类似物
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

nucleotide analogue

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z