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p53 mutation

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118341

    Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物,是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂,可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。
    Clitocine
  • HY-145759

    MDM-2/p53 Cancer
    Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1,化合物 231B)。
    Mutant p53 modulator-1
  • HY-148416

    MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂,EC50 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。
    p53 Activator 7
  • HY-156633

    PC14586

    Others Cancer
    Rezatapopt 是一种抗肿瘤药,用于抑制 p53 突变的实体瘤。
    Rezatapopt
  • HY-145937

    MDM-2/p53 Cancer
    PK9327 是一种小分子稳定剂,靶向空腔的 p53 癌症突变。
    PK9327
  • HY-120373

    MDM-2/p53 Cancer
    MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物,是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220CKd 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。
    MB710
  • HY-18634
    NSC319726
    1 篇文献验证

    ZMC1

    MDM-2/p53 Cancer
    NSC319726 (ZMC1) 是突变型p53R175再活化剂,能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖,IC50值为8nM,对野生型p53细胞无抑制作用。
    NSC319726
  • HY-148409

    Ferroptosis Apoptosis Autophagy MDM-2/p53 Cancer
    MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
    MMRi62
  • HY-P10610

    MDM-2/p53 Cancer
    Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽,对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。
    Peptide 234CM
  • HY-144105

    MDM-2/p53 Cancer
    NSC405640 是 MDM2-p53 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。
    NSC405640
  • HY-N6615R

    Bacterial Endogenous Metabolite Parasite Infection Cancer
    黄曲霉毒素B1(标准品) Aflatoxin B1 (Standard) 是 Aflatoxin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质,是 Aspergillus flavusA. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T,从而引起突变。
    Aflatoxin B1 (Standard)
  • HY-N6615
    Aflatoxin B1
    4 篇文献验证

    Apoptosis Reactive Oxygen Species Bcl-2 Family Caspase Infection Cancer
    黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质,是由 Aspergillus flavusA. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换,从而导致突变。在体内,Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤,并具有一定的致畸作用。
    Aflatoxin B1
  • HY-18652A

    Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium

    Raf MEK Cancer
    Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子,能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性,诱导 RAF-MEK 负复合体,阻止 ARAF,BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中,Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC),卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Avutometinib potassium
  • HY-N6615S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    黄曲霉毒素B1-13C17 Aflatoxin B1-13C17 是一种 13C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质,是由 Aspergillus flavusA. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换,从而导致突变。在体内,Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤,并具有一定的致畸作用。
    Aflatoxin B1-13C17
  • HY-158151

    MDM-2/p53 Cancer
    p53 Activator 12 (compound 510B) 是一种有效的 p53 激活剂。p53 Activator 12 可与突变型 p53 结合,并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。
    p53 Activator 12
  • HY-13593
    Chlorambucil
    4 篇文献验证

    CB-1348; WR-139013

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent),属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil
  • HY-13593R

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 (Standard) Chlorambucil (Standard) 是 Chlorambucil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent),属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil (Standard)
  • HY-16909
    Leptomycin B
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    CI 940; LMB

    CRM1 Fungal Antibiotic Infection Cancer
    来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素,可阻断真核细胞周期。
    Leptomycin B

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