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p97 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19797A
    ML241 hydrochloride

    		p97 Cancer
    ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂，IC50 值为 100 nM。
    ML241 hydrochloride
  • HY-19795
    ML240
    4 篇文献验证

    		 p97 Cancer
    ML240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。
    ML240
  • HY-15945
    DBeQ
    4 篇文献验证

    JRF 12

    		 p97 Autophagy Apoptosis Cancer
    DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。
    DBeQ
  • HY-11067
    WHI-P97
    2 篇文献验证

    		 JAK Inflammation/Immunology
    WHI-P97 是一种有效的选择性 JAK-3 抑制剂。WHI-P97 在动物模型中有效预防过敏性哮喘的发展。
    WHI-P97
  • HY-128724
    CB-5339

    		p97 Cancer
    CB-5339 是一种具有口服活性的 p97 抑制剂，IC50 <30 nM ，可用于白血病研究，详细信息请参考专利 WO2015109285A1 中的化合物 FF07。
    CB-5339
  • HY-123636
    UPCDC-30245

    		p97 Cancer
    UPCDC-30245 是一种变构 p97 (allosteric p97) 抑制剂，IC50 约为 27 nM。UPCDC-30245 抑制 p97 突变体 N660K 的效力与野生型 (IC50=300 nM) 相似，此外对 p97 突变体 T688A 仅表现出 3 倍的耐药性。UPCDC-30245可用于癌症研究。
    UPCDC-30245
  • HY-139606
    VCP/p97 inhibitor-1

    		p97 Cancer
    VCP/p97 inhibitor-1 是一种有效的 VCP/p97 (也称为 Cdc48，CDC-. 48，或 Ter94) 抑制剂，IC50 值为 54.7 nM。VCP/p97 inhibitor-1 导致蛋白质稳态失调并干扰泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 对错误折叠多肽的降解。
    VCP/p97 inhibitor-1
  • HY-168005
    NSC799462

    		p97 ATP Synthase Cancer
    NSC799462 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC799462 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 酶的活性 (IC50 = 15 nM)，并引起 p97 结构的局部变化。
    NSC799462
  • HY-168006
    NSC819701

    		p97 ATP Synthase Cancer
    NSC819701 是一种 p97 ATPase 的三唑类抑制剂。NSC819701 通过与 p97 的特定位点结合，抑制 p97 ATPase 的活性。
    NSC819701
  • HY-148122
    NW 1028

    		p97 Cancer
    NW 1028 是一种有效的 VCP/p97 抑制剂。NW 1028 靶向 p97 的 ND1L 结构域，抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 对 ND1L 和全长 p97 具有良好的结合亲和力, 其 Kd 值分别为 100 和 285 nM。NW 1028 具有调节细胞有丝分裂纺锤体的作用。
    NW 1028
  • HY-12861
    CB-5083
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 p97 Cancer
    CB-5083 是一种首创的，有效的，具有口服活性的，选择性 p97 AAA ATPase/VCP 抑制剂。CB-5083 抑制 p97 AAA ATP 酶结构域 D2，IC50 为 11 nM。
    CB-5083
  • HY-123872
    MSC1094308

    		p97 Cancer
    MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
    MSC1094308
  • HY-15713
    NMS-873
    5 篇以上引用文献

    		 p97 Cancer
    NMS-873 是一种有效，选择性的 VCP/p97 变构抑制剂，IC50 值为 30 nM。
    NMS-873
  • HY-19797
    ML241

    		p97 Cancer
    ML241 是一种有效的、选择性的、竞争性的 p97 ATPase 抑制剂，其 IC50 为 0.11 μM。ML241 可用于癌症研究。
    ML241
  • HY-15714
    NMS-859

    		p97 Cancer
    NMS-859 是一种有效的，共价的 VCP (p97) 抑制剂，细胞中分别在 60 μM 和 1 mM ATP 的条件下，对野生型 VCP 的 IC50 值分别为 0.37 和 0.36 μM。
    NMS-859
  • HY-124776
    NPD8733

    		p97 Cancer
    NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移的抑制剂。NPD8733 特异性结合含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97，它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员。NPD8733 具有研究癌症疾病的潜力。
    NPD8733
  • HY-155026
    UPCDC30766

    		p97 Cancer
    UPCDC30766 是一种有效的 p97 变构抑制剂，IC50 值为 12 nM。UPCDC30766 可用于结肠癌的研究。
    UPCDC30766
  • HY-110078
    Eeyarestatin I
    5 篇文献验证

    		 p97 Apoptosis Cancer
    Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。
    Eeyarestatin I

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