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peripheral antinociceptive

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8487
    7-Methoxyflavone

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7-甲氧基黄酮 7-Methoxyflavone 是一种从 Zornia brasiliensis 中分离出来的化合物。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛活性。7-甲氧基黄酮可抑制福尔马林疼痛反应神经源期的舔爪时间 (65.6%)，并且不降低炎症期的伤害性反应。
    7-Methoxyflavone
  • HY-N0746
    Oxysophocarpine
    4 篇文献验证

    		 Others Cancer
    氧卡地平 Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-106224
    Orexin A (human, rat, mouse)
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
    Orexin A (human, rat, mouse)
  • HY-106224A
    Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
    Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
  • HY-18099
    S1RA
    1 篇文献验证

    E-52862

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
    S1RA
  • HY-N9854
    Icariside E4

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Icariside E4 是一种抗疼痛试剂，可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K+ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。
    Icariside E4
  • HY-N0746R
    Oxysophocarpine (Standard)

    		Others Cancer
    氧卡地平 (Standard) Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。
    Oxysophocarpine (Standard)
  • HY-147907
    Adenosine receptor inhibitor 1

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
    Adenosine receptor inhibitor 1
  • HY-P10358
    TAT-CBD3A6K

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用
    TAT-CBD3A6K
  • HY-150028
    CB1/2 agonist 2

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    CB1/2 agonist 2 (compound 23) 是一种有效的非选择性大麻素 (cannabinoid) 配体，其 Ki 分别为 3.5 nM 和 1.2 nM。CB1/2 agonist 2 可以作为 CB1 的完全激动剂和 CB2 竞争性反向激动剂。CB1/2 agonist 2 具有抗伤害活性。
    CB1/2 agonist 2

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