2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. TRP Channel
  4. 17(R)-Resolvin D1

17(R)-Resolvin D1  (Synonyms: 17(R)-RvD1; AT-RvD1)

目录号: HY-125527A 纯度: 99.1%
Data Sheet SDS COA 产品使用指南 技术支持

实验小贴士

17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

17(R)-Resolvin D1 Chemical Structure

17(R)-Resolvin D1 Chemical Structure

CAS No. : 528583-91-7

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 μg (265.61 μM * 100 μL in Ethanol) ￥3510
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  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) is an aspirin-triggered epimer of Resolvin D1, which exhibits anti-inflammatory activity in mice and human PMNs cells[1]. 17R-Resolvin D1 specificially inhibits TRPV3 with an IC50 of 398 nM and exhibits peripheral anti-nociceptive efficacy[2].

IC50 & Target

TRPV3

398 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

17R-Resolvin D1 (0-1000 nM) 剂量依赖性地减少 fMLP 诱导的人多形核白细胞 (PMN) 的跨内皮迁移，发挥抗急性炎症的作用[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Migration Assay [1]

Cell Line: PMNs
Concentration: 0-1000 nM
Incubation Time: 30 min
Result: Reduced fMLP-induced human PMNs transendothelial migration in a dose-dependent manner, reduced 65% PMNs transmigration at the concentration of 1 μM.
体内研究
(In Vivo)

17R-Resolvin D1 (0.05-50 μg/kg，静脉注射) 减少 FVB 小鼠体内的 PMN 细胞浸润，在 100 ng/kg 剂量时达到最大抑制浓度，一直比例为 35%[1]。
17R-Resolvin D1 (30 µM in 20 µL，皮内注射) TRPV3 特异性地减轻 ICR 小鼠体内由 CFA 诱导的急性疼痛[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Murine peritonitis bearing FVB mice[1]
Dosage: 0.05-50 μg/kg
Administration: i.v., single dosage
Result: Reduced total leukocytic infiltration, the maximal decrease in total leukocytes with a 100 ng dose.
Animal Model: CFA-inflamed ICR mice[2]
Dosage: 30 µM in 20 µL
Administration: i.d.
Result: Reduced the heat threshold in animals with a CFA-inflamed hind paw.
分子量

376.49

Formula

C22H32O5
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

运输条件

Shipping with dry ice.
储存方式

-80°C, protect from light
纯度 & 产品资料

纯度： 99.1%

Data Sheet (532 KB) SDS (393 KB)

COA (278 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

17(R)-Resolvin D1 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • 购买了你们的 siRNA，有推荐的转染试剂吗？

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent)，可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系，也可以考虑选择电穿孔法。

  • 如何产品改善基因沉默的效果？

    提高转染效率：首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度，转染试剂用量，转染时间等)：优化 siRNA 浓度：siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异，这取决于 siRNA，细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM，也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态：细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞，可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率（转染效率 80% 以上）还是无法改善敲低效果，则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效，在细胞 B 效果不好？

    不同细胞可能转染效率不一样，基因表达水平也不一样，这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢？另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗？可以通过流式检测其表达吗？

    我们三保一的套装中阴性对照有两个，一个是带 FAM 的，另一个是不带 FAM，带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了，建议都做。关于检测阳性对照，一般建议 qPCR 检测，因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA，蛋白的检测周期的话会有差异，另外对比不同的靶标，转录本可能也会有差异，对蛋白的影响可能会有差异。

  • 这款产品可以用于小鼠动物的敲除吗？

    不建议用于小鼠动物实验，可用于动物实验的 siRNA 敲除的产品我们会在名称中注明 in vivo。

  • siRNA 产品怎么判断转染效率？

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低，则证明转染实验中操作没有问题，GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化，则证明操作出现失误，转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡？

    可能原因有：1）转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2）转染时的培养基中加入了抗生素，这会降低细胞转染的效率，甚至导致细胞死亡。3）转染之后细胞本身状态不佳。

Keywords:

17(R)-Resolvin D1528583-91-717(R)-RvD1 AT-RvD1TRP ChannelTransient receptor potential channelshuman polymorphonuclear leukocyteperitonitisFVB miceInhibitorinhibitorinhibit

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