1. Search Result
Search Result
Results for "

snail

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

12

多肽产品

4

天然产物

1

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144315

    snail/HDAC-IN-1

    HDAC Cancer
    CYD19 是一种有效的 Snail/HDAC 双靶点抑制剂。CYD19 对 HDAC1 有较强的抑制活性,IC50 为0.405 μM,对 Snail 有较强的抑制作用,Kd 为 0.18 μM。CYD19 增加 HCT-116 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化,并降低 Snail 蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CYD19
  • HY-E70130

    Others Others
    蜗牛酶 Snailase, Snail gastrointestinal 是一种由 20 多种酶组成的酶混合物,常被用于酶解纯化的黄酮苷。Snailase 可从消化道中提取而获得,它包括纤维素酶、蔗糖酶、半纤维素酶、果胶酶、多聚半乳糖醛酸酶、蛋白酶等。
    Snailase, Snail gastrointestinal
  • HY-117280

    MDM-2/p53 Cancer
    GN25 是一种特异性的 p53-Snail binding 抑制剂,具有抗肿瘤作用。
    GN25
  • HY-P5858

    Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin SIIIA 是一种河豚毒素 (TTX) 抗性钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。μ-Conotoxin SIIIA 是一种毒性肽,可从 Conus snails 毒液中获取。μ-Conotoxin SIIIA 可用于神经系统疾病的研究,如神经性疼痛。
    µ-Conotoxin SIIIA
  • HY-P5862

    Mu-Conotoxin BuIIIB

    Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin BuIIIB (Mu-Conotoxin BuIIIB) 是一种哺乳动物神经元电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIB 可从 Cone snails 毒液中获得,是研究离子通道功能的探针。μ-Conotoxin BuIIIB 可用于神经系统疾病 (如疼痛) 的研究。
    µ-Conotoxin BuIIIB
  • HY-P5864

    Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin BuIIIA (Mu-Conotoxin BuIIIA) 是一种电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。μ-Conotoxin BuIIIA 是一种毒性肽,可从 Cone snails 毒液中获得。μ-Conotoxin BuIIIA 可用于神经系统疾病的研究。
    µ-Conotoxin BuIIIA
  • HY-159130

    Others Cancer
    AO-022 是一种有效的 TALDO1 变构抑制剂。AO-022 可降低 vimentin 和 snail 的蛋白表达。AO-022 具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。AO-022 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    AO-022
  • HY-161253

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    OSU-ERb-12 是一种 ERβ 激动剂,在体外和体内均抑制卵巢癌细胞增殖。OSU-ERb-1降低 Snail 的表达。
    OSU-ERb-12
  • HY-162153

    FGFR Cancer
    CYY292 是 FGFR1 抑制剂,能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
    CYY292
  • HY-150596

    Apoptosis Bcl-2 Family JNK Cancer
    CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位,从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用,且无明显的肝、肾毒性。
    CT1-3
  • HY-126106

    Potassium Channel Others
    (BrMT)2 (compound 2) 是一种非肽蜗牛毒素,能减缓 Kv1.1 通道的激活。
    (BrMT)2
  • HY-P3063

    nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin SI 是一种来源于海螺和芋螺的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 阻滞剂。α-Conotoxin SI 可用于神经紊乱的研究。
    α-Conotoxin SI
  • HY-B1870

    Others Infection
    四聚乙醛 Metaldehyde是常用的蛞蝓, 蜗牛等腹足动物的杀虫剂。
    Metaldehyde
  • HY-N0531

    Parasite Infection
    绵马酸ABA Filixic acid ABA 是一种杀软体动物剂,对 B. peregrina 成年蜗牛的 LD50 值为 8.40 ppm。Filixic acid ABA 在 15 ppm 时显示出 B. peregrina 的 100% 死亡率。
    Filixic acid ABA
  • HY-P2700

    Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin GIIIB 是一种 22 个残基的多肽,可以从鱼食性圆锥蜗牛 Conus geographus 的毒液中分离出来。μ-Conotoxin GIIIB 是一种 NaV1.4 通道抑制剂。μ-Conotoxin GIIIB 阻止肌肉细胞的收缩。
    µ-Conotoxin GIIIB
  • HY-142074

    (+)-Inophyllum B

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 HIV 逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 抑制剂,IC50 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC50=1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。
    Inophyllum B
  • HY-P1287

    iGluR Neurological Disease
    Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽,IC50 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。
    Conantokin-T
  • HY-N10449

    Antibiotic Apoptosis Bacterial Cancer
    Resistomycin 是一种五环聚酮抗生素,具有抗癌活性并诱导癌细胞凋亡。
    Resistomycin
  • HY-P1365

    α-CTxMII

    nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
    α-Conotoxin MII
  • HY-P1365A

    α-CTxMII TFA

    nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
    α-Conotoxin MII TFA
  • HY-146681

    PAK Cancer
    PAK1-IN-1 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂,IC50 为 9.8 nM。PAK1-IN-1以剂量依赖性方式抑制 PAK1 相关肿瘤细胞的迁移和侵袭。
    PAK1-IN-1
  • HY-P5158

    Adrenergic Receptor Others
    Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽,是人 α1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A-Adrenergic Receptorα1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。
    Conopeptide rho-TIA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: