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tripeptidyl

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9

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

1

天然产物

3

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4470
    Phe-Pro-Ala-pNA

    		Ser/Thr Protease Cancer
    Phe-Pro-Ala-pNA 是 tripeptidyl peptidase 的显色底物。Phe-Pro-Ala-pNA 可用于测试 tripeptidyl peptidase 的活性。
    Phe-Pro-Ala-pNA
  • HY-107759
    Butabindide oxalate

    UCL-1397 oxalate

    		 Others Neurological Disease
    Butabindide (UCL-1397) oxalate 是一种高效的选择性三肽肽酶II (TPP II) 抑制剂，对 TPP II 和 TPP I 的 Ki 值分别为 7 nM 和 10 μM。Butabindide oxalate 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 不失活。
    Butabindide oxalate
  • HY-108729
    Tripeptidyl aminopeptidase

    Cerliponase alfa

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    舍立帕酶 Tripeptidyl aminopeptidase (Cerliponase alfa) 可从游离 NH (较长肽的末端) 中去除三肽。Tripeptidyl aminopeptidase 具有研究 CLN2 疾病的潜力。
    Tripeptidyl aminopeptidase
  • HY-129407
    AAF-CMK TFA

    Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK; tripeptidyl Peptidase inhibitor II

    		 Proteasome Infection
    AAF-CMK TFA (Ala-ala-phe-chloromethylketone tfa; N-Ala-Ala-Phe-CMK) 是一种枯草杆菌蛋白酶类型的丝氨酸肽酶，可从寡肽的游离 NH2 末端去除三肽。AAF-CMK TFA 是一种不可逆的 TPPII 抑制剂，通常使用浓度为 10-100 μM。它不会显著干扰蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。当使用浓度为 50 μM 时，AAF-CMK 还会抑制博来霉素水解酶和嘌呤霉素敏感的氨基肽酶。
    AAF-CMK TFA
  • HY-P4464
    Ala-Phe-Pro-pNA

    		Ser/Thr Protease Cancer
    Ala-Phe-Pro-pNA 是 tripeptidyl peptidase 的显色底物。Ala-Phe-Pro-pNA 可用于测试 tripeptidyl peptidase 的活性。
    Ala-Phe-Pro-pNA
  • HY-P4460
    AAA-pNA

    		Ser/Thr Protease Cancer
    AAA-pNA 是 Tripeptidyl-peptidase II 的显色底物。AA-pNA 可用于测试 Tripeptidyl-peptidase II 的活性。
    AAA-pNA
  • HY-137164A
    Ala-Ala-Phe-AMC TFA

    		Fluorescent Dye Others
    Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是 Ala-Ala-Phe-AMC 的 TFA 盐形式。Ala-Ala-Phe-AMC TFA 是一种荧光底物，用于三肽基肽酶 II (TPPII) 活性的测定。
    Ala-Ala-Phe-AMC TFA
  • HY-150070
    Butabindide

    UCL-1397

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    Butabindide (UCL-1397) 是一种高效的选择性三肽肽酶II (TPP II) 抑制剂，对 TPP II 和 TPP I 的 Ki 值分别为 7 nM 和 10 μM。Butabindide 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 不失活。
    Butabindide
  • HY-150590
    20S Proteasome-IN-2

    		Proteasome Cancer
    20S Proteasome-IN-2 是人 20S proteasome 抑制剂。20S Proteasome-IN-2 对它的 β5 亚基具有高选择性，IC50 为 0.18 μM。20S Proteasome-IN-2 在体内外均有抗肿瘤细胞增殖的作用，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    20S Proteasome-IN-2

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