Search Result

Pathways Recommended:	Protein Tyrosine Kinase/RTK

Results for "

tyrosine hydroxylase inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Calcium Channel (2) COX (3) Cyclic GMP-AMP Synthase (3) Endogenous Metabolite (2) ERK (3) GABA Receptor (2) Imidazoline Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (3) Monoamine Oxidase (2) nAChR (2) NF-κB (1) Opioid Receptor (2) PKA (3) Thyroid Hormone Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (6) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Tryptophan Hydroxylase Dopamine β-hydroxylase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Btk Syk DYRK Pyk2 BRK FAK FLT3 Anaplastic lymphoma kinase (ALK)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W013407

α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride	Thyroid Hormone Receptor	Neurological Disease
α-甲基-DL-酪氨酸甲酯盐酸盐 α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 的竞争性抑制剂，可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化，可以用作交感神经系统研究工具。

HY-33549

α-Methyl-p-tyrosine	Others	Neurological Disease Cancer
α-Methyl-p-tyrosine 是酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase*) 的竞争性抑制剂，可将酪氨酸转化为 DOPA。α-Methyl-p-tyrosine* 也是一种口服有效的儿茶酚胺合成抑制剂，可抑制酪氨酸羟基化为 DOPA。α-Methyl-p-tyrosine 可用于癫痫、青光眼、癌症等相关疾病的研究。

HY-W015007

Metyrosine	COX	Cardiovascular Disease
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-W008452

H-Tyr(3-I)-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-123468

HA-1004	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-W015007R

Metyrosine (Standard)	COX	Cardiovascular Disease
Metyrosine (Standard)是 Metyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-N3548

Catalpalactone	NF-κB	Inflammation/Immunology
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

HY-W015007S

Metyrosine-13C9,15N,d7	COX	Cardiovascular Disease
Metyrosine-¹³C₉,¹⁵N,d₇ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-123468A

HA-1004 di(hydrochloride)	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 dihydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 dihydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 dihydrochloride 可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-112348

HA-1004 hydrochloride	Cyclic GMP-AMP Synthase PKA ERK Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
HA-1004 hydrochloride 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。HA-1004 hydrochloride 也是环 GMP 依赖性蛋白激酶和环 AMP 依赖性蛋白的双重抑制剂 (Cyclic GMP-AMP Synthase)，参与着平滑肌、第二信使、环 AMP 和环 GMP 调节机制。HA-1004 hydrochloride 是钙离子拮抗剂，可作为血管扩张剂抑制兔主动脉条收缩，或拮抗吗啡戒断大鼠模型中的 ERK 和酪氨酸羟化酶 (TH) 磷酸化。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。 Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W700834

Harman-d3	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-d₃ Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。 Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Monoamine Oxidase nAChR Opioid Receptor Imidazoline Receptor GABA Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
哈尔满碱-¹³C₂,¹⁵N Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。 Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride	Thyroid Hormone Receptor	Neurological Disease
α-甲基-DL-酪氨酸甲酯盐酸盐 α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 的竞争性抑制剂，可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化，可以用作交感神经系统研究工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W008452

H-Tyr(3-I)-OH	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。 Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-N3548

Catalpalactone	Structural Classification Natural Products Catalpa ovata G. Don Source classification Plants Bignoniaceae	NF-κB
Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达，还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W015007S

Metyrosine-13C9,15N,d7
Metyrosine-¹³C₉,¹⁵N,d₇ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (**tyrosine hydroxylase**) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-W700834

Harman-d3
Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。 Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。
Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N
Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。 Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Harman-13C2,15N

Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体结合的抑制剂 (IC₅₀ 值为7 μM)，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (QNB) 的 IC₅₀ 为 24 μM，对阿片受体的 IC₅₀ 为 2.8 μM，对螺哌啶醇和血清素的 IC₅₀ 为 163，101 μM。 Harmane 也是选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 对 I1 咪唑啉受体的 IC₅₀为 30 nM)，对 α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 为 18 μM。
Harman 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L – DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 在大鼠中通过 I1 咪唑啉受体 (I1受体) 降低血压，并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4