2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. Pyk2

Pyk2 (富含脯氨酸的酪氨酸激酶2)

Proline-rich tyrosine kinase 2

富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2 (Pyk2) 是一种细胞质非受体酪氨酸激酶，参与多种信号通路。它是成骨的负调节剂，被认为是治疗骨质疏松症的可行药物靶点。

Pyk2 和粘着斑激酶 (FAK) 构成非受体酪氨酸激酶的粘着斑激酶亚家族。PYK2 和 FAK 是大型多结构域蛋白，包含 N 端 FERM 结构域、中央催化结构域和 C 端片段，该片段包含双富含脯氨酸 (PR) 亚结构域和粘着斑靶向 (FAT) 区域。

Pyk2 是 FAK 家族的非受体酪氨酸激酶，在超过 60% 的肝细胞癌 (HCC) 患者肿瘤中上调。

Proline-rich tyrosine kinase 2 (Pyk2) is a cytoplasmic, non-receptor tyrosine kinase implicated in multiple signaling pathways. It is a negative regulator of osteogenesis and considered a viable drug target for osteoporosis treatment.

Pyk2 and focal adhesion kinase (FAK) comprise the focal adhesion kinase subfamily of non-receptor tyrosine kinases. PYK2 and FAK are large multidomain proteins containing an N-terminal FERM domain, a central catalytic domain, and a C-terminal segment containing dual proline rich (PR) subdomains and a focal adhesion targeting (FAT) region.

Pyk2, a non-receptor tyrosine kinase of the FAK family, is up-regulated in more than 60% of the tumors of hepatocellular carcinoma (HCC) patients.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10459
    PF-562271 Inhibitor 99.68%
    PF-562271 (VS-6062) 是一种有效，可逆，ATP 竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
    PF-562271
  • HY-15323
    PRT062607 Hydrochloride Inhibitor 98.07%
    PRT062607 (P505-15) Hydrochloride 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 Hydrochloride 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。
    PRT062607 Hydrochloride
  • HY-18312
    PF-4618433 Inhibitor 98.62%
    PF-4618433 是一种有效的、选择性的 PYK2 抑制剂，IC50 值为 637 nM。PF-4618433 可能适用于研究骨质疏松症，颅面和阑尾骨骼缺损以及靶向骨再生。
    PF-4618433
  • HY-10460
    PF-431396 Inhibitor 99.13%
    PF-431396 是具有口服活性的 FAK 和Pyk2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 2 nM 和 11 nM。
    PF-431396
  • HY-13203
    NVP-TAE 226 Inhibitor 99.77%
    NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
    NVP-TAE 226
  • HY-401485
    Pyk2-IN-2 Inhibitor 98.44%
    Pyk2-IN-2 (compound 13j) 是 Pyk2 的抑制剂，对 FAK 激酶的 IC50 为 0.608 μM。
    Pyk2-IN-2
  • HY-138825
    NCGC00188636
    NCGC00188636 是一种新型共价丙酮酸激酶 (PYK) 抑制剂。NCGC00188636 阻断核苷酸与丙酮酸激酶活性位点的结合。NCGC00188636 可用于多种生物和细胞类型的代谢研究。
    NCGC00188636
  • HY-10458
    PF-562271 besylate Inhibitor 99.17%
    PF-562271 (VS-6062) besylate 是有效，可逆，ATP竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 和 13 nM。
    PF-562271 besylate
  • HY-15324
    PRT062607 acetate Inhibitor 99.83%
    PRT062607 (P505-15) acetate 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 acetate 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。
    PRT062607 acetate
  • HY-20403
    PF-562271 hydrochloride Inhibitor
    PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效，可逆，ATP 竞争性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
    PF-562271 hydrochloride
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