2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis MAPK/ERK Pathway Cytoskeleton Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Pyk2 PAK Mixed Lineage Kinase FAK Src Apoptosis Syk
  4. PRT062607 acetate

PRT062607 acetate  (Synonyms: P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate)

目录号: HY-15324 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PRT062607 (P505-15) acetate 是一种口服有效的 Syk 抑制剂 (IC50: 1 nM)，能够抑制炎症和诱导凋亡 (apoptosis)。PRT062607 acetate 在肿瘤异植小鼠模型中，发挥有效的抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

PRT062607 acetate Chemical Structure

PRT062607 acetate Chemical Structure

CAS No. : 1370261-98-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1181
In-stock
10 mg ￥1841
In-stock
25 mg ￥3098
In-stock
50 mg ￥4647
In-stock
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PRT062607 acetate 相关抗体

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PAK1 PAK2 PAK3 PAK4 PAK5 PAK6

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Lck Fyn Blk

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PRT062607 (P505-15) acetate is an orally available Syk inhibitor (IC50: 1 nM) that inhibits inflammation and induction Apoptosis. PRT062607 acetate exerts potent antitumor activity in tumor xenograft mouse models[1].[2].

IC50 & Target

Lck

249 nM (IC50, [2])

PAK5

166 nM (IC50, [2])

体外研究
(In Vitro)

PRT062607 acetate 对多种激酶也有显著活性，IC50s 分别为 81 nM (Fgr)，88 nM (MLK1)，123 nM (Yes)，139 nM (Flt3)，166 nM (PAK5)，192 nM (Lyn)，244 nM (cSRC)，249 nM (Lck)，108 nM (Pyk)，415 nM (FAK)，1.05 nM (ZAP-70)[1]。
PRT062607 acetate (0.01-2 μM; 3 d) 可抑制 Ramos 细胞中 ERK(Y204)、AKT(S473) 和 SYK(Y352) 的磷酸化，以及抑制 BLNK Tyr84 磷酸化[1][2]。
PRT062607 acetate (2 μM; 24 h) 在 SU-DHL6 细胞中诱导凋亡[1]。
在人全血中，P505-15 可有效抑制 B 细胞抗原受体介导的 B 细胞信号传导和激活 (IC50: 0.27 和 0.28 μM) 和 Fc 受体 1 介导的嗜碱性粒细胞脱颗粒 (IC50: 0.15 μM)[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PRT062607 acetate 相关抗体:

Western Blot Analysis

Cell Line: Ramos cells[1], SUDHL4 cells[2]
Concentration: 0.01, 0.025, 0.064, 0.16, 0.4, 2.5 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Resulted not entirely concentration-dependent and complete inhibition on ERK (Y204) and AKT (S473) phosphorylation, Lyn phosphorylation of SYK at Y352.
Inhibited BLNK Tyr84 phosphorylation in a concentration dependent manner, while whitout inhibitory effect on Lyn activity.
Potently inhibited BCR-mediated pERK Tyr204 in the Ramos B cell line, without suppressing PMA-mediated pERK Tyr204.
体内研究
(In Vivo)

PRT062607 acetate 在两种啮齿动物的类风湿性关节炎模型中产生了剂量依赖性抗炎活性。PRT062607 acetate (15, 30 mg/kg; po; bid; 5 d) 在小鼠体内引起 SYK 抑制，可防止 BCR 诱导的小鼠脾脏肿大[1]。
PRT062607 acetate (15 mg/kg; po; bid; 5 d) 在小鼠体内引起 SYK 抑制，可防止小鼠异种移植模型中的 Ramos 肿瘤形成[1]。
PRT062607 acetate (10-20 mg/kg; po; bid) 可防止 BCR 介导的脾肿大，并在异种移植模型中显着抑制 NHL 肿瘤生长[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: anti-IgD Stimulated Mouse Inflammation Model[1]
Dosage: 10 mg/kg, 15 mg/kg, 20 mg/kg
Administration: po; bid for 5 days
Result: Suppressed mouse B-cell activation following stimulation with this anti-IgD.
Animal Model: Ramos Tumor Xenograft Model in NOD/SCID mice[1]
Dosage: 15 mg/kg, 30 mg/kg
Administration: po; bid; terminated when tumor weights began reaching approximately 1.5 mg, at which time tumors were excised and weighed.
Result: Protected mouse from Ramos tumor growth in vivo.
分子量

453.50

Formula

C21H27N9O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (22.05 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2051 mL 11.0254 mL 22.0507 mL
5 mM 0.4410 mL 2.2051 mL 4.4101 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

PRT062607 acetate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2051 mL 11.0254 mL 22.0507 mL 55.1268 mL
5 mM 0.4410 mL 2.2051 mL 4.4101 mL 11.0254 mL
10 mM 0.2205 mL 1.1025 mL 2.2051 mL 5.5127 mL
15 mM 0.1470 mL 0.7350 mL 1.4700 mL 3.6751 mL
20 mM 0.1103 mL 0.5513 mL 1.1025 mL 2.7563 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PRT0626071370261-98-5P505-15PRT-2607BIIB-057PRT 062607PRT-062607PRT2607PRT 2607BIIB057BIIB 057Pyk2PAKMixed Lineage KinaseFAKSrcApoptosisSykProline-rich tyrosine kinase 2p21 activated kinasesMLKsPTK2 protein tyrosine kinase 2PTK2Focal adhesion kinaseSpleen tyrosine kinaseSyk inhibitorsInhibitorinhibitorinhibit

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