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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12349
    H1PVAT

    		Others Infection
    H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1，PV-2，PV-3 的强效选择性抑制剂，可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用，保护 PV 免受热灭活。
    H1PVAT
  • HY-148348
    AB-836

    		HBV Infection
    AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
    AB-836
  • HY-N0842
    Bevirimat
    1 篇文献验证

    PA-457; MPC-4326; YK FH312

    		 Virus Protease Infection
    贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
    Bevirimat
  • HY-N2036
    Mosloflavone

    		TNF Receptor Enterovirus Bacterial Infection
    Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂，可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
    Mosloflavone
  • HY-145850
    EV-A71-IN-1

    		Enterovirus Infection
    EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂，对 EV-A71 的 EC50 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂，可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒，但无明显的细胞毒性 (CC50> 56.2 μM)。
    EV-A71-IN-1
  • HY-111233
    Disoxaril

    WIN-51711

    		 Enterovirus Infection
    Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合，并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒的复制。
    Disoxaril
  • HY-116633
    BCM-599

    		Others Infection
    BCM-599是一种HBV（乙型肝炎病毒）壳体组装抑制剂，具有抑制HBV壳体组装的活性。BCM-599在HepG2.2.15细胞中显示出IC50值为0.88μM和CC50值为144μM。BCM-599与拉米夫定联合使用时，表现出协同抑制病毒浓度的效果。BCM-599可作为针对HBV感染的有效联合抑制选项。
    BCM-599
  • HY-148768
    AB-506

    		HBV Inflammation/Immunology
    AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
    AB-506
  • HY-120764
    PF-46396

    		HIV Infection
    PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工，阻止病毒核心颗粒的成熟。
    PF-46396
  • HY-P10653
    C5A

    		HCV HIV Infection
    C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
    C5A
  • HY-120072
    PF-3450074
    3 篇文献验证

    PF-74

    		 HIV Infection
    PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
    PF-3450074
  • HY-121663
    ST-148

    		Others Infection
    ST-148是一种小分子化合物，对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中，ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量，并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳（C）基因相关，ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此，ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用，并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
    ST-148
  • HY-P5694
    Human α-defensin 5

    		HPV Parasite Infection
    Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
    Human α-defensin 5

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