2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. iGluR
  4. UBP 302

UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM)，对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。具有抗焦虑作用。

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UBP 302 Chemical Structure

UBP 302 Chemical Structure

CAS No. : 745055-91-8

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4583
In-stock
1 mg ￥1224
In-stock
5 mg ￥4167
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UBP 302 相关抗体

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AMPA Receptor NMDA Receptor Kainate Receptor

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生物活性

UBP 302 is a potent and selective GLUK5-subunit containing kainate receptor antagonist (apparent Kd=402 nM), and displays very little affinity on GluK2 (GluR6) kainate receptors. Anxiolytic effects[1][2][3].

IC50 & Target

apparent Kd: 402 nM (GLUK5)[2]
IC50: 106 μM (AMPA receptors)[2]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
> 300 μM
Compound: 11
Antagonist activity at human recombinant GLUA2-AMPA receptor expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of glutamate-stimulated calcium influx by FLIPR assay
Antagonist activity at human recombinant GLUA2-AMPA receptor expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of glutamate-stimulated calcium influx by FLIPR assay
[PMID: 17348638]
HEK293 IC50
> 300 μM
Compound: 11
Antagonist activity at human recombinant GLUK6 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of glutamate-stimulated calcium influx by FLIPR assay
Antagonist activity at human recombinant GLUK6 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of glutamate-stimulated calcium influx by FLIPR assay
[PMID: 17348638]
HEK293 IC50
> 300 μM
Compound: 11
Antagonist activity at human recombinant GLUK6/GLUK2 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of glutamate-stimulated calcium influx by FLIPR assay
Antagonist activity at human recombinant GLUK6/GLUK2 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of glutamate-stimulated calcium influx by FLIPR assay
[PMID: 17348638]
分子量

333.30

Formula

C15H15N3O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (50.02 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0003 mL 15.0015 mL 30.0030 mL
5 mM 0.6001 mL 3.0003 mL 6.0006 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

UBP 302 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0003 mL 15.0015 mL 30.0030 mL 75.0075 mL
5 mM 0.6001 mL 3.0003 mL 6.0006 mL 15.0015 mL
10 mM 0.3000 mL 1.5002 mL 3.0003 mL 7.5008 mL
15 mM 0.2000 mL 1.0001 mL 2.0002 mL 5.0005 mL
20 mM 0.1500 mL 0.7501 mL 1.5002 mL 3.7504 mL
25 mM 0.1200 mL 0.6001 mL 1.2001 mL 3.0003 mL
30 mM 0.1000 mL 0.5001 mL 1.0001 mL 2.5003 mL
40 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7501 mL 1.8752 mL
50 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6001 mL 1.5002 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

UBP 302745055-91-8UBP302UBP-302iGluRIonotropic glutamate receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
UBP 302
目录号：
HY-107604
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