2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. Viloxazine hydrochloride

Viloxazine hydrochloride  (Synonyms: 维洛沙秦盐酸盐; Viloxazin hydrochloride; Emovit hydrochloride)

目录号: HY-125784 纯度: 98.94%
COA 产品使用指南 技术支持

Viloxazine hydrochloride 是一种无脑渗透性的、选择性去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂 (IC50=0.26 μM) 与 5-HT 受体调节剂。Viloxazin 分别拮抗 5-HT2B 受体 (Ki=4.2 μM) 和激动 5-HT2C 受体 (EC50=32 μM)，通过调节 5-HT2B/C 受体增强 5-HT 神经传递。Viloxazin 还竞争性抑制 NET 增加突触间隙 NE 和 DA 水平，可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

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Viloxazine hydrochloride Chemical Structure

Viloxazine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 35604-67-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

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3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
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5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥600
In-stock
25 mg ￥1200
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50 mg ￥1900
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Viloxazine hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Viloxazine hydrochloride is a non-brain-penetrant, selective norepinephrine transporter (NET) inhibitor (IC50=0.26 μM) and 5-HT receptor modulator. Viloxazine antagonizes 5-HT2B receptors (Ki=4.2 μM) and agonizes 5-HT2C receptors (EC50=32 μM), respectively, and enhances 5-HT neurotransmission by modulating 5-HT2B/C receptors. Viloxazine also competitively inhibits NET from increasing NE and DA levels in the synaptic cleft, and can be used in the study of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Viloxazine hydrochloride (10 μM；激酶结合实验) 在 132 种靶点中显著抑制 7 种，包括 NET、5-HT2B、5-HT2C、5-HT1B、5-HT7、ADRα1A、ADRα1B 等受体，对 NET 选择性最高 (抑制率>50%)。在细胞实验中的 IC50 分别为 0.26 μM (NET)，257 μM (SERT)，27 μM (5-HT2B)，68 μM (ADRβ2)，93 μM (ADRα1B)，并显示出显著的激酶激动活性，EC50 为 32 μM (5-HT2C)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Viloxazine hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Viloxazine hydrochloride (50 mg/kg；i.p.；单次注射) 在 Sprague-Dawley 大鼠中显著增加前额叶皮层 (PFC) 、伏隔核 (Acb) 和杏仁核 (Amg) 的 NE、DA 和 5-HT 水平[1]。
Viloxazine hydrochloride (1-30 mg/kg；i.p.；单次注射) 在 Sprague-Dawley 大鼠中剂量依赖性地升高 PFC 的 NE 和 5-HT 水平，抑制 NE 代谢物 DHPG，但对 DA 无显著影响[2]。
Viloxazine hydrochloride 在不同动物中的半数致死量 (LD50) 分别为，500-1000 mg/kg (po，小鼠)，2000 mg/kg (po，大鼠)，60 mg/kg (iv，小鼠)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sprague-Dawley rats (male, 300-400 g, 7-8 weeks; naïve model)[1]
Dosage: 50 mg/kg (0.9% NaCl)
Administration: Intraperitoneal injection, single
Result: Increased extracellular NE, DA, and 5-HT in the PFC, Acb, and Amg. Resulted peak responses at 60 min post-injection (NE: 649% ± 57%, DA: 670% ± 105%, 5-HT: 506% ± 133% of baseline).
Animal Model: Sprague-Dawley rats (male, 300-400 g, 7-8 weeks; naïve model)[2]
Dosage: 1, 3, 10, 30 mg/kg (0.9% NaCl)
Administration: Intraperitoneal injection, single dose.
Result: Dose-dependently increased NE (30 mg/kg: 545% ± 78% of baseline) and 5-HT (30 mg/kg: 197.9% ± 46.0% of baseline) in the PFC.
Decreased DHPG levels significantly at 10 and 30 mg/kg (p<0.05), without changed DA levels.
分子量

273.76

Formula

C13H20ClNO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

维洛沙秦盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (121.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6528 mL 18.2642 mL 36.5283 mL
5 mM 0.7306 mL 3.6528 mL 7.3057 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.94%

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产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Viloxazine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6528 mL 18.2642 mL 36.5283 mL 91.3209 mL
5 mM 0.7306 mL 3.6528 mL 7.3057 mL 18.2642 mL
10 mM 0.3653 mL 1.8264 mL 3.6528 mL 9.1321 mL
15 mM 0.2435 mL 1.2176 mL 2.4352 mL 6.0881 mL
20 mM 0.1826 mL 0.9132 mL 1.8264 mL 4.5660 mL
25 mM 0.1461 mL 0.7306 mL 1.4611 mL 3.6528 mL
30 mM 0.1218 mL 0.6088 mL 1.2176 mL 3.0440 mL
40 mM 0.0913 mL 0.4566 mL 0.9132 mL 2.2830 mL
50 mM 0.0731 mL 0.3653 mL 0.7306 mL 1.8264 mL
60 mM 0.0609 mL 0.3044 mL 0.6088 mL 1.5220 mL
80 mM 0.0457 mL 0.2283 mL 0.4566 mL 1.1415 mL
100 mM 0.0365 mL 0.1826 mL 0.3653 mL 0.9132 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Viloxazine35604-67-2ViloxazinEmovit维洛沙秦盐酸盐5-HT ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorSerotonergicnoradrenergic5-HTdepressionInhibitorinhibitorinhibit

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