2. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Reactive Oxygen Species Apoptosis
  4. Xylopine

Xylopine  (Synonyms: 木番荔枝碱)

目录号: HY-N9534 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Xylopine Chemical Structure

Xylopine Chemical Structure

CAS No. : 517-71-5

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1 mg ￥2500
In-stock
5 mg 现货 询价
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Xylopine 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Xylopine is an aporphine alkaloid with cytotoxic activity on cancer cells. Xylopine induces oxidative stress, causes G2/M cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A-431 ED50
4.6 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against human A431 cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against human A431 cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
HT-1080 ED50
2.2 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against human HT1080 cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against human HT1080 cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
KB ED50
2 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against human KB cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against human KB cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
KB-V1 ED50
0.9 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against vinblastine-resistant human KBV1 cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against vinblastine-resistant human KBV1 cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
LNCaP ED50
2.4 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against human LNCAP cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against human LNCAP cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
P388 ED50
2.2 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against mouse P388 cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against mouse P388 cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
SK-MEL-2 ED50
12.6 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against human SK-MEL-2 cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against human SK-MEL-2 cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
U-373MG ATCC ED50
1.9 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against human U373 cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against human U373 cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
ZR-75-1 ED50
2.4 μg/mL
Compound: 5
Cytotoxicity against human ZR-75-1 cells after 3 days by SRB assay
Cytotoxicity against human ZR-75-1 cells after 3 days by SRB assay
[PMID: 8254346]
体外研究
(In Vitro)

Xylopine (3.5 μM-14 μM; 24-48 hours) displays potent cytotoxicity in a time- and does-depenpent manner[1].
Xylopine (72 h) has cytotoxic activity, with IC50 values ranging from 6.4 to 26.6 μM in eight different cancer cell lines (MCF7, HCT116, HepG2, SCC-9, HSC-3, HL-60, K-562, and B16-F10)[1].
Xylopine (3.5 μM-14 μM; 24-48 hours) causes cell cycle block at the phase G2/M, which is followed by internucleosomal DNA fragmentation[1].
Xylopine (3.5 μM-14 μM; 24-48 hours) significantly increases the early and late apoptosis, induces mitochondrial depolarization, and increases caspase-3 activation[1].
Xylopine also causes an increase in the production of reactive oxygen/nitrogen species (ROS/RNS), including hydrogen peroxide and nitric oxide, but not superoxide anion, and reduces glutathione levels are decreased in Xylopine-treated HCT116 cells[1]. HCT116 cells[1] 3.5 μM, 7 μM, and 14 μM 24 hours, 48 hours Induced G2/M phase arrest. HCT116 cells[1] 3.5 μM, 7 μM, and 14 μM 24 hours, 48 hours Significantly increased the early and late apoptosis.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Xylopine 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 3.5 μM, 7 μM, and 14 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Displayed potent cytotoxicity in HCT116 cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 3.5 μM, 7 μM, and 14 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Induced G2/M phase arrest.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 3.5 μM, 7 μM, and 14 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Significantly increased the early and late apoptosis.
分子量

295.33

Formula

C18H17NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

木番荔枝碱
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (169.30 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3860 mL 16.9302 mL 33.8604 mL
5 mM 0.6772 mL 3.3860 mL 6.7721 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (269 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Xylopine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3860 mL 16.9302 mL 33.8604 mL 84.6511 mL
5 mM 0.6772 mL 3.3860 mL 6.7721 mL 16.9302 mL
10 mM 0.3386 mL 1.6930 mL 3.3860 mL 8.4651 mL
15 mM 0.2257 mL 1.1287 mL 2.2574 mL 5.6434 mL
20 mM 0.1693 mL 0.8465 mL 1.6930 mL 4.2326 mL
25 mM 0.1354 mL 0.6772 mL 1.3544 mL 3.3860 mL
30 mM 0.1129 mL 0.5643 mL 1.1287 mL 2.8217 mL
40 mM 0.0847 mL 0.4233 mL 0.8465 mL 2.1163 mL
50 mM 0.0677 mL 0.3386 mL 0.6772 mL 1.6930 mL
60 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5643 mL 1.4109 mL
80 mM 0.0423 mL 0.2116 mL 0.4233 mL 1.0581 mL
100 mM 0.0339 mL 0.1693 mL 0.3386 mL 0.8465 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Xylopine517-71-5木番荔枝碱Reactive Oxygen SpeciesApoptosisROSRNScytotoxicalkaloidcaspase-3glutathionemitochondrialdepolarizationInhibitorinhibitorinhibit

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