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κ-Carrageenan  (Synonyms: K-卡拉胶; K-Carrageenan Karra Type)

目录号: HY-138962
COA 产品使用指南

摩尔计算器

κ-Carrageenan 是一种天然聚合物，主要存在于红色海藻中。κ-Carrageenan 是一种有效的活性分子载体，能在癌细胞中传递姜黄素，诱导凋亡。κ-Carrageenan 是一种潜在的炎症因子，可以放大现有的肠道炎症。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

κ-Carrageenan Chemical Structure

κ-Carrageenan Chemical Structure

CAS No. : 11114-20-8

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κ-Carrageenan 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

κ-Carrageenan is a natural polymer which predominantly available in red seaweeds. κ-Carrageenan is an effective agent carrier to deliver curcumin in cancer cells and to induce apoptosis. κ-carrageenan serves as a potential inflammatory agent that magnifies existing intestinal inflammation[1][2].

体外研究
(In Vitro)

κ-Car- Curcumin (Cur) (0-500 μg/mL; 24-72 hours) effectively involves in cancer cell growth inhibition at lower concentrations of 40 μg/mL[1].
The cytotoxicity of the Cur loaded κ-Car has a significantly high apoptotic activity in selected lung cancer cells of A549[1].
κ-Carrageenan (1-60 μg/mL; 0.5-24 hours) enhances LPS-induced IL-8 secretion in HT-29 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

κ-Carrageenan 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 0-500 μg/mL
Incubation Time: 24, 48 and 72 hours
Result: The dose response effects of cells treated with Cur loaded κ-Car after incubation of 24, 48 and 72 h exhibited a significant IC50 values of 65, 50 and 40 μg/mL respectively, for 24, 48, 72 h ours.
体内研究
(In Vivo)

κ-Carrageenan 可用于动物建模，构建足水肿、结肠炎及血栓模型。κ-Carrageenan 具有口服活性，口服后，在 BALB/c 小鼠体内，κ-Carrageenan 浓度在 3 h 达到峰值，平均停留时间为 36.6 h，清除率为 0.1 L/h/kg。大部分 κ-Carrageenan 通过粪便排泄，而 9.2% 通过尿液排泄，表明 κ-Carrageenan 吸收迅速，消除缓慢，并且可以在体内持续保留。此外，κ-Carrageenan 会在肝脏和肾脏中积累。口服 κ-Carrageenan 14 天后导致肝细胞坏死，肾脏肾小管空泡化，结肠上皮细胞不完整。在腹腔注射 κ-Carrageenan 4 小时后，大鼠尾部尖端出现少量梗死和红肿，梗死长度时间依赖性的增加，并在注射后 24 小时稳定。24 小时被确定为血栓模型成功建立的时间点[4][5][6][7][8][9]。

诱导足水肿[5][6]
致病原理
κ-Carrageenan 通过促进促炎因子释放引起局部炎症来诱导足水肿形成。
具体造模方法：
大鼠：Wistar • 雄性 • 80-110 日龄 • 240-285 g
给药方式：0.1 mL • 皮下注射 • 单剂量
Note
κ-Carrageenan 悬浮于 0.5% 林格氏液，浓度为 1 %。
造模成功指标
表型观测：踝关节至胫跗关节之间的足体积增大。
分子变化：中性粒细胞迁移到注射 κ-Carrageenan 的大鼠足部位，且此区域促炎因子 (如缓激肽、组胺、速激肽、补体及活性氧等) 表达水平上升。
相关产品： /
拮抗产品： /

诱导结肠炎[7][8]
致病原理
κ-Carrageenan 通过促进肠上皮细胞与免疫细胞 (巨噬细胞样 THP-1 细胞) 之间的相互作用，诱导促炎因子表达来破坏肠上皮细胞的完整性和功能。κ-Carrageenan 还可以通过激活 TLR4-NF-κB 和 MAPK/ERK1/2 通路，增强 TNBS 对小鼠结肠炎的诱导作用。
具体造模方法：
小鼠：C57BL/6J • 雄性&雌性 • 20-25 g • 6 周龄
给药方式：1.7, 8.3, 41.7 mg/kg • 口服 • 单剂量
Note
κ-Carrageenan 溶解于生理盐水。
造模成功指标
表型观测：小鼠体重下降。结肠远端略微缩短和增厚，出现结肠水肿和出血。上皮粘膜细胞表面损伤和微绒毛的解体。
分子变化： IL-2、TNF-α 和 IL-6 的表达显著升高，IL-10 的表达显著降低，降低结肠粘膜中 SOD 和 GSH-px 的酶活性，并上调 TLR4 、 NF-κB 、 p-ERK 、 p-JNK 、 p-Jun. 、 IL-8 和 MDA 的表达。
相关产品： TNBS (2,4,6-Trinitrobenzene Sulfonic Acid)
拮抗产品： /

诱导血栓形成[9]
致病原理
κ-Carrageenan 通过释放炎症因子引起局部血管炎症和内皮细胞损伤来诱导血栓形成。
具体造模方法：
大鼠：Wistar • 雄性 • 150-160 g • 7 周龄
给药方式：20 mg/kg • 腹腔注射 • 单剂量
Note
κ-Carrageenan 溶解于生理盐水。
造模成功指标
表型观测：大鼠尾部肿胀、发红及血栓形成。
凝血参数变化：在大鼠形成血栓的尾部，通过经典凝血检测方法获得的凝血酶原时间 (PT)、和纤维蛋白原 (FIB) 显著增加，而凝血酶时间 (TT) 显著减少。
相关产品： /
拮抗产品： Aspirin Eugenol Ester

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male and female NIH (s) mice[2]
Dosage: 1.7 mg/kg, LOW; 8.3 mg/kg, MED; or 41.7 mg/kg, HIG
Administration: Orally administered for 1 week prior to C. freundii DBS100 treatment
Result: Enhanced the C. freundii DBS100-dependent induction of TLR4 and NF-κB in the intestinal mucosa of infected mice.
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

K-卡拉胶；卡拉胶类型III；KAPPA-角叉菜；KAPPA-角叉菜聚糖
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 8 mg/mL (超声助溶 (<80°C))

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 8.33 mg/mL; 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

COA (257 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

κ-Carrageenan 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

κ-Carrageenan11114-20-8K-Carrageenan Karra TypeK-卡拉胶卡拉胶类型IIIKAPPA-角叉菜KAPPA-角叉菜聚糖ApoptosisdrugcarriercancercellsHT-29inflammationA549Inhibitorinhibitorinhibit

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